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公开(公告)号：CN101214381A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200710032812.4
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML－RARα－hGM－CSF，即融合基因pIRES－PML－RARα－hGM－CSF。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML－RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML－RARα－hGM－CSF双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。
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公开(公告)号：CN117471100A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210865715.8
申请日：2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/564
Abstract: 本发明公开了检测Th40细胞亚群在制备辅助诊断和评估SLE疾病活动试剂盒中的应用。本发明是基于发明人首次发现Th40细胞亚群在疾病活动的SLE患者中表达明显升高，且疾病活动度越高Th40细胞亚群占比越高得到的研究成果。从而，Th40细胞亚群可以作为辅助诊断SLE的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为评估SLE患者疾病活动度提供重要的参考资料。
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公开(公告)号：CN116270709A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310110227.0
申请日：2023-02-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/713 , A61K45/00 , A61P35/02 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了XRCC5&BCL11B基因抑制剂在制备治疗T‑ALL药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现联合抑制XRCC5和BCL11B表达，能显著抑制T‑ALL肿瘤细胞的增殖，并有效促进T‑ALL肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低XRCC5和BCL11B的表达。本发明对于开发新的治疗T‑ALL的基因药物和提高T‑ALL的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN113736870A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111050039.0
申请日：2021-09-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , G16B15/30 , G16B20/50
Abstract: 本发明提供了基于循环肿瘤DNA的肿瘤突变负荷检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现T细胞淋巴瘤患者血浆循环肿瘤DNA中13个基因外显子突变计算的肿瘤突变负荷(panel‑TMB13)与T细胞淋巴瘤患者的预后相关。当发现panel‑TMB13大于2个外显子非同义突变时，TCL患者预后差的可能性较大。本发明还发现panel‑TMB13联合国际预后指数构建的危险分层，比现有的基于国际预后指数的危险分层的更好，可以对TCL患者进行更精确地危险分层，对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN113637751A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110805008.5
申请日：2021-07-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了TNFAIP3非编码序列突变检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现TCL患者外周血中TNFAIP3非编码序列突变情况与TCL患者的预后相关。当发生TNFAIP3非编码序列突变时，表明TCL患者临床预后好的可能性较大。TNFAIP3非编码序列突变情况对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，可为TCL患者的应用靶向药物提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112760379A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110102809.5
申请日：2021-01-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了TOX3基因在制备预测AML预后试剂盒中的应用，是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血中TOX3基因的表达情况与AML患者的预后相关。当TOX3基因表达水平高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。TOX3基因的表达水平对于制定AML早期诊疗方案和有效的综合分层体系具有重要的指导意义，可为AML患者靶向治疗提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102816782A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210214549.1
申请日：2012-06-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于血液肿瘤中抗肿瘤免疫技术领域，特别涉及一种慢性粒细胞白血病相关抗原特异性TCRζ嵌合型TCR基因相关的TCR Vα13:ζ-IRES-Vβ21:ζ重组质粒及其构建方法与应用。该重组质粒是将如SEQ ID No.1所示的TCR Vα13:ζ基因和如SEQ ID No.2所示的TCRVβ21:ζ基因分别构建于pIRES质粒中IRES序列两侧的多克隆位点中得到。将该重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别CML相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤CML细胞，同时还能够降低TCR错配和改善T细胞免疫功能，安全性高，对CML的治疗有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102329794B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110301731.6
申请日：2011-09-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-585，其正义链的序列为5’-GAAUCUACUUAGAAAGCGATT-3’；反义链的序列为5’-UCGCUUUCUAAGUAGAUUCTT-3’。该Bcl11a siRNA-585能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-585和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-585对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。
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公开(公告)号：CN101224307B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710032813.9
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML-RARα384-hIL-2，即融合基因pIRES-PML-RARα-hIL-2。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML-RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML-RARα-hIL-2双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。
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公开(公告)号：CN101182531B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710031341.5
申请日：2007-11-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EB病毒特异性TCR基因相关的重组质粒及其转导正常T细胞获得抗EBV特异性CTL的方法。该重组质粒是由TCR Vα15基因、pIRES载体和TCR Vβ1基因组成，本发明EB病毒特异性细胞毒T细胞克隆相关的TCR Vα15-pIRES-TCR Vβ1重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别EB病毒相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤EBV+的细胞，安全性高，对EB病毒相关疾病的治疗有着较好的应用前景。
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