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公开(公告)号:CN118141767A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410414785.0
申请日:2024-04-08
Applicant: 华润三九现代中药制药有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K36/815 , A61P1/14 , A61P29/00 , A61P1/08 , A61P27/16 , A61P15/10 , A61P15/00 , A61P27/02 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及制药领域,具体涉及一种枸杞子配方颗粒及其制备方法,通过采用80~90℃水温浸提取,煎煮时间55~65分钟,只需要煎煮一次即可将饮片中的有效成分提取充分,缩短了提取时间,提高药液的质量,提取过程无需对饮片进行煮沸处理,可节约能耗;提取用水量低约15%‑25%,浓缩过程热能消耗降低。而且结合采用50~80℃下减压干燥的方法,显著减少了物理损耗和有效成分的损失,确保枸杞子配方颗粒产品的质量。
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公开(公告)号:CN118112148A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202311400174.2
申请日:2023-10-26
Applicant: 华润三九现代中药制药有限公司
Abstract: 本发明属于中药制剂质量检测技术领域,具体涉及一种淫羊藿及制剂的特征图谱、构建方法及质量检测方法。本发明所述淫羊藿尤其是柔毛淫羊藿及其制剂的特征图谱构建方法,基于UPLC方法建立淫羊藿尤其是柔毛淫羊藿原药材及柔毛淫羊藿水提药物制剂的特征图谱方法,并通过对流动相组成、流动相梯度、供试品及参照物处理方法的优化,全面展现淫羊藿尤其是柔毛淫羊藿的化学成分,扩宽柔毛淫羊藿的使用途径。
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公开(公告)号:CN115266961B
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202210524385.6
申请日:2022-05-13
Applicant: 华润三九现代中药制药有限公司
Abstract: 本发明属于中药检测技术领域,具体提供了一种紫苏梗药物制剂的特征图谱的构建方法,包括以下步骤,(1)供试品溶液的制备;(2)取供试品溶液采用高效液相色谱法检测,采用Waters CORTEC UPLC T3色谱柱,流动相包括含酸的水溶液和乙腈,梯度洗脱程序包括:0→3min→10min→16min→26min→35min→40min→45‑48min,流动相中乙腈的体积百分数为:2%→5%→12%→14%→16%→16%→18%→18%。本发明可以实现11个共有特征峰的有效分离,而且得到的特征图谱基线平稳,特征峰峰形好、检测时间短,为全面建立紫苏梗配方颗粒的质量控制标准提供科学依据。而且还可以准确定位咖啡酸、迷迭香酸、维采宁‑II和芹菜素‑7‑O‑二葡萄糖醛酸苷的峰位置,充分的反映紫苏梗药物制剂(例如配方颗粒等制剂)的整体性和特征性。
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公开(公告)号:CN115508463A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202210524873.7
申请日:2022-05-13
Applicant: 华润三九现代中药制药有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域,具体涉及一种唐古特大黄产品的检测方法和质量控制方法。本发明提供的唐古特大黄产品的检测方法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇‑磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,选用特定的洗脱程序,得到18个共有特征峰,不仅显著提升了特征峰的数量,还实现了这些共有特征峰的良好分离,洗脱程序简单,得到的特征图谱基线平稳,各特征峰峰形好、各特征峰之间分离度高,因此该检测方法能够有效提升唐古特大黄产品特征图谱的精确度,能够充分反应唐古特大黄产品的整体性和特征性,这有利于更加全面地监控唐古特大黄产品的质量。
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公开(公告)号:CN115389654A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202210932265.X
申请日:2022-08-04
Applicant: 华润三九现代中药制药有限公司
Abstract: 本发明涉及中药制剂检测领域,具体提供了一种鹅不食草的药物制剂的指纹图谱的构建方法及含量测试方法,采用供试品溶液进行超效液相色谱检测,色谱条件包括,采用Agilent InfinityLabPoroshell 120SB‑Aq色谱柱,以乙腈为流动相A、以0.2%的磷酸溶液为流动相B,按照说明中所定义的程序进行洗脱。本发明可以有效且全面的对鹅不食草的药物制剂进行检测。
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公开(公告)号:CN115060812A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210525804.8
申请日:2022-05-13
Applicant: 华润三九现代中药制药有限公司
Abstract: 本发明属于中药制剂质量检测技术领域,具体涉及一种炒山楂/山里红药物制剂的指纹图谱,并进一步公开所述指纹图谱的构建方法,以及炒山楂/山里红的质量检测方法。本发明所述炒山楂/山里红配方颗粒指纹图谱的构建方法,以炒山楂/山里红配方颗粒为检测对象,基于高效液相色谱法建立了针对该药物制剂的指纹图谱方法,采用中药色谱指纹图谱标定了9个共有特征峰,确定了炒山楂配方颗粒的特征。本发明所述炒山楂/山里红配方颗粒指纹图谱的构建方法,能够全面反映炒山楂/山里红药物制剂内在质量和用药安全,有利于其全面质量检测和整体质量控制,具有稳定性高、精密度高及重复性好的优势。
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公开(公告)号:CN114924004A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210527132.4
申请日:2022-05-13
Applicant: 华润三九医药股份有限公司 , 华润三九现代中药制药有限公司
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域,具体涉及一种瓜蒌子产品的特征图谱检测方法和含量测定方法。本发明提供的瓜蒌子(栝楼)产品的特征图谱检测方法,检测得到的特征图谱中含有12个特征峰,显著提升了特征峰的数量,而且准确指认了其中的对羟基苯甲酸峰、13(s)‑羟基‑9z,11e‑十八二烯酸峰、栝楼酸峰和3,29‑二苯甲酰基栝楼仁三醇峰,因此该检测方法能够有效提升瓜蒌子(栝楼)产品特征图谱的精确度,能够充分反应瓜蒌子(栝楼)产品的整体性和特征性,这有利于更加全面地监控瓜蒌子(栝楼)产品的质量。此外,该检测方法能够通过一次检测实现瓜蒌子(栝楼)产品质量的全面监控,具有省时、省力的优点。
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公开(公告)号:CN115901980B
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202210651723.2
申请日:2022-06-09
Applicant: 华润三九现代中药制药有限公司
Abstract: 本发明属于中药制剂质量检测技术领域,具体涉及一种青蒿药材及青蒿药物制剂的特征图谱,并进一步公开所述特征图谱的构建方法,以及青蒿药材及青蒿药物制剂的质量检测方法。本发明所述青蒿药材及青蒿药物制剂特征图谱的构建方法,基于高效液相色谱法建立了针对该药物制剂的特征图谱方法,采用中药色谱指纹图谱标定了14个共有特征峰,并选择9号峰东莨菪内酯作为参照峰,规定各特征峰与S峰的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的±10%范围之内。本发明所述特征图谱的构建方法,能够全面反映青蒿药材及青蒿药物制剂内在质量和用药安全,有利于其全面质量检测和整体质量控制,具有稳定性好、精密度高及重复性好的优势。
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公开(公告)号:CN117653590A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311686088.2
申请日:2023-12-08
Applicant: 华润三九现代中药制药有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K36/355 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P11/04 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P7/04 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及中药制剂制备工艺技术领域,具体提供了一种金银花浸膏及其制备方法和金银花配方颗粒,包括如下步骤:S1步骤:取金银花加入温度为98~100℃的沸水,在98~100℃的温度下进行第一次煎煮,煎煮时间为10~30分钟,取药渣加入温度为98~100℃的沸水,在98~100℃的温度下进行第二次煎煮,煎煮时间为5~15分钟,两次煎煮液合并后过滤或者分别过滤后合并,浓缩,制得金银花浸膏。通过研究发现,采用温度为98~100℃的沸水为提取溶剂对金银花进行两次煎煮提取,并控制两次煎煮提取的温度和时间,能够明显提高出膏率和有效成分含量。
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公开(公告)号:CN117538475A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311551064.6
申请日:2023-11-20
Applicant: 华润三九现代中药制药有限公司
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明提供了一种百合药材基原的薄层检测方法以及鉴别方法,其中,一种百合药材基原的薄层检测方法,包括:吸取供试品溶液点于硅胶G薄层板上,以质量比为(16‑20):(1.8‑2.2):(1.2‑1.8):(0.8‑1.2)的乙酸乙酯‑甲醇‑甲酸‑水为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%‑20%硫酸乙醇溶液加热至斑点显色清晰,置365nm的紫外光灯下检视即可。本发明能够有效获取显著斑点更多的百合药材的薄层色谱,且针对不同基原的百合药材,所显示的物质信息丰富且存在明显的差异;因此可以有效判断出百合药材的基原,有效实现百合药材的基原的鉴别。
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