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公开(公告)号：CN1993468A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026513.9
申请日：2005-05-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N9/1252 , C12Q2521/101
Abstract: 一种具有高保真性DNA聚合酶活性并可用作基因工程试剂的多肽；编码该多肽的基因；生产该多肽的方法；以及通过使用该多肽扩增核酸的方法。
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公开(公告)号：CN1227357C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN00807534.4
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2521/319
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1177931C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99807709.7
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号：CN110291196B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN201780086415.7
申请日：2017-12-13
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明提供：一种逆转录酶突变体，其在对应于源自莫洛尼鼠白血病病毒的野生型逆转录酶的氨基酸序列的第55位的位置包含氨基酸突变，其中所述逆转录酶突变体的特征在于所述氨基酸突变为从苏氨酸取代成另一种氨基酸，并且另一种氨基酸选自具有非极性脂肪族侧链的氨基酸和具有极性酸性官能团侧链的氨基酸；一种编码所述突变体的核酸；一种用于产生所述突变体和编码所述突变体的核酸的方法；一种其中使用所述突变体用于合成cDNA的方法；和一种包含所述突变体的组合物和试剂盒。
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公开(公告)号：CN108473970B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201680080499.9
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体；用于产生所述聚合酶的方法；利用所述聚合酶扩增核酸的方法；以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
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公开(公告)号：CN104093835B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201380007277.0
申请日：2013-01-24
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12N9/1252 , C12N9/1276 , C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Y207/07007 , C12Q2527/125
Abstract: 提供以下：用于改进核酸合成反应的反应性的方法，其包括向反应溶液添加ω-氨基酸的步骤；用于核酸合成反应的组合物，其包含DNA聚合酶、反应缓冲液、至少一条引物、至少一种脱氧核糖核苷酸三磷酸、和ω-氨基酸；和用于核酸合成反应的反应缓冲液，其包含ω-氨基酸。
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公开(公告)号：CN102884186A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201180024002.9
申请日：2011-05-09
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/1096 , C12P19/34
Abstract: 一种合成cDNA的方法，其特征在于，制备不需要热灭活脱氧核糖核酸内切酶或去除脱氧核糖核酸内切酶即可使脱氧核糖核酸内切酶不表现出其活性的反应溶液，并进行反转录反应，其中所述反应溶液含有处理过的样品和反转录酶，所述处理过的样品如下形成：用脱氧核糖核酸内切酶处理包含RNA和DNA的样品，以降解所述样品中的DNA。本发明的用于合成cDNA的方法和试剂盒可广泛地用于基因工程领域。
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公开(公告)号：CN1993468B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200580026513.9
申请日：2005-05-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N9/1252 , C12Q2521/101
Abstract: 一种具有高保真性DNA聚合酶活性并可用作基因工程试剂的多肽；编码该多肽的基因；生产该多肽的方法；以及通过使用该多肽扩增核酸的方法。
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