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公开(公告)号:CN102348706B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201080011214.9
申请日:2010-05-12
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D405/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤:在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
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公开(公告)号:CN103025161A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201180025905.9
申请日:2011-05-23
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: A01N43/90 , A01N47/18 , A01N55/00 , A01P7/04 , C07D491/052 , C07D493/04 , C07F7/18
CPC classification number: A01N43/90 , C07D491/04 , C07D493/04 , C07D498/04
Abstract: 一种组合物,其包含作为活性成分的至少一种由式(I)表示的化合物或至少一种其盐以及农业或畜牧业上可接受的载体且可用作有害生物防治剂。[在所述式中,Het表示吡啶基;X表示氧原子;R1、R2、R3、R7、R10a、R10b、R11和R12独立地表示氢原子;R4、R5和R6独立地表示氢原子、羟基、任选取代的C1-18烷基羰基氧基、任选取代的C1-18烷基磺酰氧基、任选取代的芳基羰基氧基、C1-6烷氧基-C1-6烷氧基或C1-6烷氧基-C1-6烷氧基-C1-6烷氧基;R8表示氢原子;以及R13a、R13b和R13c独立地表示甲基。]
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公开(公告)号:CN101495491B
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN200780027891.8
申请日:2007-09-03
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 高砂香料工业株式会社
CPC classification number: C07B53/00 , C07F9/301 , C07F9/3211
Abstract: 本发明为通式(2)所示的旋光性氨基氧膦基丁酸类的制备方法,通式(2)中,R1表示具有1~4个碳原子的烷基,R2表示氢原子或具有1~4个碳原子的烷基,R3表示具有1~4个碳原子的烷基、具有1~4个碳原子的烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基,R4表示氢原子或具有1~4个碳原子的烷基;*表示不对称碳原子,其中,在钌-旋光性膦络合物的存在下对通式(1)所示的化合物进行不对称氢化。通式(1)中,R1表示具有1~4个碳原子的烷基,R2表示氢原子或具有1~4个碳原子的烷基,R3表示具有1~4个碳原子的烷基、具有1~4个碳原子的烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基,R4表示氢原子或具有1~4个碳原子的烷基。利用该制备方法,可以高效且高不对称收率地制备对L-AHPB等除草剂有用的化合物。
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公开(公告)号:CN102822184A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201180008851.5
申请日:2011-06-14
Applicant: 明治制果药业株式会社
Abstract: 本发明提供高效地制造(Z)-N-取代-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-2-丁烯酸衍生物的方法。提供了通过使下式(1)所示的化合物与下式(2)所示的化合物在存在或不存在酸催化剂的条件下进行脱水缩合,来制造(Z)-N-取代-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-2-丁烯酸衍生物的方法,所述方法是在下述条件下通过加热回流来实施的,所述条件是:反应中使用的有机溶剂为乙酸与选自甲苯、二甲苯和氯苯中的溶剂的混合溶剂,其混合比率是,相对于乙酸1体积,其它溶剂为3~5体积。,式中,R1表示氢原子、C1-4烷基]H2N——COR2 (2);式中,R2表示C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基。
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公开(公告)号:CN102149684A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN200980135713.6
申请日:2009-07-13
IPC: C07D215/22 , C07C227/06 , C07C229/64 , C07B61/00
CPC classification number: C07D215/22 , C07C227/04 , C07C229/64 , C07D215/20
Abstract: 本发明公开了一种制备用作农业和园艺用途的杀虫剂或杀菌剂的6-芳氧基喹啉衍生物的方法。该方法包括其中通过在酸存在下使通式(1)表示的邻氨基苯甲酸衍生物与酮反应获得喹诺酮衍生物的环化步骤,和其中通过使喹诺酮衍生物与卤素化物或酸酐反应获得喹啉衍生物的缩合步骤。
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