公开(公告)号：CN1993327B

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN200580025981.4

申请日：2005-10-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 石塚夏树 ,  笹谷隆司 ,  平松义春 ,  稻垣雅尚 ,  大段正英 ,  桥诘浩 ,  光森进 ,  藤井康彦 ,  福井喜一 ,  渡边秀昭 ,  佐藤淳

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/435 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/675 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P25/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/80 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D221/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D213/82

Abstract: 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1为任选取代的C1-C8烷基等；R2为C1-C6烷基和R3为C1-C6烷基等；前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5-10元非芳族碳环；R4为氢等；G为选自由式(X)表示的基团的基团，其中R5为氢等；X1为单键等；X2为其可由任选具有1或2个-O-或-N(R6)-的原子或基团的任选取代的C1-C8亚烷基，其中R6为氢等；X3为单键等；Y为-O-等；及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药，尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂，这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。

公开(公告)号：CN1099751A

公开(公告)日：1995-03-08

申请号：CN94105933.2

申请日：1994-05-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 芳贺展弘 ,  稻垣雅尚 ,  松本佐市 ,  鎌田进

IPC: C07D275/02

CPC classification number: C07D275/02 ,  C07D265/02 ,  C07D291/06 ,  Y02P20/55

Abstract: 一种选择性制备特定的式III的立体异构的亚苄基衍生物的方法，其中各取代基和符号均如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1092414A

公开(公告)日：1994-09-21

申请号：CN93120706.1

申请日：1993-10-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 松本佐市 ,  钓达男 ,  稻垣雅尚 ,  城山博邦

IPC: C07D275/02 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D275/02 ,  C07D291/06 ,  C07D417/10

Abstract: 用式I表示的具有抗炎活性的亚苄基衍生物：其中A是-CH2-或-CH2CH2-；B是一个键或-CH2-，-CHOH-、-CO-、-O-，或A和B可以在一起形成-CH＝CH-；D是＝N-或＝CH-；R1和R2各自是氢、低级烷基或低级烷氧基；R3是氢、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、低级烷基羰基、芳羰基、取代或未取代的氨基甲酰基，或下式基团：-(CH2)n-R4其中R4是氢、羟基、取代或未取代的氨基、芳基、杂芳基、羟基羰基或低级烷氧羰基；n是0—3整数。