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公开(公告)号：CN109517080B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN201811312455.1
申请日：2018-11-06
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC: C08B31/04 , A23K20/163 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23P10/30
Abstract: 本发明涉及一种辛烯基琥珀酸淀粉酯、脂溶性营养素微胶囊及制备方法和应用，该辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法包括：将糊化淀粉和辛烯基琥珀酸酐在空化乳化过程中发生酯化反应，得到所述辛烯基琥珀酸淀粉酯。该制备方法通过空化乳化过程促进和强化了酯化反应，使得糊化状态下的淀粉与辛烯基琥珀酸酐因分子碰撞加剧而在淀粉的结晶区和无定形区均发生显著的取代，进而提高了制得的辛烯基琥珀酸淀粉酯的酯化率，因此大大提高了乳化性能。且该方法快速高效，酯化后无需进行水解步骤，避免了水解导致分子链被不同程度破坏、直链淀粉的链长和含量显著降低进而导致辛烯基琥珀酸淀粉酯成膜的致密度降低、易吸潮、易脆及易导热的问题，提高了其应用性能。
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公开(公告)号：CN109503657A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811531121.3
申请日：2018-12-14
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07F9/40 , C07C403/20
CPC classification number: C07F9/4015 , C07C403/20 , C07C2601/16 , C07F9/4075
Abstract: 本发明公开了一种4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯的合成方法。本发明在气体保护以及催化剂存在条件下，将2-甲基-2-羟基-3-丁烯酸烃基酯(I)与亚磷酸三烃基酯混合，加热反应制得4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯。本发明使用的原料易得，价格低廉，具有反应步骤少而且收率高，废弃物排放量少而且容易处理，易于实现工业化的优点。
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公开(公告)号：CN108484355A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810329691.8
申请日：2018-04-13
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
CPC classification number: C07C29/56 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C2601/14 , C07C35/17
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域，涉及一种异胡薄荷醇的制备方法。本发明的制备方法以香茅醛为原料，在无水溴化锌催化下，加入适量的杯芳烃作助催化剂，环合反应生成异胡薄荷醇；并将0.05mol/l的氢溴酸水溶液淬灭反应后产生的含溴化锌催化剂废水通过共沸脱水重新制得无水溴化锌应用于环合反应。该方法不仅大大提高了环合效率，同时大幅减少了废水废盐，实现了异胡薄荷醇的绿色合成。本发明操作简便，工艺设计巧妙，环境污染低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115197928B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110383418.5
申请日：2021-04-09
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本公开涉及天冬氨酸酶突变体及其在生产氨基酸中的应用。具体来说，本公开涉及一种新的天冬氨酸酶突变体、重组多肽、多核苷酸、核酸构建体、重组表达载体、重组宿主细胞，以及生产氨基酸的方法。本公开的天冬氨酸酶突变体是在在对应于SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的至少第273和387位中的一个位置处发生突变的突变体。与SEQ IDNO：1所示序列的多肽相比，本发明公开的天冬氨酸酶突变体在高底物浓度、低pH、低反应温度的催化条件下仍具有高酶活的特点，可高效制备目标氨基酸或其盐或其多聚体，以提升其大规模工业化生产的价值。
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公开(公告)号：CN114605309B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210290674.4
申请日：2022-03-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D209/52
Abstract: 本发明公开了一种氮杂双环衍生物的合成方法，包括以下步骤；(1)化合物a发生氧化反应得到化合物b；(2)化合物b与化合物c进行wittig反应得到化合物d；(3)化合物d在碱性试剂的存在下进行水解反应得到化合物e；(4)化合物e进行环合反应得到化合物f；(5)化合物f与卡宾试剂、催化剂和还原剂发生环丙烷化反应得到化合物g；(6)化合物g脱去保护基，得到氮杂双环衍生物。该合成方法原料价廉、易得、安全性好，无毒性；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到氮杂双环衍生物的纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109503620A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811590991.8
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)-6-取代苄基-7-烷氧基-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮与1-环己烯氧基三甲基硅烷进行反应，生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7-(2-氧代环己基)-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮，然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应，得到所述的5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好，反应条件温和易控、后处理简单的优点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114605309A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210290674.4
申请日：2022-03-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D209/52
Abstract: 本发明公开了一种氮杂双环衍生物的合成方法，包括以下步骤；(1)化合物a发生氧化反应得到化合物b；(2)化合物b与化合物c进行wittig反应得到化合物d；(3)化合物d在碱性试剂的存在下进行水解反应得到化合物e；(4)化合物e进行环合反应得到化合物f；(5)化合物f与卡宾试剂、催化剂和还原剂发生环丙烷化反应得到化合物g；(6)化合物g脱去保护基，得到氮杂双环衍生物。该合成方法原料价廉、易得、安全性好，无毒性；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到氮杂双环衍生物的纯度高。
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公开(公告)号：CN108484355B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201810329691.8
申请日：2018-04-13
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域，涉及一种异胡薄荷醇的制备方法。本发明的制备方法以香茅醛为原料，在无水溴化锌催化下，加入适量的杯芳烃作助催化剂，环合反应生成异胡薄荷醇；并将0.05mol/l的氢溴酸水溶液淬灭反应后产生的含溴化锌催化剂废水通过共沸脱水重新制得无水溴化锌应用于环合反应。该方法不仅大大提高了环合效率，同时大幅减少了废水废盐，实现了异胡薄荷醇的绿色合成。本发明操作简便，工艺设计巧妙，环境污染低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109517080A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811312455.1
申请日：2018-11-06
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC: C08B31/04 , A23K20/163 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23P10/30
Abstract: 本发明涉及一种辛烯基琥珀酸淀粉酯、脂溶性营养素微胶囊及制备方法和应用，该辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法包括：将糊化淀粉和辛烯基琥珀酸酐在空化乳化过程中发生酯化反应，得到所述辛烯基琥珀酸淀粉酯。该制备方法通过空化乳化过程促进和强化了酯化反应，使得糊化状态下的淀粉与辛烯基琥珀酸酐因分子碰撞加剧而在淀粉的结晶区和无定形区均发生显著的取代，进而提高了制得的辛烯基琥珀酸淀粉酯的酯化率，因此大大提高了乳化性能。且该方法快速高效，酯化后无需进行水解步骤，避免了水解导致分子链被不同程度破坏、直链淀粉的链长和含量显著降低进而导致辛烯基琥珀酸淀粉酯成膜的致密度降低、易吸潮、易脆及易导热的问题，提高了其应用性能。
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![5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物的制备方法](/CN/2018/1/317/images/201811589904.jpg)
公开(公告)号：CN109456340A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811589904.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)-6-取代苄基-3-取代苯基二氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5,7(6H)-二酮化合物与羰基保护试剂进行反应，生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7,7-二烷氧基-3-取代苯基四氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5-酮化合物；得到的产物再与1，2-双(三甲基硅氧)环己-1-烯进行缩合反应，生成所述的5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性，反应条件温和易控且适合生产。
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