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公开(公告)号：CN104093835B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201380007277.0
申请日：2013-01-24
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12N9/1252 , C12N9/1276 , C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Y207/07007 , C12Q2527/125
Abstract: 提供以下：用于改进核酸合成反应的反应性的方法，其包括向反应溶液添加ω-氨基酸的步骤；用于核酸合成反应的组合物，其包含DNA聚合酶、反应缓冲液、至少一条引物、至少一种脱氧核糖核苷酸三磷酸、和ω-氨基酸；和用于核酸合成反应的反应缓冲液，其包含ω-氨基酸。
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公开(公告)号：CN102884186A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201180024002.9
申请日：2011-05-09
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/1096 , C12P19/34
Abstract: 一种合成cDNA的方法，其特征在于，制备不需要热灭活脱氧核糖核酸内切酶或去除脱氧核糖核酸内切酶即可使脱氧核糖核酸内切酶不表现出其活性的反应溶液，并进行反转录反应，其中所述反应溶液含有处理过的样品和反转录酶，所述处理过的样品如下形成：用脱氧核糖核酸内切酶处理包含RNA和DNA的样品，以降解所述样品中的DNA。本发明的用于合成cDNA的方法和试剂盒可广泛地用于基因工程领域。
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公开(公告)号：CN1993468B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200580026513.9
申请日：2005-05-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N9/1252 , C12Q2521/101
Abstract: 一种具有高保真性DNA聚合酶活性并可用作基因工程试剂的多肽；编码该多肽的基因；生产该多肽的方法；以及通过使用该多肽扩增核酸的方法。
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公开(公告)号：CN1810990A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200510091549.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1254548C
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN01817776.X
申请日：2001-08-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853
Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1250743C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN01821389.8
申请日：2001-10-30
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法，其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下，扩增所述模板核酸，其中所述具有标志序列的引物分别在其5’末端一侧具有所述标志序列，而在3’末端一侧具有一个由三个或三个以上核苷酸构成的特定碱基序列；并且对在上述步骤中获得的扩增片段进行直接测序。
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公开(公告)号：CN1541267A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02815815.6
申请日：2002-06-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2527/137
Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物高灵敏度并特异地扩增样品中目标核酸所用的反应试剂的稳定化方法，及该反应试剂的长期保存方法；以及致病微生物和病毒的高灵敏度检测方法。
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公开(公告)号：CN1471588A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN01817776.X
申请日：2001-08-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853
Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号：CN102884186B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201180024002.9
申请日：2011-05-09
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/1096 , C12P19/34
Abstract: 一种合成cDNA的方法，其特征在于，制备不需要热灭活脱氧核糖核酸内切酶或去除脱氧核糖核酸内切酶即可使脱氧核糖核酸内切酶不表现出其活性的反应溶液，并进行反转录反应，其中所述反应溶液含有处理过的样品和反转录酶，所述处理过的样品如下形成：用脱氧核糖核酸内切酶处理包含RNA和DNA的样品，以降解所述样品中的DNA。本发明的用于合成cDNA的方法和试剂盒可广泛地用于基因工程领域。
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公开(公告)号：CN104093835A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201380007277.0
申请日：2013-01-24
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12N9/1252 , C12N9/1276 , C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Y207/07007 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明提供以下：用于改进酸合成反应的反应性的方法，其包括向反应溶液添加ω-氨基酸的步骤；用于核酸合成反应的组合物，其包含DNA聚合酶、反应缓冲液、至少一条引物、至少一种脱氧核糖核苷酸三磷酸、和ω-氨基酸；和用于核酸合成反应的反应缓冲液，其包含ω-氨基酸。
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