-
公开(公告)号：CN100379861C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN02815815.6
申请日：2002-06-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2527/137
Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物高灵敏度并特异地扩增样品中目标核酸所用的反应试剂的稳定化方法，及该反应试剂的长期保存方法；以及致病微生物和病毒的高灵敏度检测方法。
-
-
公开(公告)号：CN1890368A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200480036313.7
申请日：2004-12-06
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/185 , C12Q2537/143 , C12Q2525/161
Abstract: 当模板核酸具有彼此基本相同的序列时，在这些序列之间的区域中设计了引物，从而产生具有序列梯结构的产物，其中通过ICAN反应中的相同序列，靶区域在单一序列中聚合。通过采用嵌合寡核苷酸引物和含有特定碱基序列的形成序列梯的寡核苷酸引物，可以主动形成具有序列梯结构的扩增产物，从而可以提高ICAN反应的灵敏度、扩增效率和反应速度。
-
公开(公告)号：CN1854309A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200610009504.5
申请日：2001-08-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853
Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
-
公开(公告)号：CN1276082C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN99815839.9
申请日：1999-11-25
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q2521/319 , C12Q2521/107
Abstract: 一种合成cDNA的方法，其特征在于，在存在一种具有逆转录活性的酶和不同于前面这个酶而具有3’-5’外切核酸酶活性的另一种酶的情况下进行逆转录反应。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1483082A
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN01821389.8
申请日：2001-10-30
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法，其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下，扩增所述模板核酸，其中所述具有标志序列的引物分别在其5’末端一侧具有所述标志序列，而在3’末端一侧具有一个由三个或三个以上核苷酸构成的特定碱基序列；并且对在上述步骤中获得的扩增片段进行直接测序。
-
公开(公告)号：CN103026362B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201180037317.7
申请日：2011-07-28
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 公开了制造用于检测靶碱基的含RNA探针的简单而有用的方法；碱基序列信息处理方法；碱基序列信息处理装置；碱基序列信息处理系统；和用于检测碱基的方法。所公开的碱基序列信息处理方法包含这样的步骤，其中产生含有7-14个碱基和具有25-40℃的Tm值的部分碱基序列，且靶碱基或邻近靶碱基的碱基为自所述部分碱基序列3’或5’端的第3、第4、第5个碱基。当关于在未基于研究者角色的直觉或经验的情况下，简单而有效地制造用于检测靶碱基的含RNA探针时，所公开的方法是有用的。所述方法不仅在遗传工程领域而且在医学研究领域中极为有用。
-
公开(公告)号：CN103443294B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201280014786.1
申请日：2012-01-20
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/01 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2525/117
Abstract: 本发明涉及：用于修饰样品中所含的核酸的方法，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和用于选择性地检测源自样品中所含的活细胞的核酸的方法，所述方法包括下述步骤：(a)根据修饰样品中所含的核酸的方法来修饰样品中所含的核酸的步骤，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和(b)从步骤(a)以后的样品选择性地检测未修饰的核酸的步骤。本发明另外涉及用于这些方法中的试剂盒和组合物。
-
公开(公告)号：CN103026362A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180037317.7
申请日：2011-07-28
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: G06F19/12 , C12Q1/6816 , C12Q1/6876 , C12Q2527/107 , G06F19/20
Abstract: 公开了制造用于检测靶碱基的含RNA探针的简单而有用的方法；碱基序列信息处理方法；碱基序列信息处理装置；碱基序列信息处理系统；和用于检测碱基的方法。所公开的碱基序列信息处理方法包含这样的步骤，其中产生含有7-14个碱基和具有25-40℃的Tm值的部分碱基序列，且靶碱基或邻近靶碱基的碱基为自所述部分碱基序列3’或5’端的第3、第4、第5个碱基。当关于在未基于研究者角色的直觉或经验的情况下，简单而有效地制造用于检测靶碱基的含RNA探针时，所公开的方法是有用的。所述方法不仅在遗传工程领域而且在医学研究领域中极为有用。
-
公开(公告)号：CN1637146A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410082567.4
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.033 seconds)
