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公开(公告)号:CN108948193A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710348699.4
申请日:2017-05-18
Applicant: 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
Inventor: 刘佳建
CPC classification number: A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/2818 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/92
Abstract: 本发明公开了TIM‑3抗体、其抗原结合片段及其医药用途。具体地,本发明涉及包含所述TIM‑3抗体CDR区的鼠源抗体,嵌合抗体、人源化抗体,以及包含人TIM‑3抗体及其抗原结合片段的药物组合物,以及其作为抗癌药物的用途。尤其地,本发明涉及TIM‑3抗体,联合PD‑1抗体的药物组合,及其在肿瘤治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN104968797B
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201380057603.9
申请日:2013-11-06
Applicant: 米迪缪尼有限公司
CPC classification number: C07K16/1271 , A61K39/40 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/56938
Abstract: 披露了针对金黄色葡萄球菌(S.aureus)表面决定簇抗原的抗体和抗原结合片段以及包括这些抗体或结合片段的还结合至分泌的毒素的双特异性抗体。还提供了使用这些抗体和抗原结合片段检测、诊断和治疗金黄色葡萄球菌感染的方法。进一步披露了这些抗体的重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)区序列。
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公开(公告)号:CN108864286A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201710341236.5
申请日:2017-05-16
Applicant: 上海恒润达生生物科技有限公司
CPC classification number: C07K14/7051 , A61K35/17 , C07K16/2803 , C07K16/2818 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/33 , C12N5/0636 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2501/2302 , C12N2501/515 , C12N2510/00 , C12N2740/10021 , C12N2740/10043
Abstract: 本发明公开了一种嵌合抗原受体CD19 scFV‑CD8hinge‑CD28TM‑CD28‑CD3ζ联合aPD1 scFV CAR‑T细胞及其用途。具体而言,本发明提供一种多核苷酸序列,选自:(1)含有依次连接的抗CD19单链抗体的编码序列、人CD8α铰链区的编码序列、人CD28跨膜区的编码序列、人CD28胞内区的编码序列、人CD3ζ胞内区的编码序列、以及P2A多肽编码序列、人IL2信号肽编码序列、抗人PD1单克隆抗体编码序列;和(2)(1)所述多核苷酸序列的互补序列。本发明还提供相关的融合蛋白、含所述编码序列的载体,以及所述融合蛋白、编码序列、载体的用途。本发明制备的CD19‑28z‑aPD1 CAR‑T细胞对特异性肿瘤细胞都具强烈的杀伤功能。本发明制备的CD19‑28z‑aPD1 CAR‑T细胞带有分泌PD1抗体功能,可封闭PD1‑PDL1位点,使CAR‑T细胞免受PD1的抑制作用。
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公开(公告)号:CN108752475A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810615165.8
申请日:2018-06-14
Applicant: 北京智仁美博生物科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/2896 , A61K2039/505 , A61P35/00 , C07K2317/56
Abstract: 本申请公开了结合人CD38的抗体或其抗原结合部分,编码所述抗体或其抗原结合部分的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体、包含所述多核苷酸或载体的宿主细胞、制备和纯化该抗体的方法及所述抗体或其抗原结合部分的应用。
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公开(公告)号:CN108728463A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710244846.3
申请日:2017-04-14
Applicant: 深圳新诺微环生物科技有限公司
Inventor: 谢亦武
CPC classification number: C12N15/63 , A61K39/00 , C07K16/1045 , C07K2317/56 , C07K2317/76
Abstract: 本申请涉及一种表达IgG抗体的微环DNA载体及其制备方法和应用。具体涉及一种用于在体内表达功能完整的IgG抗体的微环DNA载体。所述IgG抗体中和人免疫缺陷病毒(HIV)、其它病原体抗原或癌症细胞抗原。所述微环DNA载体、IgG抗体能够用于预防或治疗艾滋病(或HIV感染)、其它病原体感染或癌症等病症。
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公开(公告)号:CN108690134A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810307136.5
申请日:2018-04-08
CPC classification number: A61K39/395 , A61K39/42 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07K16/08 , C12N15/63 , C07K16/082 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体),编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。此外,本发明还涉及所述抗体和药物组合物的用途。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,或用于在受试者体内降低HBV DNA和/或HBsAg的血清水平。
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公开(公告)号:CN108650886A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201680055497.4
申请日:2016-07-22
Applicant: 伊布里克斯公司
IPC: C07K16/28 , C07K14/525 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本公开内容总体上提供特异性接合糖皮质激素-诱导的TNFR-相关蛋白(GITR)(TNF受体超家族(TNFRSF)的成员)的分子。更特别地,本公开内容涉及至少结合GITR的多价和/或多特异性分子。
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公开(公告)号:CN108602889A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680076749.1
申请日:2016-12-21
Applicant: 瑞泽恩制药公司
Inventor: C·布朗斯坦
CPC classification number: C07K16/30 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/2887 , C07K16/3061 , C07K16/468 , C07K19/00 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2319/30
Abstract: 本发明提供用于医治急性成淋巴细胞性白血病、减少所述急性成淋巴细胞性白血病的严重程度,或抑制所述急性成淋巴细胞性白血病的生长的方法。本发明的所述方法包含向有需要的受试者给予治疗有效量的特异性地结合到CD20和CD3的双特异性抗体。
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公开(公告)号:CN108503709A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201710110956.0
申请日:2017-02-27
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: C07K16/40
CPC classification number: C07K16/40 , C07K2317/56
Abstract: 本发明涉及一种可特异性识别CRISPR/Cas9基因编辑体系中Cas9蛋白的单克隆抗体的制备方法,目的是提供一种将该抗体用于CRISPR/Cas9基因编辑体系中的外源Cas9蛋白的检测方法。Cas9蛋白是一种核酸内切酶,在CRISPR/Cas9基因编辑体系中与靶位点序列结合,并对靶位点的DNA进行剪切。制备该抗体的抗原为一段优选的、由大肠杆菌表达、具有免疫原性活性的重组蛋白,最终获得的抗体属于IgG1亚型,编码其可变区的序列经基因克隆的方式获得,该抗体可用于CRISPR/Cas9基因编辑体系的功能性确认,检测经CRISPR/Cas9体系的遗传改良物种(Genetic modified Organisms)。
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公开(公告)号:CN108472368A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680075662.2
申请日:2016-12-21
Applicant: 艾伯维施特姆森特克斯有限责任公司
IPC: A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: A61K39/395 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , C07K16/28 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/77 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提供了新颖的抗UPK1B抗体和抗体药物缀合物,以及使用这样的抗UPK1B抗体和抗体药物缀合物治疗癌症的方法。
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