公开(公告)号：CN105646496B

公开(公告)日：2018-07-20

申请号：CN201610037062.9

申请日：2016-01-20

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  刘成 ,  许瑞安

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物、其合成方法及应用，首次实现了钯催化一锅法合成7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物的工艺路线，建立了一种新颖、温和、环保、兼容多种官能团的通量合成嘧啶衍生物的高效方法，大大简化了该类嘧啶衍生物的合成路线，降低了环境污染，减少能耗，产品易于提纯；得到的新型嘧啶衍生物对现有的小分子蛋白激酶抑制剂数据库起到了有力的补充。

公开(公告)号：CN105693632B

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201610028051.4

申请日：2016-01-15

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海 ,  程国林

IPC: C07D241/42 ,  C07D241/38 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法，该方法的反应方程式如下：本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹喔啉衍生物。

公开(公告)号：CN105218477B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201510743044.8

申请日：2015-11-04

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D267/14

Abstract: 本发明公开了一种多取代苯并[b][1,4]氧氮杂卓啶衍生物及其制备方法，其结构式如下：本发明的合成了其他方法不能合成的具有多种取代基的苯并[b][1,4]氧氮杂卓衍生物，从药物化学的角度上看具有深远的意义，且本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN105646496A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610037062.9

申请日：2016-01-20

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  刘成 ,  许瑞安

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物、其合成方法及应用，首次实现了钯催化一锅法合成7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的工艺路线，建立了一种新颖、温和、环保、兼容多种官能团的通量合成嘧啶衍生物的高效方法，大大简化了该类嘧啶衍生物的合成路线，降低了环境污染，减少能耗，产品易于提纯；得到的新型嘧啶衍生物对现有的小分子蛋白激酶抑制剂数据库起到了有力的补充。

公开(公告)号：CN105255920A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510705639.4

申请日：2015-10-27

Applicant: 华侨大学

Inventor： 许瑞安 ,  王秋艳 ,  熊亚楠 ,  李招发 ,  吴雅清 ,  马国兴 ,  蔡双凤 ,  崔秀灵

IPC: C12N15/57 ,  C12N9/68 ,  A61K38/48 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO：1所示；通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达，得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶，所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物，以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力，降解纤维蛋白时，首先降解α链，然后降解β链，最后降解γ链，为α-纤溶酶，并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。

公开(公告)号：CN105218477A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510743044.8

申请日：2015-11-04

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D267/14

CPC classification number: C07D267/14

Abstract: 本发明公开了一种多取代苯并[b][1,4]氧氮杂卓啶衍生物及其制备方法，其结构式如下：本发明的合成了其他方法不能合成的具有多种取代基的苯并[b][1,4]氧氮杂卓衍生物，从药物化学的角度上看具有深远的意义，且本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN104744348A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510078204.1

申请日：2015-02-13

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代吡咯吡啶衍生物及其制备方法，该衍生物具有下式所示结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用炔酮和1-芳基乙胺为原料，在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。

公开(公告)号：CN117069573A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202311051078.1

申请日：2023-08-21

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  胡李伟

IPC: C07C51/00 ,  C07C65/21 ,  C07C67/00 ,  C07C69/80 ,  C07C63/06 ,  C07C45/51 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23

Abstract: 本发明公开了一种木质素化合物的光催化解聚方法，包括：将木质素化合物、Cs2AgBiX6双钙钛矿纳米催化剂和有机溶剂混合后，在空气气氛中，于室温蓝光照射搅拌反应12‑18h。本发明能够实现木质素C‑C键和C‑O键的同时断裂，反应条件温和，反应时间短，底物适用范围广，不需要额外添加剂，且解聚率和单体回收率较高。

公开(公告)号：CN115108987B

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202210807574.4

申请日：2022-07-08

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  岳学林

IPC: C07D221/18 ,  C07D495/04 ,  C07D221/12

Abstract: 本发明公开了一种N‑取代茚并异喹啉酮衍生物及其制备方法，其结构式为本发明的N‑取代的茚并异喹啉酮衍生物从药物化学的角度上具有深远的意义；所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便。

公开(公告)号：CN111205376B

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202010016291.9

申请日：2020-01-07

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  唐飞 ,  许瑞安 ,  殷虹 ,  黄光华

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种疣荔枝螺多糖的制备方法及其应用，以新鲜疣荔枝螺(Thais clavigera Kuster)为起始材料，经水煮，脱壳取肉，真空冷冻干燥处理过后，以碱水提取，乙醇沉淀，蛋白酶酶解，大孔树脂脱色，超滤后获得的已除去蛋白和色素，分子量大于10kD的精多糖组分。本发明制备的疣荔枝螺多糖具有显著的抗乙肝活性，能显著降低血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的含量，对保肝护肝具有重要作用。