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公开(公告)号:CN104824029A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510180407.1
申请日:2015-04-16
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种改善水稻籽粒灌浆充实的化学调节剂及其制备方法和使用方法,属于植物生长调节剂技术领域。该化学调节剂主要由水杨酸、维生素C、硫酸锌、磷酸二氢钾、硼酸和乳化剂复配组成,提高水稻籽粒的千粒重,增加籽粒灌浆的起始势、最大灌浆速率和平均灌浆速率,缩短达到最大灌浆速率所需的时间,进而提高籽粒的精米率和整精米粒,降低籽粒的不完善粒率和垩白粒率,尤其对水稻弱势籽粒调节作用显著。另外,本发明调节剂,各组分原料易得,成本低,且无毒副作用,使用方法简单,易于实现。本发明改善水稻籽粒灌浆充实的化学调节剂的制备方法工艺简单,操作简便,易于工业化推广应用。
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公开(公告)号:CN117844846A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311602199.0
申请日:2023-11-28
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,具体涉及OsGLD1基因或其编码蛋白质在调控水稻籽粒大小、休眠、分蘖及耐盐中的应用。本发明的基因OsGLD1能够调控水稻籽粒大小、千粒重、休眠性、耐盐性和分蘖数,可以用于改良水稻籽粒大小和千粒重、休眠性、耐盐性和分蘖数。下调或敲除OsGLD1基因使粒长、粒宽和千粒重增加,同时使种子休眠性和耐盐性增强。超表达OsGLD1基因使籽粒变小、千粒重降低,同时使休眠性减弱和分蘖数增强。因此,该基因可以应用于植物遗传改良,培育优良株系和品种。
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公开(公告)号:CN110904109B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201911294774.9
申请日:2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段,构建pH‑Ubi‑CAS9‑miR1866和pTCK303‑miR1866表达载体,利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴,以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株,分别测序和qRT‑PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量,结果表明:分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株,与野生型日本晴相比,miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢,而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
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公开(公告)号:CN110904109A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911294774.9
申请日:2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段,构建pH-Ubi-CAS9-miR1866和pTCK303-miR1866表达载体,利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴,以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株,分别测序和qRT-PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量,结果表明:分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株,与野生型日本晴相比,miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢,而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
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公开(公告)号:CN109627305A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910033282.8
申请日:2019-01-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及编码OsbHLH116蛋白的基因、重组载体、重组菌在调控水稻株型方面的应用,属于基因工程技术领域。本发明对于水稻OsbHLH116基因序列进行优化,获得了无SacI酶切位点的OsbHLH116优化基因,将其与pTCK303载体连接获得OsbHLH116‑OX表达载体,利用农杆菌介导法将该载体转化水稻品种日本晴,筛选获得转基因阳性植株。试验中发现,与野生型日本晴相比转基因株系成熟期株高和叶夹角显著减小,株型紧凑,表明OsbHLH116基因参与调控水稻株高和叶夹角的水稻株型。因此,该基因在水稻株型建成中具有重要作用,在塑造和培育理想株型水稻新品种上具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN109321675A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811289704.X
申请日:2018-10-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种同步检测水稻粒宽基因GW5和GW8的试剂盒及多重PCR检测方法,属于农业生物技术领域。本发明的同步检测水稻粒宽基因GW5和GW8的试剂盒,包括GW5基因的特异性引物、GW8基因的特异性引物、2×Taq Master Mix、DNA Marker。利用本发明的试剂盒及多重PCR检测方法,通过优化PCR反应体系及程序,建立了能同步检测GW5和GW8基因的多重PCR方法,一次PCR反应即能检测两个目标基因。该方法操作步骤简单、成本低、检测时间短、提高了检测效率,为水稻优质高产品种的分子标记辅助育种和品种改良提供了依据。
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公开(公告)号:CN103710354A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310533233.3
申请日:2013-10-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种旱稻抗旱基因、功能标记及应用,所述的旱稻抗旱基因OsbHLH120属于bHLH类转录因子,位于水稻第9染色体RM24271和RM566之间;该旱稻抗旱基因OsbHLH120与水稻正常的序列相比在编码区缺失了15个碱基,所述缺失碱基位于基因转录起始密码子下游第628-642bp。同时,本发明根据该转录因子水旱稻序列差别特点设计旱稻特异基因功能标记,通过该功能标记可以有目的的选择含有该基因特征碱基序列的旱稻资源,并将这些旱稻资源用于抗旱型水稻育种,以及利用该功能标记进行标记辅助选择,更快速、准确进行抗旱型水稻品种的选育。
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公开(公告)号:CN116953107A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310881660.4
申请日:2023-07-18
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于水稻生产领域,具体公开了一种促进水稻弱势籽粒灌浆代谢物质的筛选方法与应用。所述筛选方法包括以下步骤:根据水稻强势粒和弱势粒不同灌浆阶段特性设计代谢物筛选流程,首先确定强势粒和弱势粒起始灌浆和最大灌浆速率所处的时间点,其次采集的相对应时间点的基部和穗颈节间伤流液中成分并进行测定,对得到的伤流液中成分进行线性判别分析和差异倍数计算,从中筛选出强势粒和弱势粒在最大灌浆速率时的差异代谢物,计算差异代谢物在强势粒和弱势粒不同灌浆阶段的相对含量,并与相应的籽粒灌浆速率进行相关性分析,得到调控籽粒灌浆的关键代谢物,经外源喷施筛选的代谢物,验证其是否促进稻穗上弱势籽粒的灌浆。
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公开(公告)号:CN112568079A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011461266.8
申请日:2020-12-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01G22/22
Abstract: 本发明属于水稻的栽培技术领域,具体涉及一种籼粳水稻间作高产种植方法。本发明的籼粳水稻间作的具体种植方法为:籼稻与粳稻间作,籼稻和粳稻分期移栽,籼稻以春稻形式种植,粳稻以中稻形式种植,籼稻和粳稻移栽间隔时间为25~40天,籼稻和粳稻分别于完熟期收割。本发明采用两种水稻间作的方式进行水稻种植,充分利用了品种的边行优势和温光资源,较单作籼稻亩产以及单作粳稻亩产增产显著,有效提高了水稻的产量。本发明的种植方法尤其适用于种植一季中稻温光资源有余但种植再生稻温光资源不足的长江中下游稻作区北部地区。
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