一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮及其制备方法

    公开(公告)号:CN107216323A

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201710386392.3

    申请日:2017-05-26

    CPC classification number: C07D417/06

    Abstract: 本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮及其制备方法,其结构式为:制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和巴比妥酸,研磨使其进行反应,TLC跟踪检测直至反应完全,然后水洗、抽滤,将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物,具有杀菌、抑菌等功效,在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。

    一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑氰基亚甲基‑1‑丙酮及其制备方法

    公开(公告)号:CN107021938A

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201710386946.X

    申请日:2017-05-26

    CPC classification number: C07D279/30 C07D417/06

    Abstract: 本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑氰基亚甲基‑1‑丙酮及其制备方法,其结构式为:制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和乙腈,研磨使其进行反应,TLC跟踪检测直至反应完全,然后水洗、抽滤,将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑氰基亚甲基‑1‑丙酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑氰基亚甲基‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物,具有杀菌、抑菌等功效,在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。

    一种3-甲(乙)酰基-N-烷基咔唑氨基(硫)脲Schiff碱的制备方法

    公开(公告)号:CN105418484A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510888967.2

    申请日:2015-12-07

    CPC classification number: C07D209/86

    Abstract: 一种3-甲(乙)酰基-N-烷基咔唑氨基(硫)脲Schiff碱的制备方法,步骤为:向干燥的反应容器中加入A mol 3-甲(乙)酰基-N-烷基咔唑,B mol氨基(硫)脲和C mol对甲基苯磺酸,室温条件下研磨,监测反应,至原料完全反应,静置后得到粗产物;其中A:B:C=1:(1~1.2):(1~1.2);再将粗产物经水洗抽滤,即得3-甲(乙)酰基-N-烷基咔唑氨基(硫)脲Schiff碱。本发明为固相反应,反应时间短,反应条件温和,设备要求低,且操作简单,后处理简单,无须溶剂,绿色、经济、环保、高效,目标产物的产率高达80%以上。

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