均相测量方法和测量试剂
    13.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102687014B

    公开(公告)日:2017-10-03

    申请号:CN201080054172.7

    申请日:2010-11-30

    CPC classification number: G01N33/54313 G01N33/531 G01N33/54393

    Abstract: 提供了使用不溶性载体颗粒的均相测量方法;尤其是使用担载抗体、抗原等的不溶性载体颗粒的凝集测量方法。更具体地,提供了一种LTIA测量方法,该方法减弱源自检验样品的基质效应并且还减小具有不同规格的自动化分析设备之间测量精度的差异。还提供了用于与自动化分析设备一起使用的测量试剂。添加硅氧烷系消泡剂来配制所述测量试剂使源自检验样品的基质效应减弱,并且还在不改变测量试剂的基本能力的前提下,减小具有不同规格的自动化分析设备之间的测量精度范围。

    一种弓形虫串联多表位基因ELISA检测试剂盒

    公开(公告)号:CN106556693A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201611081131.2

    申请日:2016-11-30

    CPC classification number: G01N33/54393 G01N2333/45

    Abstract: 本发明涉及一种弓形虫串联多表位基因ELISA检测试剂盒,其特征在于:将待检血清用样品稀释后,加入100ul至96孔ELISA板(1)中37℃孵育1h,设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用洗涤液清洗5次,每次3min;然后加入兔抗羊IgG‑HRP结合物37℃作用1h,洗涤液清洗5次,每次3min;然后加入显色底物溶液,将底物A和底物B以1:1混合,100ul加入ELISA孔中,避光显色15min,加入50ul终止液,测其OD490值。判定结果是这样设定的:抑制率PI=(OD阴性对照‑OD样品) /OD阴性对照*100%,PI≥50%对应的样品为阳性,小于则为阴性。该试剂盒方法技术成熟,重复性强,能够有效减少弓形虫的检测中出现的假阳性和不可重复性,一般研究人员即可完成。

    单组份TMB显色液及其配制方法

    公开(公告)号:CN105974107A

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201610557182.1

    申请日:2016-07-13

    Inventor: 卢秀劲 王小芳

    CPC classification number: G01N33/54393 G01N33/531

    Abstract: 本发明涉及一种单组份TMB显色液及其配制方法。该单组份TMB显色液包括以下组分:TMB、二甲基亚砜、甘油、氧化剂、糖类化合物或其衍生物、缓冲液;所述单组份TMB显色液的pH值为3.0‑7.0;所述缓冲液选自柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、柠檬酸‑EDTA缓冲液、柠檬酸‑乙酸钠缓冲液或柠檬酸‑磷酸氢二钠缓缓冲液;所述糖类化合物或其衍生物选自糖苷或其衍生物、葡聚糖或其衍生物和聚蔗糖或其衍生物中的至少一种。所述单组份TMB显色液能够用于Western、IHC或原位杂交等实验,灵敏度高、稳定性好、保存时间长。

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