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公开(公告)号:CN114657197A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210356120.X
申请日:2022-04-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用,特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Gsm1p的应用。本发明公开了Gsm1p作为正调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用,所述Gsm1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Gsm1基因所编码的;所述应用为通过在启动子Pgap后插入Gsm1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能增强毕赤酵母组成型启动子Pgap启动子的转录,从而使其后的外源基因在毕赤酵母中高效表达,而且可以避免多拷贝或者多基因表达时,使用同一启动子产生的稀释效应,导致不同基因表达量差异过大。
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公开(公告)号:CN107674867B
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN201710763368.7
申请日:2017-08-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/70 , A23L29/00 , A23K20/189
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的纤维素酶E4。本发明所述的一种定点突变改造的纤维素酶E4是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于褐色热单胞杆菌(Thermonospora fusca)的纤维素酶E4中制造多个氨基酸取代而产生的、对胃蛋白酶抗性更强的纤维素分解酶,所述的氨基酸取代是第691位和第800位的取代。本发明所述的纤维素酶E4不仅依然对纤维素具有催化功能,而且提高了其对胃蛋白酶的耐受性。
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公开(公告)号:CN109371003A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811258392.6
申请日:2018-10-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/81 , A23L29/00 , A23K20/189
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的β-葡萄糖苷酶及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型β-葡萄糖苷酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造,提供了一种获得对胃蛋白酶抗性提高的β-葡萄糖苷酶突变体。本发明所述的作用于纤维二糖和短链纤维寡糖的突变体β-葡萄糖苷酶(mBGL1S84C;Q643P;G696V)对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型BGL1延长了,残留酶比活力提高了4.8倍,其他酶学性质与野生型β-葡萄糖苷酶基本一致。
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公开(公告)号:CN105400755B
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201510908900.0
申请日:2015-12-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种定点突变改造的人二肽基肽酶III。本发明所述的定点突变改造的人二肽基肽酶III,其特征在于:它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的人二肽基肽酶III中制造多个氨基酸取代而产生的突变体,所述的氨基酸取代包括第560、562、564位的取代,以致所述定点突变改造的人二肽基肽酶III为对6‑甲氧基双呋喃香豆素具有氧化分解作用的酶。本发明所述的定点突变改造的人二肽基肽酶III可应用于制备饲料及其添加剂或食品及其添加剂中消除6‑甲氧基双呋喃香豆素的产品,还可应用于制备预防由6‑甲氧基双呋喃香豆素诱发的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN104774820B
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201510175222.1
申请日:2015-04-14
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种对胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性提高的甘露聚糖酶及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型甘露聚糖酶三维结构外层部位的关键氨基酸残基进行了改造,提供了一种获得对胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性提高的甘露聚糖酶MAN47突变体。本发明所述的作用于甘露聚糖的突变体甘露聚糖酶(MAN47M121F/T123N/S153F/I157T/G346F/Q347N),对胰蛋白酶的抗性比野生型MAN47提高1.21倍,对胃蛋白酶的抗性比野生型MAN47提高1.70倍,其他酶学性质较野生型酶有小幅度的提高。
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公开(公告)号:CN107400665A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201710768022.6
申请日:2017-08-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , A23K20/189 , A23L33/10
CPC classification number: C12N9/2494 , A23K20/189 , A23L33/10 , C12Y302/01078
Abstract: 本发明公开了一种定点突变的甘露聚糖酶。它是由氨基酸序列为SEQ IDNO.1的来源于Armillariella tabescens的β-甘露聚糖酶MAN47中制造多个氨基酸取代而产生的突变体,所述的氨基酸取代包括第197、280、380位的取代。本发明所述的β-甘露聚糖酶MAN47突变体具有耐高温、较宽的pH稳定性、对胰蛋白酶耐受性提高的优点。
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公开(公告)号:CN106978420A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201710134190.X
申请日:2017-03-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , G01N30/02 , G01N30/74
Abstract: 本发明涉及一种对杂色曲菌素(Versicolorin A,VerA)具有特异性识别作用的核酸适配体分子以及其应用。本发明所述的一种杂色曲菌素核酸适配体是全长49nt的单链DNA,包括序列为SEQ ID NO.1的核心序列。本发明所述的VerA核酸适配体为含有核心序列37个碱基组成的单链DNA,且3’端进行了氨基的修饰。本发明所述的适配体亲和柱组装了所述的Ver A核酸适配体。该适配体亲和柱配合高效液相色谱的荧光或紫外检测器联用可检测100ppb的Ver A。该样品前处理方法操作简单便捷,较液液萃取法灵敏度高且更加稳定可靠。本发明为Ver A的检测提供了一种新的快速的样品前处理方法。
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公开(公告)号:CN104109677B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410369878.2
申请日:2014-07-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种克伦特罗适配体以及检测克伦特罗的适配体电化学生物传感器,以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的克伦特罗适配体为含有GGATATTGG序列、长度为13-18个碱基的单链DNA探针,且3’端修饰了3’-NH2-(CH2)7-。该传感器提高了检测克伦特罗的灵敏性,最低可以检测出1.0pg/mL的克伦特罗;大大降低了检测克伦特罗的成本,操作简单方便,可实现对克伦特罗的快速检测。
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公开(公告)号:CN105368806A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201510908511.8
申请日:2015-12-09
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A23K20/189 , A23L5/20 , A61K38/48 , C12N9/48 , C12N9/485 , A61K38/00 , C12Y304/14004
Abstract: 本发明涉及一种定点突变改造的酵母二肽基肽酶III。本发明所述的定点突变改造的酵母二肽基肽酶III,其特征在于:它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于Saccharomyces cerevisiae S288c的酵母二肽基肽酶III中制造多个氨基酸取代而产生的突变体,所述的氨基酸取代包括第570、572、574位的取代,以致所述定点突变改造的酵母二肽基肽酶III为对6-甲氧基双呋喃香豆素具有氧化分解作用的酶。本发明所述的定点突变改造的酵母二肽基肽酶III可应用于制备饲料及其添加剂或食品及其添加剂中消除6-甲氧基双呋喃香豆素的产品,还可应用于制备预防由6-甲氧基双呋喃香豆素诱发的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN103343126B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201310306401.5
申请日:2013-07-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N27/30 , G01N27/26
Abstract: 本发明涉及一种莱克多巴胺适配体以及检测莱克多巴胺的适配体电化学生物传感器,以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的莱克多巴胺适配体为含有AGTGCGGGC序列、长度为13-20bp的单链DNA探针,且5’端修饰了氨基即5’-NH2-(CH2)6-。本发明所述的检测莱克多巴胺的适配体电化学生物传感器含有所述的莱克多巴胺适配体。传感器提高了检测莱克多巴胺的灵敏性,最低可以检测出0.1ng/mL的莱克多巴胺;大大降低了检测莱克多巴胺的成本,操作简单方便,可实现对莱克多巴胺的快速检测。
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