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公开(公告)号：CN102884186B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201180024002.9
申请日：2011-05-09
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/1096 , C12P19/34
Abstract: 一种合成cDNA的方法，其特征在于，制备不需要热灭活脱氧核糖核酸内切酶或去除脱氧核糖核酸内切酶即可使脱氧核糖核酸内切酶不表现出其活性的反应溶液，并进行反转录反应，其中所述反应溶液含有处理过的样品和反转录酶，所述处理过的样品如下形成：用脱氧核糖核酸内切酶处理包含RNA和DNA的样品，以降解所述样品中的DNA。本发明的用于合成cDNA的方法和试剂盒可广泛地用于基因工程领域。
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公开(公告)号：CN104093835A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201380007277.0
申请日：2013-01-24
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12N9/1252 , C12N9/1276 , C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Y207/07007 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明提供以下：用于改进酸合成反应的反应性的方法，其包括向反应溶液添加ω-氨基酸的步骤；用于核酸合成反应的组合物，其包含DNA聚合酶、反应缓冲液、至少一条引物、至少一种脱氧核糖核苷酸三磷酸、和ω-氨基酸；和用于核酸合成反应的反应缓冲液，其包含ω-氨基酸。
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公开(公告)号：CN100390290C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN96199613.7
申请日：1996-11-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/505 , C07K14/78 , C07K2319/00 , C12N9/1088 , C12N2740/13043 , C12N2740/13045
Abstract: 本发明公开了增加逆转录病毒将基因转入靶细胞效率的方法。在本方法中，在有效量的具有逆转录病毒结合区的功能材料与有效量的具有靶细胞结合区的功能材料的混合物，或者有效量的在同一分子中具有这些结合区的功能材料存在下，用逆转录病毒感染靶细胞。功能材料可以固化或不固化于珠子上进行使用。本方法可用于，如基因治疗。
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公开(公告)号：CN100379861C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN02815815.6
申请日：2002-06-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2527/137
Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物高灵敏度并特异地扩增样品中目标核酸所用的反应试剂的稳定化方法，及该反应试剂的长期保存方法；以及致病微生物和病毒的高灵敏度检测方法。
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公开(公告)号：CN1890368A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200480036313.7
申请日：2004-12-06
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/185 , C12Q2537/143 , C12Q2525/161
Abstract: 当模板核酸具有彼此基本相同的序列时，在这些序列之间的区域中设计了引物，从而产生具有序列梯结构的产物，其中通过ICAN反应中的相同序列，靶区域在单一序列中聚合。通过采用嵌合寡核苷酸引物和含有特定碱基序列的形成序列梯的寡核苷酸引物，可以主动形成具有序列梯结构的扩增产物，从而可以提高ICAN反应的灵敏度、扩增效率和反应速度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1854309A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200610009504.5
申请日：2001-08-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853
Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号：CN1483082A
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN01821389.8
申请日：2001-10-30
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法，其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下，扩增所述模板核酸，其中所述具有标志序列的引物分别在其5’末端一侧具有所述标志序列，而在3’末端一侧具有一个由三个或三个以上核苷酸构成的特定碱基序列；并且对在上述步骤中获得的扩增片段进行直接测序。
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公开(公告)号：CN115210380B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202180021831.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 学校法人关西文理综合学园 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N15/55 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/14 , C12N15/63 , C12Q1/6844 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体、TT‑特异性错配核酸内切酶变体，和GT/TG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN110291196A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201780086415.7
申请日：2017-12-13
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明提供：一种逆转录酶突变体，其在对应于源自莫洛尼鼠白血病病毒的野生型逆转录酶的氨基酸序列的第55位的位置包含氨基酸突变，其中所述逆转录酶突变体的特征在于所述氨基酸突变为从苏氨酸取代成另一种氨基酸，并且另一种氨基酸选自具有非极性脂肪族侧链的氨基酸和具有极性酸性官能团侧链的氨基酸；一种编码所述突变体的核酸；一种用于产生所述突变体和编码所述突变体的核酸的方法；一种其中使用所述突变体用于合成cDNA的方法；和一种包含所述突变体的组合物和试剂盒。
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公开(公告)号：CN100432237C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200510091549.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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