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公开(公告)号：CN112322039B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202011416113.1
申请日：2020-12-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C08L81/02 , C08K9/02 , C08K7/14 , C08K7/06 , C08K3/04 , C08K3/34 , C08K3/38 , C08J5/08 , C08J5/06 , C08J5/10 , C09K5/14
Abstract: 本发明方法公开了一种高导热的增强聚苯硫醚复合材料及其制备方法，该高导热的增强聚苯硫醚复合材料，按重量百分比计，原料组成包括：聚苯硫醚基材30～50％；表面碳化增强体5～30％；导热填料20～60％；表面碳化增强体为外表面包覆有碳层的增强体。制备方法包括将单体原料、增强体与可选择加入的二维片状的导热填料共混，经原位聚合及碳化后得到表面碳化增强体；再以包括聚苯硫醚基材、导热填料与上述制备的表面碳化增强体为原料，经挤出造粒后制备得到高导热的增强聚苯硫醚复合材料。本发明公开的高导热的增强聚苯硫醚复合材料，在显著提高聚苯硫醚复合材料导热性能的同时，还保证了其优异的加工性能与力学性能。
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公开(公告)号：CN111116437B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811296139.X
申请日：2018-11-01
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/18 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C323/52
Abstract: 本发明提供一种制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置，所述制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的中间体包括3‑甲硫基丙醛、2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈。本发明提供的制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的方法，包括：步骤(1)，使丙烯醛与甲硫醇反应制备3‑甲硫基丙醛的步骤；步骤(2)，使3‑甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈的步骤；步骤(3)，2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的步骤；其中，在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况，并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。
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公开(公告)号：CN111116437A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201811296139.X
申请日：2018-11-01
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/18 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C323/52
Abstract: 本发明提供一种制备2-羟基-4-甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置，所述制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的中间体包括3-甲硫基丙醛、2-羟基-4-甲硫基丁腈。本发明提供的制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的方法，包括：步骤(1)，使丙烯醛与甲硫醇反应制备3-甲硫基丙醛的步骤；步骤(2)，使3-甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2-羟基-4-甲硫基丁腈的步骤；步骤(3)，2-羟基-4-甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的步骤；其中，在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况，并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。
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公开(公告)号：CN109749080A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811601770.6
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种半芳香族聚酰胺及其制备方法，所述半芳香族聚酰胺是以二元胺、二元酸、一元酸为主要原料，同时加入特定封端剂经聚合反应得到。按本发明制备的半芳香聚酰胺热稳定性良好，黄度指数小于20，玻璃化转变温度在90℃以上，熔点在300℃以上，可应用于汽车燃油管路等零部件、LED板等电子电气行业。
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公开(公告)号：CN105639647B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201511030503.4
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江新维普添加剂有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: A61K9/51 , A23L33/10 , A23L33/15 , A23P10/30 , A23P10/35 , A23K20/105 , A23K20/174
CPC classification number: A23K20/105 , A23K20/174 , A23K20/179 , A23K40/30 , A23K50/80 , A23L33/10 , A23L33/15 , A23P10/30
Abstract: 本发明公开了一种维生素、类胡萝卜素粉剂及其制备方法，该维生素、类胡萝卜素粉剂，包括维生素、类胡萝卜素微胶囊和包覆于所述维生素、类胡萝卜素微胶囊表面的物理凝胶保护膜；所述的物理凝胶保护膜由超分子体系制成，所述的超分子体系包括以下重量份的组分：植物油6～30份、凝胶剂0.5～3份、抗氧化剂0.5～3份。制备时，将热的超分子溶液喷淋到冷的维生素、类胡萝卜素微胶囊上形成特定的三维网络结构束缚住液态植物油形成物理凝胶保护膜，该物理凝胶保护膜提高了产品储藏稳定性及在饲料、食品及保健品中的应用稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103897187A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210576780.5
申请日：2012-12-26
Applicant: 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C08G75/02
Abstract: 本发明公开了一种纤维级聚苯硫醚树脂的合成方法，是以硫氢化钠溶液与对二氯苯为原料，N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂，C5～C6脂肪酸与氢氧化钠一起脱水所形成的C5～C6脂肪酸盐为缩聚反应助剂，经缩聚反应合成。反应液经酸化、洗涤得到白色聚苯硫醚树脂，产品熔体流动速率小于125g/10min，GPC测定重均分子量大于4.2×104，白度高于90，满足纤维级聚苯硫醚树脂要求。本发明方法中采用的C5～C6脂肪酸盐在NMP中溶解度好，能更好地促进缩聚反应；反应、过滤后全部进入滤液中，经盐酸酸化重新成为游离脂肪酸；C5～C6脂肪酸能与水形成共沸，且在水中溶解度小，可以通过与水共沸的方法把C5～C6脂肪酸从滤液中回收出来，从而避免了助剂与氯化钠都溶于水而无法分离回收的问题。
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公开(公告)号：CN102362864A
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201110329347.7
申请日：2011-10-26
Applicant: 浙江新维普添加剂有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K31/07 , A61K31/593 , A61P3/02
Abstract: 本发明公开了一种提高维生素A或维生素D3微胶囊流散性和堆密度的方法。其过程如下：在氮气保护下将维生素A或维生素D3结晶和抗氧化剂按比例在熔化釜中于60~70℃配成维生素A或维生素D3熔油；将阿拉伯胶、明胶或改性淀粉溶于60~70℃的水中，配成30~50%的保护胶体水溶液，并在-0.05~-0.07Mpa条件下脱除气泡后充氮气保护；将上述熔油和保护胶体水溶液在氮气保护下经高速剪切或超重力旋转填充床乳化制成乳化液，将此乳化液在-0.06~-0.08Mpa、50~65℃经过薄膜连续脱除气泡装置脱除所含的大部分微小气泡后在淀粉床中进行喷雾造粒，然后经流态化干燥至水分合格即得到流散性好、堆积密度高的维生素A或维生素D3微胶囊。
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公开(公告)号：CN100462348C
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200710067419.9
申请日：2007-03-02
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2，6-二甲基-5-庚烯醛的合成方法。包括如下步骤：1)将摩尔比为1∶0.35～1的6-甲基-5-庚烯-2-酮和异丙醇铝先溶于苯或甲苯溶液中，在60～120℃下进行还原反应，再用酸水解成6-甲基-5-庚烯-2-醇；2)将上述6-甲基-5-庚烯-2-醇与卤化剂配成摩尔比为1∶0.35～2，在-10～80℃下进行卤化反应，生成2-氯-6-甲基-5-庚烯或2-溴-6-甲基-5-庚烯；3)将上述2-氯-6-甲基-5-庚烯或2-溴-6-甲基-5-庚烯与镁反应形成格氏试剂，再与甲酸酯配成摩尔比为0.5～1∶1，在-10～30℃下进行格氏加成反应，经酸水解、减压蒸馏后得到目标产物2，6-二甲基-5-庚烯醛。本发明原料经济易得，反应所用均为常见试剂，成本低廉；另外反应条件温和，对设备要求不高；各步反应的收率高，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN117843997B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410016459.4
申请日：2024-01-04
Applicant: 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种聚苯硫醚树脂微粒及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将硫源、碱金属氢氧化物溶液和第一极性有机溶剂在有或无助剂存在下混合并进行脱水，得到脱水液，然后将脱水液与二卤芳香族化合物、第二极性有机溶剂混合进行聚合反应，得到含有聚苯硫醚树脂的反应物，其中，反应物的粘度为1Pa·s‑5Pa·s，第一极性有机溶剂和第二极性有机溶剂的摩尔量之和与硫源的摩尔量的比为2.8:1‑3.3:1；将反应物进行闪蒸，得到粗品；将粗品与水混合形成混合物，并向混合物中引入气体进行泡沫浮选，并从泡沫相中分离得到聚苯硫醚树脂微粒，所述聚苯硫醚树脂微粒的D50≤20μm，D90/D10≤8。本发明的制备方法不仅能够高效制备得到粒径小、粒径分布窄的聚苯硫醚树脂微粒，且成本低。
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公开(公告)号：CN117924703A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410112832.6
申请日：2024-01-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C08G75/0259 , C08J3/24 , C08L81/02 , C08K5/375 , C08K5/372
Abstract: 本发明公开了一种交联型聚苯硫醚的制造方法，该方法在制备线性聚苯硫醚的聚合反应后期，将特定的交联促进剂添加至体系中，继续保温之后再进行闪蒸，使得特定的交联促进剂不仅可以均匀分散在PPS树脂颗粒中，而且能够在一定程度上被聚苯硫醚所包裹进而在后续的纯化过程中不易被水洗等过程中去除，尤其是本发明特定的交联促进剂本身具备较高的沸点，不易溶于水，从而被充分保留在产品中，显著提高了PPS颗粒的热氧处理效率，可以在较短时间内达到期待的交联程度，且产品的凝胶含量低。
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