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公开(公告)号：CN1738636B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN03806155.4
申请日：2003-03-07
Applicant: IMTM股份有限公司 , S·安佐格 , H·戈尔尼克 , K·诺伊贝特 , C·C·佐步里斯
IPC: A61K38/05 , A61K38/55 , A61K31/195 , A61P17/00
CPC classification number: A61K31/195 , A61K38/05 , A61K38/55
Abstract: 本发明涉及一种用于通过对这些细胞表达的氨基肽酶N(APN)和二肽基肽酶Ⅳ(DP Ⅳ)抑制剂的单独或联合作用抑制人皮脂细胞的增生所必须的DNA合成的方法。给予的APN和/或DP Ⅳ的抑制剂后对人皮脂细胞DNA的合成(增生)是剂量依赖性的。我们的发明显示，为了治疗和预防因皮脂细胞的过度增生和分化状态改变导致的皮肤疾病，使用上面提及的酶抑制剂和它的相应药物制剂及给药形式是适合的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101326171A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200680045882.7
申请日：2006-11-10
Applicant: IMTM股份有限公司
IPC: C07D277/06 , C07D295/18 , C07D417/12 , A61K31/427 , A61P25/00
CPC classification number: C07D277/04 , C07D295/185 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通式(1)和(2)的化合物A－B－D－B’－A’(1)和A－B－D－E(2)，其中A和A’可以相同或不同，并且为残基(I)，其中X为S、O、CH2、CH2CH2、CH2O或CH2NH，和Y为H或CN，和★指手性碳原子，优选在S－或L－构型中；B和B′可以相同或不同，为包含或不包含O、N或S的、未取代的或取代的、无支链的或支链的亚烷基残基、环亚烷基残基、芳亚烷基残基、杂环亚烷基残基、杂芳基亚烷基残基、芳基酰氨基亚烷基残基、杂芳基酰胺基亚烷基残基、未取代的或单或多取代的亚芳基残基或具有一个或多个五、六或七元环的杂亚芳基残基；D为－S－S－或－Se－Se－；和E各自为基团－CH2－CH(NH2)－R9或－CH2－★CH(NH2)－R9，其中R9为包含或不包含O、N或S的、未取代的或取代的、无支链的或支链烷基残基、环烷基残基、芳烷基残基、杂环烷基残基、杂芳基烷基残基、芳基酰氨基烷基残基、杂芳基酰氨基烷基残基、未取代的或单或多取代的芳基残基或具有一个或多个五、六或七元环的杂芳基残基，和★指手性碳原子，优选在S或L构型中；或其与有机酸和/或无机酸的酸加成盐；以及涉及通式(1)和(2)的化合物在药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102695697A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201080046054.1
申请日：2010-08-26
Applicant: IMTM股份有限公司
IPC: C07C237/20 , C07C237/22 , C07C271/20 , C07D213/56 , C07D239/26 , C07D263/24 , C07D277/06 , C07D333/24 , C07D295/185 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61K31/164 , A61K31/165
CPC classification number: C07C237/20 , C07C237/22 , C07C271/20 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/56 , C07D239/26 , C07D263/24 , C07D277/04 , C07D295/192 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及通式(1)的化合物或其与有机和/或无机酸的酸加成盐；还涉及通式(1)的化合物在药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102372713A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110219990.4
申请日：2011-07-28
Applicant: IMTM股份有限公司
IPC: C07D473/00 , C07D209/20 , C07D209/08 , C07C237/20 , C07C311/35 , C07D213/30 , C07D239/26 , C07D277/04 , C07C271/22 , C07D271/12 , C07C311/32 , C07C311/46 , C07F7/18 , C07D213/56 , A61K31/52 , A61K31/405 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/4406 , A61K31/505 , A61K31/4409 , A61K31/426 , A61K31/167 , A61K31/27 , A61K31/4245 , A61K31/695 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P19/04 , A61P35/04 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P11/00
CPC classification number: C07D473/00 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C237/34 , C07C271/22 , C07C311/47 , C07D209/08 , C07D209/20 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D239/20 , C07D239/26 , C07D271/12 , C07D277/04 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及作为肽酶效应物用于医学用途的新型化合物。本发明进一步涉及通式(I)的化合物：或其与有机和/或无机酸的酸式加成盐；以及通式(I)的化合物在医学领域中的用途，尤其是用于在体外和体内抑制DNA合成和炎症细胞因子产生以及刺激抗炎症细胞因子产生。本发明还涉及包含至少一种通式(I)的化合物，任选与一种或多种药学上可接受的载体、辅助物质和/或佐剂一起的药学上有效的组合物，或包含至少一种通式(I)的化合物，任选与一种或多种化妆品上可接受的载体、辅助物质和/或佐剂一起的化妆品上有效的组合物。
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公开(公告)号：CN1530102B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200410039746.X
申请日：2004-01-29
Applicant: 主要神经技术药业股份有限公司 , IMTM股份有限公司
IPC: A61K31/401 , A61K31/403 , A61K31/4164 , A61K9/00 , A61P9/10 , A61P21/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC classification number: A61K45/06
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物在预防和治疗神经变性疾病中的用途(例如缺血或出血性中风，局灶或全局性缺血，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，亨廷顿舞蹈症，多发性硬化)。有效药剂的组合物包括至少两种下述物质：α-硫辛酸；氨溴索以及一个或几个血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。在本发明所基于的实验中我们惊奇的发现，对变性损伤特别敏感的神经细胞比其它中枢神经系统(CNS)细胞具有更少的固有游离巯基基团。这就说明了游离巯基基团含量的降低与发生变性后的那些细胞损伤具有某种不确定的联系。通过应用α-硫辛酸、氨溴索和/或ACE抑制剂的组合物，可使神经变性损伤后的受损率降低40到45％。
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公开(公告)号：CN100560129C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200480019624.2
申请日：2004-07-06
Applicant: IMTM股份有限公司
CPC classification number: A61K45/06
Abstract: 本发明涉及通过那些细胞表达的丙氨酰氨基肽酶(APN)抑制剂和二肽基肽酶IV(DP IV)抑制剂的单独或联合效应来抑制人成纤维细胞的DNA合成(对增殖必需的)的方法。通过给药APN和/或DPIV抑制剂以剂量依赖性的方式抑制了人成纤维细胞的DNA合成(增殖)。根据本发明，上述酶的抑制物或含有上述抑制剂的制剂和可投药形式的应用很适于治疗和预防与成纤维细胞超增殖和改变的成纤维细胞分化状态相关的皮肤病。
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