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公开(公告)号：CN108823266B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201810965467.8
申请日：2018-08-23
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种采用发酵的方法制备几丁质的方法，以CGMCC No.15668的赭曲霉为菌种，包括一个菌种活化的步骤，一个种子培养的步骤，一个发酵培养的步骤，一个菌体获取的步骤，一个分离提取几丁质的步骤。本发明利用赭曲霉发酵产生几丁质，所用发酵原料无动物来源原料，所以最终获得的几丁质产品无热源污染风险。本发明采用氧化剂对发酵过程进行强化，使最终几丁质产量从2.79g/L提升至6.3g/L。相比虾蟹壳提取工艺，本发明中提取几丁质的工艺，只需采用较低浓度的酸碱即可获取纯度较高的几丁质产品，有效的降低了生产成本和对环境污染的压力，具有一定的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112147095A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010999662.X
申请日：2020-09-22
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种交联透明质酸钠凝胶蛋白残留的快速测定方法，包括：(1)向交联透明质酸钠凝胶样品中加入无机酸溶液，于90‑110℃下加热处理15‑60min，加入无机碱溶液，得到处理后的样品溶液；(2)将考马斯亮蓝G250溶于醇类中，加入无机酸和表面活性剂，得到显色液；(3)配制系列标准溶液，加入显色液，测定吸光度，绘制标准曲线；(4)向处理后的样品溶液中加入显色液，测定550‑650nm波长下的吸光度，通过标准曲线确定蛋白残留的含量。本发明提供的交联透明质酸钠凝胶蛋白残留的快速测定方法采用自配的显色液，来提高测定体系的稳定性和灵敏度，测定结果准确度高、成本低、稳定性好。
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公开(公告)号：CN110200904A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910446168.8
申请日：2019-05-27
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种降眼压缓释滴眼组合物及其制备方法。所述组合物，按质量份数计，包括如下组分：贝美前列素0.005～0.1份、增稠剂0.01～2份、表面活性剂0～3份、pH缓冲剂0.01～3份和渗透压调节剂0～1份，余量为注射用水，所述组合物的pH值为6.5～7.5。本发明还提供了一种降眼压缓释滴眼组合物的制备方法。本发明制备的降眼压缓释滴眼组合物在相当长的时间内缓慢释放药物，提供平稳有效的药物浓度，可达到更长时间的降压效果，有效减少原料用量，节约成本，增加疗效，降低不良反应。
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公开(公告)号：CN109966271A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910323554.8
申请日：2019-04-22
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种盐酸莫西沙星膜剂及其制备方法，其包括以下重量比组分：盐酸莫西沙星0.1‑25％、成膜剂50‑95％、增塑剂3‑15％、崩解剂0‑5％、矫味剂0‑1.5％、唾液刺激剂0‑1％、pH缓冲调节剂0‑5％。本发明制备的膜剂作为抗菌消炎药物使用，不含防腐剂，可用于口腔含服、眼部贴膜、创伤或感染部位给药等，具有简便的给药方式，增加了使用范围，扩展了使用人群。
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公开(公告)号：CN108261390A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201710436784.6
申请日：2017-06-12
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K47/36 , A61K31/542 , A61K31/498 , A61P27/06
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种布林佐胺溴莫尼定滴眼液及其制备方法，所述布林佐胺溴莫尼定滴眼液按重量百分比计，其包括以下组分：布林佐胺1-3％、溴莫尼定1-5％、渗透压调节剂0.3-0.8％、氨基多糖0.1-1％和pH调节剂，余量为注射用水，pH调节剂的加入量为使滴眼液的pH为5.5-7.5。本发明制备的含有布林佐胺溴莫尼定的滴眼液和泪液等渗，不含防腐剂，能有效降眼压，无防腐剂对眼睛的二次损害。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105232454B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201510728553.3
申请日：2015-10-30
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K47/36 , A61K31/728 , A61P27/04 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液及其制备方法，具体的为，所述高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液，其包括以下组分：0.03‑0.1wt％的几丁糖、0.1‑0.3wt％的玻璃酸钠、0.5wt％的等渗调节剂、0.5‑1.0wt％的辅料、0.01‑0.03wt％的冰片和pH调节剂，余量为注射用水，pH调节剂的加入量为使组合物的pH为6.0‑9.0。本发明制备的高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液自身具有防腐功能，且根据现有实验数据已证实可有效防治干眼病及促进角膜损伤愈合的功能。
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公开(公告)号：CN106265720A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510239449.8
申请日：2015-05-12
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/728 , A61P27/04 , A61K31/722
Abstract: 本发明涉及一种复合人工泪液及其制备方法。揭示了一种将玻璃酸钠与壳聚糖复合物作为主要有效成分的人工泪液，其制备方法简单，保湿性好，不含化学防腐剂，对多种细菌和真菌具有抑制作用，作用时间长，对眼睛有较好的修复、保护作用。
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公开(公告)号：CN105602878A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610050690.0
申请日：2016-01-26
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
CPC classification number: C12N9/2474 , C07K14/21 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12N2800/60 , C12N2830/002 , C12P19/26 , C12Y302/01035
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种透明质酸酶细胞表面展示系统及其制备和应用，所述展示系统为将编码透明质酸酶的基因hyl和负责跨膜定位和转运的冰核蛋白N端结构域的基因inaQ-N融合得融合后的基因片段，表达于宿主细胞表面，得到透明质酸酶细胞表面展示系统；基因hyl具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列；基因inaQ-N具有SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列。本发明的透明质酸酶细胞表面展示系统，能够应用于制备低分子量透明质酸和寡聚透明质酸。
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公开(公告)号：CN105232454A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510728553.3
申请日：2015-10-30
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K47/36 , A61K31/728 , A61P27/04 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液及其制备方法，具体的为，所述高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液，其包括以下组分：0.03-0.1wt％的几丁糖、0.1-0.3wt％的玻璃酸钠、0.5wt％的等渗调节剂、0.5-1.0wt％的辅料、0.01-0.03wt％的冰片和pH调节剂，余量为注射用水，pH调节剂的加入量为使组合物的pH为6.0-9.0。本发明制备的高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液自身具有防腐功能，且根据现有实验数据已证实可有效防治干眼病及促进角膜损伤愈合的功能。
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公开(公告)号：CN101991875B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201010525865.1
申请日：2010-10-29
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
IPC: A61L15/28 , A61L15/18 , A61L15/42 , C08L5/08 , C08K3/36 , C08K3/22 , C08K9/04 , C03C12/00 , C03C23/00
Abstract: 本发明涉及一种介孔生物活性玻璃和壳聚糖复合多孔止血材料及制备方法，其特征在于所述的复合止血材料是由介孔生物活性玻璃与壳聚糖复合而成；所述的介孔生物活性玻璃占整个复合材料的质量百分比1～90％。所述的复合多孔止血材料为多孔微球、多孔海绵或多孔粉体。所述的80wt％介孔生物活性玻璃和20wt％壳聚糖复合多孔海绵状止血材料显示出最短的止血时间或最小的出血量，优于同条件下美国Starch Medical Inc公司生产的PerelotTM止血粉；所述的介孔生物活性玻璃为M58S。
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