-
公开(公告)号：CN111606854A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010526756.5
申请日：2020-06-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D231/54 , G01N21/78 , G01N21/33
Abstract: 本发明公开了一种用于检测H2S的异长叶烷基比色型探针及其制备方法。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料，与4-硝基苯甲醛缩合生成7-(4′-硝基苯亚甲基)异长叶烷酮；7-(4′-硝基苯亚甲基)异长叶烷酮再与水合肼和二氯二氰基苯醌进行缩合环化得到5，5，9，9-四甲基-3-(4-硝基苯基)-2，4，5，6，7，8，9，9a-八氢-5a，8-桥亚甲基苯并[g]吲唑，该化合物能专一性与H2S作用，颜色由无色变为黄褐色，可作为检测H2S浓度比色型探针。
-
公开(公告)号：CN111548362A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010406213.X
申请日：2020-05-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种樟脑耦合苯并噻唑基烯腈型次氯酸荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用樟脑衍生物2-羟基-5-(樟脑-3-甲烯基)苯甲醛为原料，与4-溴甲基苯硼酸频哪酯进行取代反应，得到2-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼烷-2-基)苯甲氧基)-5-(樟脑-3-甲烯基)苯甲醛；2-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼烷-2-基)苯甲氧基)-5-(樟脑-3-甲烯基)苯甲醛与2-氰甲基苯并噻唑进行缩合反应，得到2-(2-苯并噻唑基)-3-(2-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼烷-2-基)苯甲氧基)-5-(樟脑-3-甲烯基)苯基)丙烯腈。该化合物能特异性识别次氯酸，可作为定性和定量检测次氯酸的荧光探针，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110759961A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201811375152.4
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式(I)所示结构的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物I-a至I-i及其药学上可接受的盐：本发明所涉及的一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物对人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
-
公开(公告)号：CN110698533A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911068398.1
申请日：2019-11-04
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种熊果酸吲哚醌基类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该熊果酸吲哚醌基类衍生物的结构通式如式(I)所示：本发明的熊果酸吲哚醌基类衍生物具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，其对宫颈癌细胞株HeLa、乳腺癌细胞株MCF-7和肝癌细胞株Hep G2有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
-
公开(公告)号：CN110484243A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910902020.0
申请日：2019-09-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C09K11/06 , C07D339/08 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种反应型樟脑基汞离子荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用3-(4-羟基苯亚甲基)樟脑为原料，与六亚甲基四胺反应生成3-(3-甲酰基-4-羟基苯亚甲基)樟脑；3-(3-甲酰基-4-羟基苯亚甲基)樟脑再与1，3-丙二硫醇进行缩合环化得到3-(3-(1，3-二噻烷-2-基)-4-羟基苯亚甲基)樟脑。该化合物能够专一性的识别水相中的汞离子，在365nm紫外光照射下产生强烈的绿色荧光，因此该化合物可作为检测汞离子的荧光探针，具有良好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107434801B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201710186766.7
申请日：2017-03-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/07 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料，制备新型的4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4‑吡啶甲醛缩合，生成7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮；7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑4ʹ‑基)‑5,7,8,9,10,10a‑六氢‑6H‑6a,9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺，该化合物能特异性的识别铜离子，能专一性的与Cu2+离子络合，产生蓝色荧光的猝灭，因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针，具有很好的实用性。
-
公开(公告)号：CN110028629A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910347336.8
申请日：2019-04-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/06 , C08F2/48
Abstract: 本发明公开了一种长叶烯基丙烯酸酯改性水性聚氨酯的制备方法，将水性聚氨酯、长叶烯基改性丙烯酸酯、甲基丙烯酸、固化剂和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯搅拌反应后，加入引发剂，制得改性后的水性聚氨酯乳液，将改性后的水性聚氨酯乳液经过紫外光照射形成绿色高性能水性聚氨酯。本发明长叶烯基丙烯酸酯改性水性聚氨酯的制备方法，步骤少，容易操作，所得产品具有良好的耐热性、耐水性、力学性能、硬度及耐溶剂性，镜面光泽好，附着力好，铅笔硬度达2H，拉伸强度达27.22Mpa，Tg达34.3℃，耐水性合格，无VOC释放。
-
公开(公告)号：CN105732603B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201610246474.3
申请日：2016-04-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含有吡啶基的苯并噁唑类化合物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及吡啶醛为原料，在无水无氧及在叔丁醇钾的作用下一步反应生成吡啶基共轭苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3体外抑制HepG2细胞增殖的IC50分别为87.7μM、9.6μM和33.5μM。其中，化合物2在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达85％。
-
公开(公告)号：CN109776492A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910159490.2
申请日：2019-03-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种反应型高选择性检测肼的荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料，与2-吡啶甲醛缩合生成3-(2′-吡啶亚甲基)诺蒎酮；3-(2′-吡啶亚甲基)诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到7，7-二甲基-4-(2′-吡啶基)-4，5，6，7-四氢-6，8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺，再与氯乙酰氯缩合得到荧光探针化合物。经试验证实该化合物仅能与肼进行专一性反应，在365nm紫外光照射下发出紫色荧光，可作为检测肼的荧光探针，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN109761917A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910119076.9
申请日：2019-02-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基-2-氨基嘧啶类三氟化硼荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料，分别与水杨醛和2-吡啶苯甲醛缩合生成7-(2′-羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7-(吡啶-2′-基-亚甲基)异长叶烷酮；7-(2′-羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7-(吡啶-2′-基-亚甲基)异长叶烷酮分别与盐酸胍缩合环化反应，得到4-(2′-羟基苯基)-6，6，10，10-四甲基-5，7，8，9，10，10a-六氢-6H-6a，9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺和6，6，10，10-四甲基-4-(吡啶-2′-基)-5，7，8，9，10，10a-六氢-6H-6a，9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺。这两种合物能选择性的与三氟化硼反应，在365nm紫外光照射下产生明显的荧光变化。因此这两种化合物均可作为检测三氟化硼的荧光探针，具有良好的应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
348
records
(took 0.032 seconds)
