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公开(公告)号：CN1483082A
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN01821389.8
申请日：2001-10-30
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法，其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下，扩增所述模板核酸，其中所述具有标志序列的引物分别在其5’末端一侧具有所述标志序列，而在3’末端一侧具有一个由三个或三个以上核苷酸构成的特定碱基序列；并且对在上述步骤中获得的扩增片段进行直接测序。
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公开(公告)号：CN1993468B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200580026513.9
申请日：2005-05-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N9/1252 , C12Q2521/101
Abstract: 一种具有高保真性DNA聚合酶活性并可用作基因工程试剂的多肽；编码该多肽的基因；生产该多肽的方法；以及通过使用该多肽扩增核酸的方法。
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公开(公告)号：CN1810990A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200510091549.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1250743C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN01821389.8
申请日：2001-10-30
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法，其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下，扩增所述模板核酸，其中所述具有标志序列的引物分别在其5’末端一侧具有所述标志序列，而在3’末端一侧具有一个由三个或三个以上核苷酸构成的特定碱基序列；并且对在上述步骤中获得的扩增片段进行直接测序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1637146A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410082567.4
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号：CN1183253C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN98808652.2
申请日：1998-06-24
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及促进DNA聚合酶DNA合成活性的耐热性DNA聚合酶相关因子，具有与DNA聚合酶结合活性的耐热性DNA聚合酶相关因子及其制备方法，编码上述DNA聚合酶相关因子的基因，在上述DNA聚合酶相关因子存在下，用DNA聚合酶合成DNA的方法及其含有上述DNA聚合酶相关因子的试剂盒。通过利用本发明的DNA聚合酶相关因子，提供比以往优越的试管内DNA合成及DNA扩增体系。
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公开(公告)号：CN100432237C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200510091549.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1993468A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026513.9
申请日：2005-05-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N9/1252 , C12Q2521/101
Abstract: 一种具有高保真性DNA聚合酶活性并可用作基因工程试剂的多肽；编码该多肽的基因；生产该多肽的方法；以及通过使用该多肽扩增核酸的方法。
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公开(公告)号：CN1227357C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN00807534.4
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2521/319
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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