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公开(公告)号：CN1253449C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN01819992.5
申请日：2001-11-05
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D403/04 , C07D403/14 , A61K31/404 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开其中包含取代的苯基、萘基、四氢萘基、喹唑啉基、喹啉基、异喹啉基或嘧啶基的吲哚基马来酰亚胺衍生物，这些衍生物具有有用的药学活性如可以用于治疗和/或预防T-细胞介导的急性或慢性炎性疾病或紊乱、自身免疫性疾病、移植物排斥反应或癌症。
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公开(公告)号：CN1703411A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200380100950.1
申请日：2003-10-06
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D401/14 , C07D211/58 , A61K31/4545
CPC classification number: C07D401/14 , C07D211/58 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了游离形式或盐形式的式(I)化合物：其中R1、R2、R3和X如此处所定义，其可作为CCR5抑制剂用于例如预防或治疗由趋化因子受体和其配体之间的相互作用所介导的病症。
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公开(公告)号：CN103534250A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201280023473.2
申请日：2012-05-16
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D401/14 , C07F9/141 , A61K31/496 , A61P37/00
CPC classification number: A61K31/499 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明涉及被取代的吲哚衍生物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102971317A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201180033521.1
申请日：2011-07-06
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： N·G·库克 , P·费尔南德斯戈麦斯多斯桑托斯 , N·格拉沃洛 , C·黑巴赫 , K·赫根诺伊尔 , G·霍林沃思 , A·B·史密斯 , N·索尔德曼 , F·施托瓦塞尔 , R·斯特朗 , N·图菲利 , A·冯马特 , R·沃尔夫 , F·泽克里
IPC: C07D471/04 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07B2200/05
Abstract: 本发明涉及取代的式(I)的四氢-吡啶并-嘧啶衍生物，其中Y、R1、R2和m如本说明书中所定义。此类化合物可适用于治疗由PI3K酶活性介导的病症或疾病。
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公开(公告)号：CN101830889B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010197457.8
申请日：2003-03-14
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： R·巴特里 , G·森克 , N·G·库克 , R·杜塔勒 , G·托马 , A·冯马特 , 本田敏幸 , 松浦直子 , 野野村和彦 , 大森治 , 梅村一郎 , K·欣特尔丁 , C·帕帕耶奥尔尤
IPC: C07D403/12 , C07D239/48 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12
Abstract: 提供了下式(I)的化合物其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如权利要求1所述，所述化合物用于其中ZAP-70和/或Syk抑制发挥作用的疾病或由与FAK相关的信号级联功能障碍引起的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1882578B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200480033671.2
申请日：2004-09-15
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D405/12 , C07D239/48 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D403/12 , A61K31/506
CPC classification number: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02P20/582
Abstract: 公开了式(I)的嘧啶衍生物，其中R0、R1、R3至R9和Z具有权利要求1所示的含义，该化合物具有ZAP-70和/Syk抑制活性。
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公开(公告)号：CN101583608A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200880002594.2
申请日：2008-01-31
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D311/16 , C07D311/18 , A61K31/353 , A61P37/02
CPC classification number: C07D405/12 , C07D413/12
Abstract: 式(I)化合物、它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途以及含有它们的药物组合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN101106983A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200580046883.9
申请日：2005-11-22
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/277 , A61K31/4025 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/5377 , A61K31/277 , A61K31/4025 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种药物组合，该药物组合包含：a)至少一种选自Bcr－Abl、Flt－3、FAK和RAF激酶抑制剂的物质；和b)至少一种JAK激酶抑制剂，以及使用这种组合来治疗或预防增殖性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN100334083C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200380100950.1
申请日：2003-10-06
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D401/14 , C07D211/58 , A61K31/4545 , A61P31/18 , A61P19/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D211/58 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了游离形式或盐形式的式(I)化合物，其中R1、R2、R3和X如此处所定义，其可作为CCR5抑制剂用于例如预防或治疗由趋化因子受体和其配体之间的相互作用所介导的病症。
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公开(公告)号：CN1882578A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480033671.2
申请日：2004-09-15
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D405/12 , C07D239/48 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D403/12 , A61K31/506
CPC classification number: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02P20/582
Abstract: 公开了式(I)的嘧啶衍生物，其中R0、R1、R3至R9和Z具有权利要求1所示的含义，该化合物具有ZAP－70和/Syk抑制活性。
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