-
公开(公告)号：CN109415299B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201780038018.2
申请日：2017-07-11
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C227/26 , C07C229/08 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供下述甘氨酸的制造方法：在由氨基乙腈合成甘氨酸时，与以往相比能够以高收率获得甘氨酸。一种甘氨酸的制造方法，其特征在于，使氨基乙腈与水在铈化合物的存在下，此外，进一步添加氨而使其反应，从而获得甘氨酸。
-
公开(公告)号：CN100354252C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN03811706.1
申请日：2003-05-02
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C231/06 , C07C237/30
CPC classification number: C07C231/06 , C07C237/30
Abstract: 提供了一种制造通式(II)所示的含氨甲基的苯甲酰胺化合物的方法：其中，-CONH2和-X代表苯环上的取代基，-CONH2位于-CH2NH2的间位或对位，而且X和n的定义如下，该方法包括使通式(I)所示的含氨甲基的苄腈化合物水合：其中，-CN和-X代表苯环上的取代基，-CN位于-CH2NH2的间位或对位，X代表一个氯原子或一个氟原子，而n代表0至4的整数，前提是当n为2或大于2时，X可以相同或不同。
-
公开(公告)号：CN101052624A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200580037406.6
申请日：2005-10-27
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07D231/12 , C07D231/32
CPC classification number: C07D231/32 , C07D231/12
Abstract: 本发明公开了一种生产由通式(III)所示的封端型异氰酸酯化合物的方法，其中R1、R2、Q1、Q2如说明书中进行定义，其特征在于包括使吡唑化合物(I)与含烯属不饱和基团的异氰酸酯化合物(II)在0～90℃范围进行反应。本生产方法能够高效地产生高纯度的封端型异氰酸酯化合物而基本上不会产生副产物。在本生产方法中，与现有的技术工艺不同，由于不需要使用任何惰性溶剂如甲苯或二甲苯，所以对人体以及环境的安全性良好，反应过程和设备要求也能被简化。采用该生产方法生产的封端型异氰酸酯化合物没有惰性溶剂残留，适合用于广泛的领域，如多种涂层剂、粘合剂和模塑材料中。
-
公开(公告)号：CN1608096A
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN02826033.3
申请日：2002-12-25
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C08G73/10 , C08G63/682 , C08G69/42 , C08G71/00 , C08G64/10
CPC classification number: C08G73/14 , C08G18/3804 , C08G18/3812 , C08G18/3814 , C08G18/5015 , C08G63/6826 , C08G64/1633 , C08G69/02 , C08G69/26 , C08G69/32 , C08G73/1039
Abstract: 本发明的目的在于提供一种具有足够分子量且在自可见光至近红外波长范围内具有优异透明度的氟化聚合物，并且还提供一种生产这种聚合物的方法。本发明提供一种其中包含式(1)代表的结构作为结构单元的氟化聚合物，以及以相应的四氟代苯撑二甲基二胺或四氟代亚二甲苯基二甲醇为原料生产这种聚合物的方法。
-
公开(公告)号：CN1227220A
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：CN98107084.1
申请日：1998-02-26
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C229/38 , C07C227/42
Abstract: 通过加热对氨甲基苯甲酸的吸湿性晶体并保持该吸湿性晶体与水分接触，将吸湿性晶体转化为非吸湿性晶体，可得到新的非吸湿性的对氨甲基苯甲酸晶体。与常规的吸湿性晶体相比，这种对氨甲基苯甲酸的非吸湿性晶体特别益于在大气中使用。尤其是当对氨甲基苯甲酸用于无水反应时，从除去水分和湿度控制方面考虑，本发明的晶体特别有益。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112004796A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201980027984.3
申请日：2019-04-25
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C231/06 , B01J31/12 , C07C233/05 , C07C233/65 , C07B61/00
Abstract: 本发明的N,N‑二取代酰胺的制造方法为使腈与醇在催化剂的存在下进行反应的方法，腈为R1CN(R1为碳原子数为10以下的烷基或碳原子数为10以下的芳基)所示的化合物，醇为R2OH(R2为碳原子数为10以下的烷基)所示的化合物，催化剂为MXn(M为氧化价态为n的金属阳离子，X为包含‑S(＝O)2‑R3(R3为碳原子数为10以下的烃基、或烃基中的氢原子的一部分或全部被氟原子取代了的基团)所示的取代磺酰基的1价阴离子，n为1～4的整数)所示的金属盐，N,N‑二取代酰胺的与羰基中的碳原子结合的取代基为R1，与酰胺基中的氮原子结合的2个取代基相同且为R2。
-
公开(公告)号：CN102369225B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201080015546.4
申请日：2010-03-10
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C08F290/14 , C08F2/44 , G02B1/04
CPC classification number: C08F2/44 , C08F292/00 , C08K9/06 , G02B1/041 , C08L33/08 , C08L33/10 , C08F222/10 , C08L33/06
Abstract: 本发明的课题是提供具有合适的粘度并且操作性优异的固化性组合物，还提供该固化性组合物固化获得的固化物，其透明性、耐热性和耐环境性优异并且阿贝数低，并且通过与阿贝数高的材料组合，能够减少色差。通过提供下述固化性组合物而解决了上述课题，即，一种固化性组合物，其特征在于，含有：(a)二氧化硅微粒，(b)具有2个以上的烯属不饱和基团并且不具有环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物，(c)具有2个以上的烯属不饱和基团并且具有芳环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物，以及(d)聚合引发剂，上述二氧化硅微粒(a)被特定的硅烷化合物(e)和硅烷化合物(f)进行了表面处理。
-
公开(公告)号：CN101203476B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200680022552.6
申请日：2006-06-12
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C41/50 , C07C43/313 , C07C45/42
Abstract: 一种制备由下式(II)表示的四氟苯甲醛烷基缩醛的方法，其包括在由R-OH(R是1～4个碳原子的烷基)表示的烷基醇和酸的存在下用含有铂系金属的金属催化剂还原由下式(I)表示的四氟氰基苯，(式I)其中m为1或2，n为0或1，并且m+n为2，(式II)其中m和n与式(I)中的那些相同，并且R是1～4个碳原子的烷基。
-
公开(公告)号：CN101374886B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200780003536.7
申请日：2007-01-25
Applicant: 昭和电工株式会社
CPC classification number: G03F7/0275 , B33Y70/00 , C08G18/3876 , C08G18/8116 , C08G18/8175 , C09J175/16 , G03F7/027
Abstract: 本发明涉及含有硫醇化合物和通式(2)所示的含有烯属不饱和双键的氨基甲酸酯化合物的对基材的粘附性和透明性高的固化性组合物，其中，所述硫醇化合物具有2个以上的通式(1)所示的基团，(式中的符号如说明书的记载)，(式中的符号如说明书的记载)。
-
公开(公告)号：CN102076723A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980125329.8
申请日：2009-06-30
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C08F220/10 , C08F2/44 , C08F283/12
CPC classification number: C09C1/309 , B82Y30/00 , C01P2004/64 , C01P2006/22 , C08F2/44 , C08F220/18 , C08F222/1006 , C08F292/00 , C09C1/3081 , C08F220/10
Abstract: 本发明可以提供可以得到透明性、耐热性、耐环境性和成型加工性优异的固化物、并且操作性优异的固化性组合物。本发明的固化性组合物，其特征在于，含有：(a)二氧化硅微粒，(b)具有2个以上的烯属不饱和基团并且不具有环结构的(甲基)丙烯酸酯，(c)具有烯属不饱和基团并且具有脂环式结构的(甲基)丙烯酸酯，以及(d)聚合引发剂，上述二氧化硅微粒(a)被下述通式(1)所示的硅烷化合物(e)和下述通式(2)所示的硅烷化合物(f)进行了表面处理。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.024 seconds)
