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公开(公告)号:CN113461972B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202110727286.3
申请日:2021-06-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/04 , C08L25/18 , C08L65/00 , C08K3/04 , H01G11/24 , H01G11/30 , H01G11/32 , H01G11/48
Abstract: 本发明属于柔性可穿戴领域,公开了一种取向结构的碳空心管/PEDOT:PSS水凝胶的制备方法及应用。该水凝胶的制备方法具体包括以下步骤:使用硫化镉纳米线模板法合成硫、氮掺杂的碳空心管,将其超声分散在海藻酸钠和PEDOT:PSS的共混水溶液中,用进步器匀速将其从注射器中挤到交联剂中,迅速固化成纤维状水凝胶。其中,硫氮掺杂的碳空心管在水凝胶内部取向排列,平行于水凝胶的长轴方向排列。以此水凝胶为电极材料,以PVA/H2SO4为电解质,组装形成全固态柔性超级电容器。本发明所制备的纤维状水凝胶超级电容器,在柔性和便携式电子设备领域有着很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113461972A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110727286.3
申请日:2021-06-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/04 , C08L25/18 , C08L65/00 , C08K3/04 , H01G11/24 , H01G11/30 , H01G11/32 , H01G11/48
Abstract: 本发明属于柔性可穿戴领域,公开了一种取向结构的碳空心管/PEDOT:PSS水凝胶的制备方法及应用。该水凝胶的制备方法具体包括以下步骤:使用硫化镉纳米线模板法合成硫、氮掺杂的碳空心管,将其超声分散在海藻酸钠和PEDOT:PSS的共混水溶液中,用进步器匀速将其从注射器中挤到交联剂中,迅速固化成纤维状水凝胶。其中,硫氮掺杂的碳空心管在水凝胶内部取向排列,平行于水凝胶的长轴方向排列。以此水凝胶为电极材料,以PVA/H2SO4为电解质,组装形成全固态柔性超级电容器。本发明所制备的纤维状水凝胶超级电容器,在柔性和便携式电子设备领域有着很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113248656A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110466098.X
申请日:2021-04-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/20 , C08J3/075 , G02C7/04 , C08L51/02
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域,具体公开了一种多功能pHEMA基角膜接触镜水凝胶材料及制备方法与应用。所述水凝胶材料的制备包含如下步骤:磺酰化β‑环糊精的合成、胺基化β‑环糊精的合成、丙烯酰化β‑环糊精的合成、丙烯酰化季铵盐壳聚糖的合成、多功能pHEMA基角膜接触镜水凝胶材料的制备。本发明制备得到的多功能pHEMA基角膜接触镜水凝胶材料由HEMA、丙烯酰化季铵盐壳聚糖以及丙烯酰化β‑环糊精进行三元共聚,该新型角膜接触镜材料具有表面亲水性好、可减少泪液蛋白在材料表面吸附、可减少细菌感染降低眼部炎症发生、载药量高且延长药物释放时间等优异性能,有望成为一种可用于眼病治疗的多功能角膜接触镜材料。
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公开(公告)号:CN112466677A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011089581.2
申请日:2020-10-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于锌离子混合电容器领域,公开了一种基于氧化钌/碳材料复合正极的锌离子混合电容器及其构筑方法。本发明通过将碳材料和氯化钌分散于水中,调节pH至中性得到沉淀,或者将碳材料和氯化钌分散于水中后转移至反应釜中进行水热反应以得到沉淀,将所得沉淀洗涤干燥后再煅烧即得到水合氧化钌/碳材料复合材料;将水合氧化钌/碳材料复合材料、导电剂和粘结剂混合制成浆料并涂在集流体上,即得到水合氧化钌/碳材料复合正极;本发明融合氧化钌材料和碳材料存储锌离子的优点并利用二者之间的协同作用,改善锌离子混合电容器中电子和离子传输行为,以获得具有优异电化学性能的锌离子混合电容器,对推动锌离子混合电容器的实际应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN107604477A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710755048.7
申请日:2017-08-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种电场取向壳聚糖纳米纤维及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括如下步骤:(1)壳聚糖用酸溶解成壳聚糖稀溶液;(2)将壳聚糖稀溶液置于电场中,在保持通电的情况下进行低温相分离,然后冷冻干燥得到所述的电场取向壳聚糖纳米纤维。该制备方法工艺简单易行,并且可以与具有大孔结构的三维支架材料相结合,灵活性及适应性高。本发明制备的得到的壳聚糖纳米纤维具有规整的取向排列结构,在结构性能上实现对天然细胞外基质的仿生构建,在组织工程材料领域、仿生材料领域中具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN105233325B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201510713669.X
申请日:2015-10-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及医疗器械技术领域,具体涉及一种温敏性双重给药纳米复合水凝胶及其制备方法与应用。所述温敏性双重给药纳米复合水凝胶的制备方法为:聚(N‑异丙基丙烯酰胺)纳米微球的制备及对生长因子负载、聚(N‑异丙基丙烯酰胺‑co‑丙烯酸)纳米微球的制备及对消炎药物负载、温敏性双重给药纳米复合水凝胶的制备,制得的产物以海藻酸钠为基体相、两种具有不同LCST且分别负载消炎药物和生长因子的聚(N‑异丙基丙烯酰胺)基温敏性纳米凝胶微球为分散相,通过控制复合水凝胶的温度高于或者低于纳米微球的LCST,可控制消炎药物与生长因子的释放,从而实现在深度创伤修复过程炎症期和增生期可控释放消炎药物和生长因子。
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公开(公告)号:CN102942699B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210422101.9
申请日:2012-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及组织工程技术领域,公开了一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法。制备方法分为以下步骤:双键活化的透明质酸制备、透明质酸微球制备、双键活化的透明质酸微球的制备、自增强双交联透明质酸水凝胶的制备。通过该制备方法制备得到的自增强双交联透明质酸水凝胶由双肩活化的透明质酸微球作为增强颗粒与双键活化的透明质酸分子反应制得,具有双交联网络结构。其中,双键活化的透明质酸微球的直径大小为1μm~10μm,双交联透明质酸水凝胶的孔径大小为10μm~70μm;双键取代度为2.8%~65%。与一次性交联透明质酸水凝胶相比,其胶弹性能良好,而且较好地延长对牛血清白蛋白的持续控制释放时间。
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公开(公告)号:CN114744367B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202210457721.X
申请日:2022-04-28
Applicant: 暨南大学
IPC: H01M50/44 , H01M50/446 , H01M50/431 , H01M50/414 , H01M50/411 , H01M50/489 , H01M50/497 , H01M10/42 , H01M50/403 , H01M10/36 , C08J5/18 , C08L1/02
Abstract: 本发明属于电化学储能技术领域,公开了一种改性超薄纤维素隔膜的制备和应用。本发明采用真空抽滤方法将纤维素或功能材料改性的纤维素直接抽滤到滤膜基底上,干燥后剥离掉滤膜基底,构筑改性超薄纤维素隔膜。该改性超薄纤维素隔膜具有穿刺强度高、促进锌离子沉积时锌负极表面电场和离子场均一化、优化锌沉积晶面取向、降低形核势垒等作用,以达到抑制锌枝晶生长的效果。从而实现高稳定性、长循环寿命的水系锌基储能体系,对推动推动水系锌基储能体系的实际应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112315940B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN201910650425.X
申请日:2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/69 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K33/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种促肿瘤凝血和酶/ATP双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。纳米粒子以甲基丙烯酸酐修饰的交联透明质酸为壳层,以3‑氟‑4‑羧基苯硼酸改性聚赖氨酸后自组装形成的载药纳米粒子为核层,并原位生成CaCO3纳米粒子;经给药靶向到肿瘤组织后,在肿瘤酸性环境下快速释放Ca2+,诱发肿瘤血管凝血,阻断癌细胞的糖供应,同时中和分解肿瘤残留乳酸,消除乳酸化对癌细胞因缺糖凋亡的抵抗作用,随后进入癌细胞的纳米载体在PLL的质子海绵效应下从内涵体/溶酶体逃逸到细胞质,与三磷酸腺苷(ATP)作用快速释放药物,实现肿瘤凝血、去乳酸化和ATP响应释药三者协同快速杀死癌细胞,对肿瘤治疗有重要意义。
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公开(公告)号:CN106491526B
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201611016165.3
申请日:2016-11-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种药物缓释型复合滴眼液及其制备方法与应用,属于生物医用材料领域。该复合滴眼液包括A液和B液,其中A液是带正电性的胶原蛋白溶液;B液是负载有目标药物的β‑CD‑HA溶液,带负电性。A液和B液在角膜表面静电组装,形成复合滴眼液涂层。本发明的制备方法简单,重复性好,可操作性强。本发明制得的药物缓释型复合滴眼液,无毒且具有负载药物和缓释药物的功能,利用静电组装原理在角膜表面形成多层复合滴眼液涂层,调控复合滴眼液涂层的载药量和药物缓释速率,可延长复合滴眼液在角膜的停留时间,有效提高给药效率,是一种良好的眼科疾病治疗长效给药体系。用于眼科疾病治疗,有重要的科学研究意义和良好的应用前景。
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