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公开(公告)号:CN104365476A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410376828.7
申请日:2014-08-01
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种高龙脑含量的龙脑樟组培繁育方法。本发明从龙脑樟天然变异中选育出龙脑含量达90%以上的龙脑樟个体,采集当年抽梢的半木质化茎段作为外植体,经消毒处理后,建立无菌系,再通过芽的初生诱导、增殖培养、生根培养等,形成再生植株。本发明筛选出了高龙脑含量的龙脑樟组培繁殖各个环节的适宜配方及培养条件,成功的获得了高龙脑含量的龙脑樟再生植株。因此本发明有效的解决了龙脑含量90%以上的龙脑樟组培繁育中出现褐化和死苗的技术难题,将为优良龙脑樟原料林基地的建设提供种苗保障。
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公开(公告)号:CN119798036A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510303245.X
申请日:2025-03-14
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07C29/149 , C07C31/125 , B01J29/76 , B01J23/755 , B01J29/46 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J37/14
Abstract: 本发明提供了一种甘油三酯类化合物制备脂肪醇的方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供的方法通过在溶剂环境、含氢气氛、50℃‑300℃中,甘油三酯类化合物Ⅰ在NiCo双金属催化剂的催化下反应生成脂肪醇Ⅱ‑1、脂肪醇Ⅱ‑2、脂肪醇Ⅱ‑3。本发明提供的方法绿色高效、原子利用率高,且反应无污染。
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公开(公告)号:CN118755741A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411114771.3
申请日:2024-08-14
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种樟树CcEGS基因及其在促进丁香酚合成中的应用,属于植物基因工程技术领域,所述CcEGS基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,CcEGS蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明在含有CcEGS基因的大肠杆菌培养基中加入松柏醇作为催化底物,同时诱导表达CcEGS蛋白作为催化酶并进行催化反应,可以产生一种混合物,主要由丁香酚和异丁香酚组成。表明本发明提供的CcEGS是樟树丁香酚合成的关键酶,在催化合成丁香酚方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN111808838B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202010891874.6
申请日:2020-08-28
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12N9/88 , C12N15/60 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及樟树芳樟醇合成酶,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。还提供了一种用于鉴定芳樟型樟树的分子标记,以樟树为检测材料、提取待检测樟树基因组DNA;利用WZF01特异性引物以樟树基因组DNA为模板进行PCR扩增,当含有约1200bp扩增目的条带时,判断其为芳樟醇型樟树。本发明提供的WZF01特异性引物追踪芳樟醇型樟树准确率99%以上,准确性高,操作简单,成本低廉的特点且适合苗期鉴定,大大提高了芳樟型樟树的选育效率。
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公开(公告)号:CN104276947B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201410482083.2
申请日:2014-09-19
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种利用天然右旋龙脑制备右旋乙酸龙脑酯的方法。它是以天然右旋龙脑和醋酸酐为原料,将醋酸酐与天然右旋龙脑按物质的量之比1~2:1投料至反应溶剂石油醚中,天然右旋龙脑与石油醚的料液比为1:10~15g/ml,反应溶剂中含有P2O5或P2O5-H3PO4作为催化剂,催化剂的用量为天然龙脑质量的5%~10%,反应温度为55℃~75℃,常压条件下酯化反应4h~10h,纯化后即获得右旋乙酸龙脑酯。利用本发明的方法可以获得相对百分含量不低于97%的右旋乙酸龙脑酯。同时,反应结束后,可回收利用反应体系残余的溶剂、醋酸和醋酸酐的混合溶液。本发明的直接效果是:所获得的合成产物中右旋乙酸龙脑酯纯度高,原料转化率高、化学反应得率高,反应选择性高。
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公开(公告)号:CN105087801A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510527157.4
申请日:2015-08-25
Applicant: 江西省林业科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了丝栗栲和米槠微卫星标记的特异性引物及检测方法。本发明通过利用公共数据库中现有的丝栗栲核苷酸序列,应用生物信息学方法并进行实验验证,开发出8对适用于米槠的丝栗栲微卫星分子标记的特异性引物,其碱基序列如SEQ ID NO.1-16所示。本发明还提供了丝栗栲和米槠的EST-SSR分子标记的检测方法,具有快速、简单、稳定和低成本的优点,为其它栲属植物EST-SSR分子标记的开发提供了参考,本发明的特异性引物及微卫星标记检测方法为丝栗栲和米槠等栲属植物的群体遗传分化与结构、群体的遗传多样性水平、群体间的基因流及交配系统等研究以及栲属植物的分子辅助育种研究提供了新的工具。
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公开(公告)号:CN214961719U
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202120677080.X
申请日:2021-04-02
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本实用新型公开了一种黄樟组培培养装置,包括广口培养瓶和密封盖,广口培养瓶的顶部为与密封盖契合的瓶口;广口培养瓶的瓶体采用光伏玻璃,广口培养瓶内外壁均镀覆增透膜;瓶口的内壁设置一圈均匀分布的齿腔,瓶口上设置一组环形的胶条口,密封盖包括盖体、柱塞、齿条、环形密封圈;广口培养瓶内设有一组三角支架,三角支架由一组上方的横板、下方两组对称的斜板构成,横板上设置下凹的节段凹腔,横板和节段凹腔上均设置溢液口。本实用新型采用光伏玻璃材质的广口培养瓶并镀覆增透膜,提高透光率减少反射率;并形成双重密封;同时设置三角支架,使得组培时黄樟外植体更易稳定并保持直立,间接保持受到的光照均匀。
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公开(公告)号:CN222736896U
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202421526165.8
申请日:2024-07-01
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本实用新型涉及一种具有分隔结构的猴樟组织培育箱,涉及树木培育技术领域,包括箱体以及固定设于箱体内部中心处的中心筒,中心筒上转动套设有多个等间距分布的环体,箱体的四侧内壁上均固定设有磁吸板,中心筒的四周设有多个用于分隔培育箱内部空间且可伸缩的分隔板组件,分隔板组件的一侧与环体磁吸连接,另一侧与磁吸板磁吸连接;中心筒内设有用于调节培育箱各个分区湿度且自身可转动的湿度调节组件。该培育箱能够随意调整分隔板组件在箱体内的位置,进而能够隔出所需的空间大小,同时分隔板组件与环体以及磁吸板之间均通过磁力吸附,使得分隔板组件的调整以及取放能更加便捷。
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公开(公告)号:CN217164473U
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202220909308.8
申请日:2022-04-19
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: B01L9/00
Abstract: 本实用新型公开了一种超净工作台用置物架,属于实验器具技术领域,该置物架包括底座和位于底座上的抽屉,抽屉与底座活动连接,底座上设有第一槽道,第一槽道上可拆卸连接有置物板,置物板包括第一功能板、第二功能板以及连接第一功能板和第二功能板的弧形板,第一功能板与第一槽道可拆卸连接,第二功能板上设有多个安置槽。本实用新型便于收纳实验器具,抽屉和置物板方便拆卸后放入高压灭菌锅灭菌处理;置物板占用空间小且与底座有不同的连接方式,方便放置移液枪或组培瓶;移液枪等器械放置快捷且稳定,组培瓶平躺倾斜放置后,方便工作人员观察。
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公开(公告)号:CN214961720U
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202120685200.0
申请日:2021-04-02
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本实用新型公开了一种植物组培外植体消毒防溢装置,包括组培瓶和隔板,组培瓶下部的内壁上设置环形的围挡,隔板的外沿与围挡相接;隔板将组培瓶内部分为培养区和排液区;隔板包括外围的平板区、中部的凹形板区,平板区上设置环形均匀分布的若干个通孔,排液区的下部与排液组件密封连通,排液组件包括横置的连通管、内竖管和外竖管、吸耳球,连通管、内竖管和外竖管三者形成倒U形结构,内竖管置于排液区内,外竖管置于排液区外,连通管上位于外部的区域设有密封阀。本实用新型将组织瓶设置为上下隔开且连通的两个区域,并设置类虹吸管的排液组件,无需向外倾倒液体,避免灭菌过程去除消毒液时外植体随液流出,提高对材料保存率和降低污染率。
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