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公开(公告)号：CN105601583A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510748167.0
申请日：2013-01-06
Applicant: 天津市汉康医药生物技术有限公司
IPC: C07D277/06 , A61K31/426 , A61P3/10
CPC classification number: C07D277/06 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K31/426
Abstract: 本发明涉及抗糖尿病的药物领域,提供了具有式（Ⅰ）结构的噻唑烷衍生物或其药学上可接受的盐，R1、R2、R3、R4、R5、R6，的定义见说明书。本发明还提供了这些衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法、药物组合物及作为有效成分在制备治疗糖尿病药物方面的用途。 （Ⅰ）。
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公开(公告)号：CN105399700A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510747924.2
申请日：2013-01-06
Applicant: 天津市汉康医药生物技术有限公司
IPC: C07D277/10 , C07D277/14 , C07D277/06 , C07D277/04 , A61K31/426 , A61P3/10
CPC classification number: C07D277/10 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K9/1652 , A61K9/19 , A61K9/2054 , A61K47/26 , C07D277/04 , C07D277/06 , C07D277/14
Abstract: 本发明涉及抗糖尿病的药物领域,提供了具有式（Ⅰ）结构的噻唑烷衍生物或其药学上可接受的盐，R1、R2、R3、R4、R5、R6，的定义见说明书。本发明还提供了这些衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法、药物组合物及作为有效成分在制备治疗糖尿病药物方面的用途。（Ⅰ）。
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公开(公告)号：CN104220429A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201280069126.3
申请日：2012-12-21
Applicant: 阿德利克斯公司
Inventor： 詹森·G·刘易斯 , 尼古拉斯·雷奇 , 陈涛 , 杰弗里·W·雅各布斯 , 多米尼克·沙尔莫 , 马克·纳夫雷亚 , 帕特丽夏·芬 , 克里斯多佛·卡雷拉斯 , 安德鲁·斯宾塞
IPC: C07D241/42 , C07D215/08 , C07D265/30 , C07D277/06 , C07D279/10 , C07D279/16 , C07C235/68 , C07C237/24 , C07D207/16 , C07D213/75 , C07D231/20 , C07D233/90 , C07D263/34
CPC classification number: C07D241/42 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07C235/68 , C07C237/24 , C07D207/16 , C07D213/75 , C07D277/06 , C07D307/79 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07F9/6547 , C07D215/08 , C07D231/20 , C07D233/90 , C07D263/34 , C07D265/30 , C07D279/10 , C07D279/16
Abstract: 结构(I)的化合物，或者其立体异构体、互变异构体、药学可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。还提供了该化合物作为TGR5激动剂的用途以及用于治疗包括II型糖尿病在内的各种适应征的用途。
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公开(公告)号：CN103534235A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201280023730.2
申请日：2012-05-14
Applicant: 南洋理工大学
IPC: C07C319/18 , C07K1/107 , C07K1/113 , C07D277/04 , C07C233/05
CPC classification number: C07K1/113 , C07C69/533 , C07C233/05 , C07C319/18 , C07D277/04 , C07D277/06 , C07K1/1077 , C07K14/00 , G01N2440/10 , G01N2440/12 , C07C323/41
Abstract: 本发明提供了使靶分子中的巯基(R-S-H)或硒基(R-Se-H)烷基化的方法，其中所述方法包括：使包含至少一个巯基的靶分子与通式(I)或(II)的化合物反应：其中R为乙酰基或任一其它的酰基或包含以下任一的基团：或其中通式(II)中R也可以为烷基；以及其中R’选自氢、甲基和乙基。
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公开(公告)号：CN102143942A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200980134315.2
申请日：2009-07-13
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D213/53 , C07D215/36 , C07D223/06 , C07D277/06 , C07D277/80 , C07D309/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K31/18 , A61K31/445
CPC classification number: C07C311/29 , A61K31/18 , C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/48 , C07D211/60 , C07D211/92 , C07D211/96 , C07D213/42 , C07D213/74 , C07D213/89 , C07D215/36 , C07D223/06 , C07D277/06 , C07D277/80 , C07D279/12 , C07D295/13 , C07D309/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/06 , C07D471/08 , C07D487/08
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物，所述的化合物是MMP-12和/或MMP-13抑制剂，并且因此可以用于治疗其特征在于MMP-12和/或MMP-13异常活性的障碍或疾病。因此，式(I)化合物可以用于治疗MMP-12和/或MMP-13介导的障碍或疾病。最后，本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101160315A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680009390.2
申请日：2006-03-23
Applicant: 印斯拜尔药品股份有限公司
IPC: C07D493/08 , C07D498/08 , C07D491/08 , C07D417/04 , A61K31/427 , A61P27/02
CPC classification number: C07D491/08 , C07D277/06 , C07D277/14 , C07D277/16 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D493/08 , C07D497/18
Abstract: 本发明涉及合成与天然红海海绵素A或红海海绵素B有关的细胞骨架活性化合物。本发明还涉及包含这种化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及预防或治疗与肌动蛋白聚合相关的疾病或病症的方法。本发明的一个实施方式中，所述方法治疗升高的眼内压，如原发性开角型青光眼。该方法包括给予对象治疗有效量的通式I或II的细胞骨架活性化合物，所述有效量是，例如通过抑制肌动蛋白的聚合，能有效影响细胞骨架。
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公开(公告)号：CN1990468A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200710004469.2
申请日：2002-06-26
Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司
Inventor： C·D·哈夫纳 , D·L·麦克杜加尔德 , A·S·兰哈瓦 , S·M·赖斯特 , J·M·伦哈德
IPC: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D401/06 , C07D409/06 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61P3/10
CPC classification number: C07D207/273 , C07D207/16 , C07D207/48 , C07D277/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D451/04
Abstract: 本发明涉及一种新化合物，其抑制丝氨酸蛋白酶，如二肽酶IV(DPP－IV)等二肽酶的用途及其制备方法和其治疗用途。
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公开(公告)号：CN1902184A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480040231.X
申请日：2004-11-18
Applicant: 田纳西大学研究基金会 , 俄亥俄州立大学研究基金会
IPC: C07D277/14
CPC classification number: C07D277/06 , C07D277/14 , C07D277/20 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D417/04
Abstract: 公开了式(I)和(II)的取代噻唑烷酮羧酸酰胺和取代噻唑烷羧酸酰胺，其中各种取代基团如说明书中所定义。还公开了这些化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及它们的用途，特别是用于治疗或预防癌症。
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公开(公告)号：CN1289083C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN03804350.5
申请日：2003-02-24
Applicant: 鲁迪·舒希洛
Inventor： 鲁迪·舒希洛
IPC: A61K31/425 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/425 , C07D277/06
Abstract: 本发明涉及化合物(2R，4R)-、(2S，4R)-2-甲基四氢噻唑-2，4-二羧酸和(2RS，4R)-2-甲基四氢噻唑-2，4-二羧酸及所述化合物的盐；它们在预防和/或治疗神经退行性疾病中的应用；预防和/或治疗神经退行性疾病的方法；和含有所述化合物及生理相容性的载体、辅料和/或溶剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1599729A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN02813345.5
申请日：2002-06-11
Applicant: 阿格罗尼制药公司
Inventor： S·S·卡农-柯克 , T·N·亚历山大 , M·巴韦恩 , G·博尔顿 , F·E·博耶尔 , B·J·伯克 , T·霍勒 , T·M·朱厄尔 , V·普拉塞德乔斯拉 , D·J·库塞拉 , M·A·林顿 , J·麦克阿克 , L·J·米切尔 , S·T·墨菲 , S·H·赖克 , D·J·斯卡里兹克 , J·H·塔特罗克 , M·D·瓦尼 , S·C·弗吉尔 , S·E·韦伯 , S·T·沃兰德 , M·梅尔尼克
IPC: C07D277/06 , A61K31/426 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D207/16 , C07D265/06 , C07D211/60 , A61P31/18
CPC classification number: C07D231/12 , A61K31/426 , A61K31/427 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D213/38 , C07D217/26 , C07D277/06 , C07D277/60 , C07D295/13 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/08
Abstract: 本发明公开了可有利抑制或阻断HIV蛋白酶生物活性的通式(I)化合物，其中该通式的变化形式如本文所定义。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物可用于治疗感染了HIV病毒的患者或宿主。本发明还描述了制备这类化合物的中间体和合成方法。
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