-
公开(公告)号：CN119708589A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411928953.4
申请日：2024-12-25
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明涉及摩擦纳米发电、微纳能源收集、膜材料制造领域，具体为一种羟乙基纤维素‑芳纶/MXene纳米摩擦正极材料及其制备方法，该正极材料呈三明治结构，采用芳纶纳米纤维（ANF）与MXene通过真空抽滤形成的复合薄膜作为内层，结合了芳纶的高强度、高模量和MXene的高导电特性。外层的羟乙基纤维素既是保护层，增强材料的结构强度，保护MXene免受氧化，提高材料的稳定性和耐久性；又是接触摩擦层，表面丰富的羟基官能团，有利于电荷容易转移，产生摩擦电压，提供良好的静电耦合感应和摩擦发电能力，不仅为摩擦纳米发电技术的发展提供了新的思路，也为柔性穿戴、自供电设备、微纳能源收集等领域的应用提供了更加高效、环保的解决方案。
-
公开(公告)号：CN119507268A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411729087.6
申请日：2024-11-28
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明涉及聚苯硫醚纤维纸、特种造纸、绝缘纸技术交叉领域，尤其涉及一种耐高温聚苯硫醚纤维复合绝缘纸及其制备工艺。本发明优选更具性价比的聚苯硫醚纤维作为原料，辅以芳纶沉析纤维作为填充剂和粘合剂，采用湿法造纸工艺制备了一种具有类似“钢筋‑砂浆”致密结构的耐高温聚苯硫醚纤维复合绝缘纸。本发明制备的复合纸兼具优异的耐温性能和耐化学腐蚀性，且生产工艺流程短，生产过程无污染，可降低其工业化生产成本，提升中低端应用绝缘纸的耐温性能和化学稳定性，拓宽其在更严峻环境下的应用领域，具有良好的经济效益和应用价值。
-
公开(公告)号：CN117603499A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311550813.3
申请日：2023-11-20
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明涉及电磁屏蔽复合技术领域，尤其涉及一种层状微孔骨架结构电磁屏蔽气凝胶及其制备方法，包括如下步骤：步骤1，裂解对位芳纶纤维，制得芳纶纳米纤维分散液A；步骤2，溶剂置换，然后经疏解、过滤得到芳纶纳米纤维凝胶B；步骤3，铺展后经冷冻、真空冷冻干燥得到芳纶微孔骨架气凝胶C；步骤4，浸渍、干燥得到MXene‑ANFS层状微孔骨架结构气凝胶D；步骤5，将MXene‑ANFS层状微孔骨架结构气凝胶D在PEDOT:PSS悬浮液中浸渍，然后经真空干燥得到层状微孔骨架结构电磁屏蔽气凝胶。本发明通过浸渍工艺将本征导电聚合物PEDOT:PSS、导电陶瓷纳米片MXene和芳纶纳米纤维复合层接，制备了一种轻质、高屏蔽效能、强吸收特性的层状微孔骨架结构电磁屏蔽复合气凝胶。
-
公开(公告)号：CN107188889A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710386947.4
申请日：2017-05-26
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D417/06 , C07D279/30 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12
CPC classification number: C07D417/06 , C07D279/30
Abstract: 本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮及其制备方法，其结构式为：制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和乙酰丙酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106957256A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710198577.1
申请日：2017-03-29
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D209/86 , C07D409/06 , C07D405/06 , A01N43/38 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P13/00 , A61P31/00
CPC classification number: C07D209/86 , A01N43/38 , C07D405/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了一种1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑3‑二乙酰基次甲基‑丙酮及其制备方法，其结构式为：制备时：向反应容器中加入1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮、氢氧化钠、乙酰丙酮以及无水乙醇，搅拌下进行加热回流反应，反应完全后加入适量冷水，静止一段时间后有固体析出，抽滤，反复水洗滤饼至中性，用无水乙醇重结晶，用旋转蒸发仪蒸去溶剂后真空干燥，即得到目标产物。本发明选用了廉价易得的催化剂氢氧化钠，催化效果好且不易产生副反应。使用的是经典回流法，后处理简单，产率高，反应时间短，制得的产物具有杀菌、抑菌、除草等功效。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106946762A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710197465.4
申请日：2017-03-29
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D209/86 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P13/00
CPC classification number: C07D209/86
Abstract: 本发明公开了一种1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑3‑二甲酸乙酯基次甲基‑丙酮及其制备方法，其结构式为：制备时：向反应容器中加入1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮、氢氧化钠、丙二酸二乙酯及无水乙醇，搅拌下进行加热回流反应，反应完全后加入适量冷水，静止一段时间后有固体析出，抽滤，反复水洗滤饼至中性，用无水乙醇重结晶，用旋转蒸发仪蒸去溶剂后真空干燥，即得到目标产物。本发明选用经典的热回流法，操作简单，使用的催化剂廉价易得，并且催化效果显著，后处理简单，产率高，反应时间短，制得的产物具有杀菌、抑菌、除草等功效。
-
公开(公告)号：CN106432220A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610872689.6
申请日：2016-09-30
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C09K11/06
CPC classification number: C07D417/12 , C07D417/14 , C09K11/06 , C09K2211/1022 , C09K2211/1029 , C09K2211/1051
Abstract: 本发明涉及一种含咔唑基及噻二唑基Schiff碱及其制备方法，首先向干燥的反应容器中加入酰基咔唑、2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑和对甲苯磺酸，室温条件下研磨，TLC监测反应至原料完全反应，静置后得到粗产物；其中酰基咔唑、2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑和对甲苯磺酸的摩尔比为1：A：B，其中A取1～1.2或2～2.2，B取1～1.2或2～2.2；将粗产物经水洗抽滤后，即得含咔唑基及噻二唑基Schiff碱。本发明反应时间短，反应条件温和，室温下即可进行反应，设备要求低，且后处理简单，无须溶剂，产率高。本发明制得的含咔唑基及噻二唑基Schiff碱含有多个C＝N荧光基团和具有良好空穴传输能力的咔唑基团，具有一定的发光性能。
-
公开(公告)号：CN106432217A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610873427.1
申请日：2016-09-30
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C09K11/06
CPC classification number: C07D413/12 , C07D413/14 , C09K11/06 , C09K2211/1022 , C09K2211/1029 , C09K2211/1048
Abstract: 本发明涉及一种含咔唑基及噁二唑基Schiff碱及其制备方法，首先向干燥的反应容器中加入酰基咔唑、2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑和对甲苯磺酸，室温条件下研磨，TLC监测反应至原料完全反应，静置后得到粗产物；其中酰基咔唑、2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑和对甲苯磺酸的摩尔比为1：A：B，其中A取1～1.2或2～2.2，B取1～1.2或2～2.2；将粗产物经水洗抽滤后，得到含咔唑基及噁二唑基Schiff碱。本发明反应活性高、反应速度快、反应时间短，制得的含咔唑基及噁二唑基Schiff碱含有多个C＝N荧光基团和具有良好空穴传输能力的咔唑基团，具有一定的发光性能。
-
公开(公告)号：CN105218480A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510628501.9
申请日：2015-09-28
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D279/22
CPC classification number: C07D279/22
Abstract: 一种1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法，向干燥的反应容器中加入A mol 3-甲酰(乙酰)基-N-烷基吩噻嗪，B mol取代氨和C mol对甲苯磺酸，室温条件下研磨，TLC监测反应，至原料完全反应，静置后得到粗产物；其中A:B:C＝1:(1～1.2):(1～1.2)；再将粗产物经水洗抽滤，即得1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱。本发明为固相反应，反应时间短，反应条件温和，设备要求低，且操作简单，后处理简单，无须溶剂，绿色、经济、环保、高效，目标产物的产率高达80％以上。
-
公开(公告)号：CN104592311A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410834112.7
申请日：2014-12-27
Applicant: 陕西科技大学
CPC classification number: C07F17/02
Abstract: 本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将Amol1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮，Bmol无水K2CO3(或NaOH)，Cmol巴比妥酸加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测至反应完全,然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-丙酮及其制备方法，该方法操作简单、反应条件温和，后处理简单且产率高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
33
records
(took 0.064 seconds)
