一种通过2,6-二甲氧基苯酚合成环己烷的方法

    公开(公告)号:CN112830857B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202011643437.9

    申请日:2020-12-31

    Applicant: 大连大学

    Abstract: 本发明涉及有机合成领域,公开了一种通过2,6‑二甲氧基苯酚合成环己烷的方法。本发明首次使用Pt/NiO催化剂对2,6‑二甲氧基苯酚进行加氢脱氧处理,实现最终产物环己烷的合成。本发明提供的方法产物单一,使用Pt/NiO催化剂,使最终反应产物中环己烷的选择性接近100%。反应温度控制在373~873K,2,6‑二甲氧基苯酚可很快实现完全转化。本发明的Pt/NiO催化剂在间歇釜反应中重复使用性能较好,并可在固定床上长时间运行。

    一种催化加氢5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲基呋喃的方法

    公开(公告)号:CN112778243B

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202110007179.3

    申请日:2021-01-05

    Applicant: 大连大学

    Abstract: 本发明涉及一种催化加氢5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二甲基呋喃的方法,即5‑羟甲基糠醛在NiFe与还原氧化石墨烯复合材料催化剂的作用下选择性加氢反应,生成2,5‑二甲基呋喃。NiFe/rGO催化剂使用前无需经过高温预还原处理,在200℃和2MPa氢气压力的条件下反应3h,5‑羟甲基糠醛的转化率可达100%,2,5‑二甲基呋喃的收率和选择性可达97%。无需还原预处理的NiFe/rGO催化剂比Ni/rGO、Fe/rGO催化剂以及NiFe/Al2O3、NiFe/HY、NiFe/SiO2催化剂具有更高的催化活性和选择性,比Pt、Pd等贵金属类催化剂廉价,具有工业应用价值。

    一种提高高粘度反应体系传质传热效率的沸腾反应釜装置和方法

    公开(公告)号:CN114053960A

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202111313015.X

    申请日:2021-11-08

    Applicant: 大连大学

    Abstract: 本发明涉及一种提高高粘度反应体系传质传热效率的沸腾反应釜装置和方法。本发明提出借助于沸腾作用来削弱边界层的釜式反应器,即沸腾反应釜装置。该釜的釜身加热壁面能够提供汽化核心,在釜盖和釜身之间加入隔热层,在釜盖引入冷凝部件。在反应过程中,由低沸点试剂构成的沸腾剂从釜身的加热壁面产生大量气泡,气泡长大、浮升的过程会显著消减边界层厚度,蒸气在冷凝部件的作用下又液化,返回溶剂相,形成持续的沸腾‑冷凝过程。沸腾反应釜能够提高高粘度反应体系传质传热效率,优化反应性能,具有明显的优势及工业应用价值。

    一种催化加氢5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲基呋喃的方法

    公开(公告)号:CN112778243A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110007179.3

    申请日:2021-01-05

    Applicant: 大连大学

    Abstract: 本发明涉及一种催化加氢5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二甲基呋喃的方法,即5‑羟甲基糠醛在NiFe与还原氧化石墨烯复合材料催化剂的作用下选择性加氢反应,生成2,5‑二甲基呋喃。NiFe/rGO催化剂使用前无需经过高温预还原处理,在200℃和2MPa氢气压力的条件下反应3h,5‑羟甲基糠醛的转化率可达100%,2,5‑二甲基呋喃的收率和选择性可达97%。无需还原预处理的NiFe/rGO催化剂比Ni/rGO、Fe/rGO催化剂以及NiFe/Al2O3、NiFe/HY、NiFe/SiO2催化剂具有更高的催化活性和选择性,比Pt、Pd等贵金属类催化剂廉价,具有工业应用价值。

    一种合成环己烷的方法

    公开(公告)号:CN108276240B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201810204390.2

    申请日:2018-03-13

    Applicant: 大连大学

    Inventor: 毛璟博 周锦霞

    Abstract: 本发明涉及有机合成领域,特别涉及一种合成环己烷的方法。本发明首次使用纳米金负载的锐钛矿型二氧化钛催化剂对对苯二酚或对苯醌进行加氢脱氧处理,实现最终产物环己烷的合成。本发明提供的方法产物单一,使用Au/TiO2催化剂,使最终反应产物中环己烷的选择性接近100%。反应温度控制在473~873K,对苯二酚和对苯醌可很快实现完全转化。本发明的Au/TiO2催化剂在间歇釜反应中重复使用性能较好,并可在固定床上长时间运行。

    一种钴-银活性炭双金属催化剂催化葡萄糖制备山梨醇的方法

    公开(公告)号:CN117619403A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311612858.9

    申请日:2023-11-29

    Applicant: 大连大学

    Abstract: 本发明属于山梨醇制备领域,公开了一种钴银‑活性炭双金属催化剂催化葡萄糖制备山梨醇的方法,即葡萄糖水溶液在CoAg/活性炭复合材料催化剂的作用下选择性加氢反应,生成山梨醇。CoAg/AC催化剂使用前无需经过高温预还原处理,在140℃和4MPa氢气压力的条件下反应4h,葡萄糖的转化率可达100%,山梨醇的收率和选择性可达93.57%,比CoAg/Al2O3、CoAg/HY、CoAg/HZSM‑5催化剂具有更高的催化活性和葡萄糖选择性,而且Ag作为助剂可以抑制Co组分析出和氧化,解决目前催化剂存在的问题,具有工业应用价值。

    一种CoAg/Al2O3催化剂催化甘油氢解制备1,2-丙二醇的方法

    公开(公告)号:CN117244561A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311264730.8

    申请日:2023-09-28

    Applicant: 大连大学

    Abstract: 本发明属于1,2‑丙二醇制备技术领域,公开了一种CoAg/Al2O3催化剂催化甘油氢解制备1,2‑丙二醇的方法,即甘油在CoAg/Al2O3催化剂上发生选择性加氢反应,生成1,2‑丙二醇。CoAg/Al2O3催化剂使用前无需经过高温预还原处理,以水为溶剂,加入甘油质量10wt%催化剂,在220℃和3MPa氢气压力的条件下反应6h,甘油的转化率可达75.4%,1,2‑丙二醇的选择性可达91.1%。CoAg/Al2O3催化剂通过CoAg的协同作用构造出无需还原预处理的催化活性位点,使得高浓度甘油在温和条件下高效转化成1,2‑丙二醇,具有工业应用价值。

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