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公开(公告)号:CN105548322B
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201610058746.7
申请日:2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域,涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法,步骤如下:(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA,形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针;(2)将G‑四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合,经荧光毛细管电泳检测,计算峰面积比(Scomplex/STotal),得到峰面积比—时间标准曲线,得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法,操作简单,可重复性高,能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率,进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号:CN105136760B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201510560728.4
申请日:2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法,其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用,将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内,测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系,绘制峰面积比‑浓度的拟合曲线,通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法,操作简单,可重复性高,进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号:CN105241942A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510560771.0
申请日:2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法:含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST-tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST-HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD-GST-HRV),随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液,通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用,测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系,绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法,操作简单,可重复性高,拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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