公开(公告)号：CN112979760B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202110432988.9

申请日：2021-04-21

Applicant: 华侨大学

Inventor： 许瑞安 ,  秦俊超 ,  蔡双凤 ,  崔秀灵

IPC: C07K7/08 ,  C12N7/01 ,  A61K47/42

Abstract: 本发明公开了一种肝星状细胞受体Fn14的特异靶向功能肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.01或SEQ ID NO.02所示。本发明中的特异靶向功能肽具有对靶分子很强的靶向结合力，能够特异靶向高表达Fn14的激活状态下的肝星状细胞。

公开(公告)号：CN116103270A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202310108470.9

申请日：2023-02-14

Applicant: 华侨大学

Inventor： 唐明青 ,  林宏峻 ,  黄忆雯 ,  许瑞安 ,  崔秀灵 ,  严慧

IPC: C12N9/68 ,  A61K38/48 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明公开了基于琼脂糖凝胶的星虫纤溶酶亲和纯化方法及其纤溶酶和应用。本发明包含以下步骤：(1)在含星虫纤溶酶的原液中添加80～90％的硫酸铵，静置过夜沉淀；(2)Tris‑HCl缓冲液重悬上述沉淀，将重悬液流过经Tris‑HCl缓冲液平衡好的赖氨酸‑琼脂糖凝胶层析柱或精氨酸‑琼脂糖凝胶层析柱，再进行NaCl梯度洗脱，收集洗脱液；(3)用3kD超滤管对收集洗脱液进行浓缩及脱盐，得到高纯纤溶酶制品。本发明纯化步骤少、设备要求低、成本低、纯度高，且获得的纤溶酶具有很好的纤溶活性。

公开(公告)号：CN113072596B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202110232243.8

申请日：2021-03-02

Applicant: 华侨大学 ,  郑州大学

Inventor： 崔秀灵 ,  曾了 ,  唐明青 ,  皮超

IPC: C07F17/02 ,  A61K31/295 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种用于治疗或预防急性T淋巴细胞白血病的药物，其有效成分包括2‑酰基‑1‑二甲氨基亚甲基二茂铁衍生物，该2‑酰基‑1‑二甲氨基亚甲基二茂铁衍生物的结构式为其中，R1为氢、烷基、卤素或烷氧基，R2为氢、烷基、卤素或烷氧基。本发明可通过活性氧介导的线粒体凋亡通路诱导肿瘤细胞凋亡，以及阻滞肿瘤细胞周期来抑制肿瘤细胞的生长，具有良好的选择性。

公开(公告)号：CN108484602B

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN201810378631.5

申请日：2018-04-25

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  喻云亮

IPC: C07D471/16

Abstract: 本发明公开了一种多取代氮杂三环嗪衍生物的制备方法，包括如下步骤：将取代氨基吡啶、丁炔二酸酯、催化剂、配体、氧化剂和有机溶剂混合均匀后，于空气气氛下加热进行环化反应，待反应完毕，冷却至室温，得到所述多取代氮杂三环嗪衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的具有多种取代基的氮杂三环嗪衍生物。采用廉价金属催化剂，本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN106946790B

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201710281605.6

申请日：2017-04-26

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  徐林华

IPC: C07D235/08 ,  C07D235/18 ,  C07D235/02

Abstract: 本发明公开了一种1，2‑取代苯并咪唑类衍生物的制备方法，包括将N‑苯基脒类衍生物、叠氮类衍生物、酸类化合物、催化剂、金属盐和有机溶剂混合均匀，在空气气氛中于78～82℃反应10～13h，得到上述1，2‑取代苯并咪唑类衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的具有苯并咪唑类衍生物骨架的化合物；且所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，催化剂用量小，反应专一性强，原子利用率高达90％以上，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN109438264A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811438142.0

申请日：2018-11-27

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  伍斌杰

IPC: C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  C07C211/42 ,  C07C209/00

Abstract: 本发明公开了一种多取代茚胺衍生物及其制备方法，其结构式为： 其中，R1为卤素、烷基、芳基或烷氧基，R2为芳基或烷基，R3为酰基或硝基。本发明合成了具有多种取代基的茚胺衍生物，从药物化学的角度上具有深远的意义。本发明的制备方法所用原料易得，收率高，区域选择性好，底物范围广，后处理简便。

公开(公告)号：CN108707116A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810733408.8

申请日：2018-07-05

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  李彦霖

IPC: C07D235/08 ,  C07D235/02

CPC classification number: C07D235/08 ,  C07D235/02

Abstract: 一种2‑烷基取代苯并咪唑衍生物及其制备方法。本发明公开了一种2‑烷基苯并咪唑衍生物及其制备方法，其结构式为：其中，R1为甲酸酯类保护基团，R2为烷基。本发明合成了2‑烷基苯并咪唑衍生物，从有机合成和药物化学的角度上看均具有深远的意义，且本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便。

公开(公告)号：CN104496915B

公开(公告)日：2017-05-03

申请号：CN201410799026.7

申请日：2014-12-19

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  冯亚栋 ,  李玉东

IPC: C07D239/91

Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，将2‑芳基吲哚、有机胺/无机铵和溴化亚铜溶于有机溶剂中，在氧气参与条件下，于60‑120℃反应20～30小时后，经分离纯化，即得所述喹唑啉酮芳香化合物。本发明的合成方法的原料易得，收率高(高达99％)；反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN106220560A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610597846.7

申请日：2016-07-27

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  崔秀灵 ,  朱瑞丰

IPC: C07D215/12 ,  C07D215/20 ,  C07D215/18 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代喹啉衍生物的制备方法，该方法是以相应的第一化合物和第二化合物为原料在相应的溶剂和铜盐催化下反映形成所述多取代喹啉衍生物，具体反应方程式如下： 本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹啉衍生物。

公开(公告)号：CN105255919A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510705427.6

申请日：2015-10-27

Applicant: 华侨大学

Inventor： 许瑞安 ,  王秋艳 ,  熊亚楠 ,  李招发 ,  吴雅清 ,  马国兴 ,  蔡双凤 ,  崔秀灵

IPC: C12N15/57 ,  C12N9/68 ,  A61K38/48 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO：1所示；通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达，得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶，所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物，以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力，降解纤维蛋白时，首先降解α链，然后降解β链，最后降解γ链，为α-纤溶酶，并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。