公开(公告)号：CN109503620A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811590991.8

申请日：2018-12-25

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

Inventor： 钱洪胜 ,  车来滨 ,  吴可军 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  胡建权 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)-6-取代苄基-7-烷氧基-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮与1-环己烯氧基三甲基硅烷进行反应，生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7-(2-氧代环己基)-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮，然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应，得到所述的5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好，反应条件温和易控、后处理简单的优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109503620B

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201811590991.8

申请日：2018-12-25

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

Inventor： 钱洪胜 ,  车来滨 ,  吴可军 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  胡建权 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑烷氧基‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮与1‑环己烯氧基三甲基硅烷进行反应，生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑(2‑氧代环己基)‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮，然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应，得到所述的5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好，反应条件温和易控、后处理简单的优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN106316828A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610679385.8

申请日：2016-08-16

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 钱洪胜 ,  胡瑞君 ,  胡建权 ,  莫善雁 ,  瞿鸿岸 ,  胡柏剡 ,  陶娟娟 ,  郑思敏

IPC: C07C51/41 ,  C07C59/185

CPC classification number: C07C51/412 ,  C07C51/02 ,  C07C51/41 ,  C07C59/185

Abstract: 本发明公开了一种高纯度α-酮异亮氨酸钙二水合物和α-酮缬氨酸钙二水合物的制备方法。现有的方法中，有的操作复杂，收率低；反应时间长，条件苛刻。本发明以亚仲丁基海因或亚异丙基海因为原料，与含缓冲液的碱液进行微负压开环反应，得到相应的α-酮酸盐；将得到的α-酮酸盐先用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，再酸化得到相应的α-酮酸粗品，接着又用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，然后用活性炭、白土或树脂吸附精制获得α-酮酸；将得到的α-酮酸制成钙盐，结晶得到α-酮酸钙二水合物。本发明使α-酮异亮氨酸钙二水合物和α-酮缬氨酸钙二水合物的收率得到明显提高。

公开(公告)号：CN106518660A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610859260.3

申请日：2016-09-28

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 钱洪胜 ,  莫善雁 ,  胡建权 ,  鲁国彬 ,  陈洪光 ,  贺家伟

IPC: C07C59/185 ,  C07C51/41 ,  C07C59/84

CPC classification number: C07C51/412 ,  C07C51/06 ,  C07C59/185 ,  C07C59/84

Abstract: 本发明公开了一种α-酮亮氨酸钙二水合物或α-酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法。现有的方法中，最终产品质量低，有关物质含量较高。本发明以亚异丁基海因或亚苄基海因为原料，与碱的醇水溶液进行管道连续流开环反应，得到相应的α-酮酸盐；所述的管道连续流开环反应是指在管道反应器中进行的连续开环反应；将得到的α-酮酸盐先用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，再酸化得到相应的α-酮酸粗品，接着再用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，得到α-酮酸精品；将得到的α-酮酸制成钙盐，结晶得到α-酮酸钙水合物。本发明获得了高质量、高纯度的α-酮亮氨酸钙二水合物和α-酮苯丙氨酸钙一水合物。

公开(公告)号：CN119192177A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411316119.X

申请日：2024-09-20

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 盛毓 ,  李洋 ,  卫月月 ,  胡瑞君 ,  张永钗 ,  胡建权 ,  周银娟 ,  李鹏

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明提供一种降低盐酸莫西沙星中杂质含量的制备方法，具体涉及药物合成技术领域。该制备方法包括在莫西沙星单体的粗品溶液中加入水溶性抗氧化剂和盐酸水溶液进行反应得到盐酸莫西沙星；在体系中加入还原性溶剂进行溶析结晶，然后降温继续结晶、过滤得到盐酸莫西沙星湿品，最后对盐酸莫西沙星湿品干燥得到盐酸莫西沙星产品；或，在莫西沙星单体的粗品溶液中加入盐酸水溶液进行反应，得到盐酸莫西沙星；在体系中加入脂溶性抗氧化剂和还原性溶剂进行溶析结晶，然后降温继续结晶、过滤得到盐酸莫西沙星湿品，最后对所述盐酸莫西沙星湿品干燥得到盐酸莫西沙星产品。本发明的制备方法确保了最终产品的高纯度和高安全性，满足了医药行业的高标准要求。

公开(公告)号：CN109705145A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201910102254.7

申请日：2019-02-01

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司

Inventor： 何孝祥 ,  钱洪胜 ,  鲁国彬 ,  胡瑞君 ,  胡鑫鹦 ,  胡建权 ,  周俊瑶 ,  胡一帆 ,  赵丽兰

IPC: C07D505/20 ,  C07D505/06 ,  C07C43/04 ,  C07C41/40

Abstract: 本发明公开了一种拉氧头孢溶剂化物及其制备方法和应用，所述溶剂化物是由拉氧头孢与异丙醚发生溶剂化后形成。本发明提供的拉氧头孢溶剂化物具有稳定性好、吸湿性弱、制备收率高等优点，且制备方法简单、质量稳定，适合工业化生产，有利于制备高质量的制剂，具有很强的应用价值。