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公开(公告)号：CN1810990A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200510091549.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1254548C
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN01817776.X
申请日：2001-08-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853
Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号：CN1250743C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN01821389.8
申请日：2001-10-30
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法，其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下，扩增所述模板核酸，其中所述具有标志序列的引物分别在其5’末端一侧具有所述标志序列，而在3’末端一侧具有一个由三个或三个以上核苷酸构成的特定碱基序列；并且对在上述步骤中获得的扩增片段进行直接测序。
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公开(公告)号：CN1541267A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02815815.6
申请日：2002-06-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2527/137
Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物高灵敏度并特异地扩增样品中目标核酸所用的反应试剂的稳定化方法，及该反应试剂的长期保存方法；以及致病微生物和病毒的高灵敏度检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1471588A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN01817776.X
申请日：2001-08-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853
Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号：CN110678556A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201880037834.6
申请日：2018-06-06
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C07K14/005 , C07K14/245 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及：寡核苷酸保存方法；以及包含寡核苷酸的试剂盒。本发明提供了通过预先向所述含有寡核苷酸的溶液中添加核酸结合蛋白的用于稳定地保存含有寡核苷酸的溶液的方法。
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公开(公告)号：CN108473970A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680080499.9
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体；用于产生所述聚合酶的方法；利用所述聚合酶扩增核酸的方法；以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
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公开(公告)号：CN108350087A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680069042.8
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C07K19/00 , C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C12N9/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/10 , C12N15/09
Abstract: 本发明涉及：融合多肽，其在从N末端侧到C末端侧的方向包含1个或多个与PCNA结合的肽和具有DNA聚合酶活性的多肽；使用该多肽的核酸扩增法；含有该多肽的组合物和试剂盒。根据本发明，即使用Pol I型DNA聚合酶，在PCNA存在下的核酸扩增中，也能够在短时间内扩增长链DNA。
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公开(公告)号：CN107614681A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680028826.6
申请日：2016-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/00 , C12Q1/6813 , C12N9/12 , C12N9/22
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12N9/12 , C12N9/22 , C12N15/00 , C12Q1/68 , C12Q1/686 , C12Q1/6883
Abstract: 本文提供：一种能够抑制样品中的非靶核酸的核酸扩增和选择性地核酸扩增靶核酸的方法，其中在样品中混合存在大量的非靶核酸和罕见的靶核酸；一种用于以高灵敏度检测罕见突变基因的方法，所述方法组合该核酸扩增方法和用于检测靶核酸的特异性实时方法；以及一种用于该方法的组合物和试剂盒。
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