公开(公告)号：CN107002124A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580056670.8

申请日：2015-08-13

Applicant: ACO生物医学公司

Inventor： D·皮克马尔

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57438 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/91235 ,  G01N2333/914 ,  G01N2800/52 ,  G01N33/57484

Abstract: 本发明涉及胰腺癌，更具体地涉及患有胰腺癌的患者的存活预后。本发明还旨在确定所述患者接受胰腺癌治疗(特别是用吉西他滨进行的治疗)而获得的好处。本发明还涉及通过施行该方法来监测胰腺癌治疗(有利地，用吉西他滨进行的治疗)的功效的方法。

公开(公告)号：CN106908425A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710107763.X

申请日：2011-06-20

Applicant: 思佰益药业股份有限公司 ,  国立大学法人高知大学

Inventor： 井上启史 ,  执印太郎 ,  降幡睦夫 ,  平尾佳彦 ,  田中徹

IPC: G01N21/64 ,  G01N33/58

CPC classification number: G01N21/6486 ,  A61K41/0061 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0036 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6458 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57434 ,  G01N33/57438 ,  G01N33/582 ,  G01N2800/34

Abstract: 本发明提供一种尿路表皮癌的检测方法，可以简易且高精度地进行尿路表皮癌的检测。对被检体给药5‑氨基乙酰丙酸(ALA)或其衍生物或者它们的盐之后从该被检体中采集尿液，检测所采集的尿液中的细胞内的荧光的存在或者荧光量。

公开(公告)号：CN106796239A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201580002481.2

申请日：2015-09-18

Applicant: SK电信有限公社 ,  首尔大学校产学协力团

Inventor： 崔镕焕 ,  南宫锭贤 ,  李成坤 ,  韩尚助 ,  张晋荣 ,  朴泰成 ,  金永洙

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/57438 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N2333/4728

Abstract: 本发明涉及用于诊断胰腺癌的组合物、试剂盒和方法，其包含用于测量某一标记物基因的蛋白或mRNA表达水平的试剂，所述试剂可用于确定胰腺癌的发病或发病的可能性。通过提供用于诊断胰腺癌的标记物，可进行胰腺癌或癌前期病变的发病的可能性的早期诊断和疾病严重性的显著预测，从而用于胰腺癌肿瘤发生的研究。此外，本公开内容的诊断方法允许以无创性方式在样品(例如血液)中方便地检测胰腺癌。

公开(公告)号：CN106771252A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710023560.2

申请日：2017-01-13

Applicant: 福建医科大学

Inventor： 黄爱民 ,  刘景丰 ,  刘小龙 ,  陈丽红 ,  蔡志雄 ,  徐博

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/6893 ,  G01N33/57438 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明提供了AMACR蛋白在制备肝癌术后预后评估试剂盒中的新应用。本发明人经过广泛而深入的研究，首次发现，采用免疫组化方法检测AMACR蛋白在肝癌组织中的相对表达量，能够判断肝癌患者出现肝癌复发转移的风险。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了AMACR蛋白在制备肝癌术后预后评估试剂盒中的应用，提示该蛋白能用于制备判断肝癌患者预后的蛋白质分子标记，对于肝癌病人术后监控和序贯治疗也具有重要的指导意义。

公开(公告)号：CN106596939A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611116236.7

申请日：2016-12-07

Applicant: 江西三惠生物科技有限公司

Inventor： 余跃飞 ,  李其云 ,  万以叶

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/531

CPC classification number: G01N33/57438 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明公开了一种用于肝癌体外诊断试剂盒，包括捕获抗体，所述捕获抗体是脯氨酸肽酶（PLD）制得的单克隆抗体；所述试剂盒还包括检测抗体，所述检测抗体为脯氨酸肽酶制得的多克隆抗体。本发明的有益效果如下：具有灵敏度高准确性强的特点，其灵敏度及准确性均达到70%以上。

公开(公告)号：CN106596937A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201610951522.9

申请日：2016-11-03

Applicant: 重庆高圣生物医药有限责任公司

Inventor： 周勇 ,  吴秀兰

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/58 ,  G01N33/533

CPC classification number: G01N33/57438 ,  G01N33/533 ,  G01N33/588 ,  G01N2033/57461

Abstract: 本发明属于体外诊断领域，具体涉及一种同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒。该试剂盒包括试纸条、吸滴管、检测液Ⅰ、检测液Ⅱ、检测液Ⅲ、稀释液、样本稀释杯和存贮介质。其中，试纸条制备步骤是：（1）量子点标记抗体的制备，即检测液的制备；（2）制备包被有检测指标的反应膜；（3）在荧光专用背衬上顺序粘贴样品垫、步骤（2）制得的反应膜以及吸水垫，得到试纸板，将试纸板切割成试纸条，即得量子点检测试纸条；（4）定性或定量检测。本发明公开的试剂盒采用双抗体夹心法原理，快速检测人全血或血清、血浆中的三种抗原，规避了以前单独检测方法的很多缺陷，一滴血便可以同时检测三种肿瘤标记物，操作简便、结果更加直观、价格低廉，且灵敏度和特异性均得到了显著的提高，显示出了其在临床应用中的巨大潜力。

公开(公告)号：CN102027127B

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN200880129216.0

申请日：2008-10-01

Applicant: 延世大学校产学协力团

Inventor： 白融基 ,  罗根

IPC: C12Q1/44

CPC classification number: G01N33/57438 ,  G01N2333/918

Abstract: 本发明涉及一种用于诊断肝癌(HCC)的血浆生物标记物，具体来讲，本发明使用双向荧光差异凝胶电泳(2-D DIGE)、免疫沉淀以及纳升液相色谱质谱(Nano-LC-MS/MS)系统发现了血浆中的一种基于传统技术处于未知的蛋白。通过证明人血浆中肝羧酸酯酶1(hCE1)的存在并证实人肝羧酸酯酶1在患有HCC的病人中的分泌水平高于健康志愿者的分泌水平，可将本发明用作HCC早期诊断的筛选方法。

公开(公告)号：CN106537147A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201480060358.1

申请日：2014-09-11

Applicant: 韩国帕克特生物科技有限公司

Inventor： 王洪涛 ,  朴相烈 ,  金贤贞 ,  李元熙

IPC: G01N33/573 ,  C12Q1/48

CPC classification number: G01N33/573 ,  C07K16/40 ,  G01N33/57438 ,  G01N2333/91188 ,  G01N2800/085

Abstract: 本发明公开了用于诊断或监测肝脏疾病的试剂盒和方法，包括用于作为生物样品中的生物标记的胞浆天冬氨酸转氨酶(cAST)和线粒体天冬氨酸转氨酶(mAST)的一个或多个标记的检测试剂和用于检测的抗体。与常规的酶活性测定方法相比，根据本申请的方法，通过测定生物样品尤其血液样品中存在的mAST或cAST的量，可以以高灵敏度更准确地测定肝脏疾病的诊断或预后。

公开(公告)号：CN106501517A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201611225837.1

申请日：2016-12-27

Applicant: 北京蛋白质组研究中心

Inventor： 贺福初 ,  孙薇 ,  张剑 ,  孙龙钦 ,  邢宝才 ,  牟劲松 ,  赵晓航

IPC: G01N33/574

CPC classification number: G01N33/57488 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/57438 ,  G01N33/57476

Abstract: 本发明公开了一种用于检测SPARC蛋白浓度的物质的新用途。本发明所提供的新用途为用于检测SPARC蛋白浓度的物质在制备筛查或辅助筛查肝细胞癌产品中的应用。实验证明，SPARC蛋白可作为肝细胞癌的肿瘤标志物；在以正常人为筛查对象的情况下进行筛查，判定为HCC患者的灵敏度为82％、特异度为93％，AUC为0.89；在以LC患者为筛查对象的情况下进行筛查，判定为HCC患者的灵敏度为62％、特异度为86％，AUC为0.73；SPARC蛋白可用于诊断AFP阴性肝癌；SPARC蛋白还可与AFP联合用于在正常人或LC患者中筛查或辅助诊断HCC。

公开(公告)号：CN104718455B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201280075692.5

申请日：2012-09-27

Applicant: 基诺麦因有限公司

Inventor： 金东寿 ,  文美香 ,  罗炯珍 ,  金烱敏

IPC: G01N33/551 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/57438 ,  G01N2333/4712 ,  G01N2333/91017

Abstract: 本发明提供一种肾癌血液生物标志物的检测方法及试剂盒。具体地说，本发明涉及一种对肾癌血液生物标志物NNMT、LCP1及NM23A全部进行检测的方法及试剂盒，这些检测结果能由医师之类的医疗专家有效地用来判断肾癌罹患与否、肾癌发展程度、肾癌治疗经过，尤其是能够有效地适用于肾癌的早期诊断、肾细胞癌类型中占大多数的透明细胞型肾细胞癌的诊断。