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公开(公告)号:CN101974326B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201010291074.7
申请日:2010-09-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种荧光二氧化硅纳米球的制备方法,属无机化学和材料合成技术领域。本发明方法主要过程是:(1)按已有技术,将一定量的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)在管式炉中N2保护下250~400℃下煅烧,制得荧光碳量子点;(2)将上述荧光碳量子点、去离子水、十八胺、甲苯相混合,且在160~180℃下反应12小时;然后离心分离,取其上清液,经烘干后得到十八胺修饰的荧光碳量子点;(3)将上述十八胺修饰的荧光碳量子点与水、乙醇、氨水、正硅酸乙酯混合,在40℃反应1~12小时;然后再加入正硅酸乙酯、十六烷基三甲基溴化铵反应1~12小时;然后经乙醇清洗,再经离心、烘干,300℃下煅烧3小时即得荧光二氧化硅纳米球。
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公开(公告)号:CN101671006B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200910196585.8
申请日:2009-09-27
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米硒化锌量子点粉体的电子束辐照合成方法,属纳米无机化合物半导体材料制备工艺技术领域。本发明采用六水合硝酸锌和亚硒酸钠为原料,两者溶液的摩尔浓度比为1∶1~1∶2;加入螯合剂乙二胺四乙酸二钠及氧化性自由基OH·清除剂异丙醇;充分搅拌使混合均匀;然后将混合液放于密封容器内并设置于2.5MeV、6~7mA的电子加速器产生的电子束辐照下进行辐照处理,其辐照剂量为14~42Mrad,辐照时间为10~30分钟;最后将辐照后的反应产物旋蒸浓缩、透析,再用高速离心机分离;经乙醇洗涤多次,真空干燥,最终得到白色的硒化锌量子点粉体。本发明方法简单方便,快速合成,安全性好,且无污染有利于环保。
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公开(公告)号:CN101723445A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910200511.7
申请日:2009-12-22
Applicant: 上海大学
IPC: C01G23/047 , B82B3/00
Abstract: 本发明涉及一种低温溶剂热法制备水溶性纳米二氧化钛的方法,属纳米无机化合物纳米二氧化钛制备技术领域。本发明方法主要步骤包括醇解、酸溶、水热、洗涤和烘干等步骤。在醇解时引入聚乙二醇(PEG),使其在水热条件下晶化后因表面PEG包裹而具有很好的水溶性。本发明方法工艺简单,符合环保要求;紫外光和可见光催化测试结果显示,本发明制得的TiO2样品具有较高的光催化活性。本发明方法制得的水溶性纳米二氧化钛可适用于所需在水系分散的应用要求。
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公开(公告)号:CN117618642A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311693660.8
申请日:2023-12-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明属于生物材料应用技术领域,涉及一种碳量子点水凝胶的制备与应用,制备方法包括:首先将吲哚菁绿、聚乙二醇混合并进行微波加热反应,得到碳量子点;之后将明胶与甲基丙烯酸酐加热反应,冻干得到泡沫状水凝胶前体,再与碳量子点在紫外光照与光引发剂作用下反应,得到碳量子点水凝胶。与现有技术相比,本发明采用微波合成法制得磺酸基功能化碳量子点N‑CQD,其在体内外具有良好的声动力活性和优异的促成骨分化能力,在感染性骨缺损的治疗或相关药剂等产品的应用中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108276996A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810145593.9
申请日:2018-02-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种基于氮硫共掺杂石墨烯量子点材料、其制备方法及其应用,本发明方法采用自下而上的制备方法从有机小分子1,3,6-三硝基芘,在亚硫酸铵的碱性水溶液中一步合成氮硫共掺杂石墨烯量子点。本发明方法步骤简单,重复性高,产量高。由于所制备的氮硫共掺杂石墨烯量子点表面含有较多的羟基、氨基和磺酸基官能团,极易溶于水并且在水溶液中长期稳定存在。本发明石墨烯量子点的双光子荧光性能显著提升,进一步提高了成像效果及在生物组织中的成像深度,本发明方法制备的氮硫共掺杂石墨烯量子点作为双光子荧光探针,具有很好的双光子荧光特性,能在近红外波长激发下发射出较强荧光,可对生物组织表现良好成像效果。
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公开(公告)号:CN106653384A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610752221.3
申请日:2016-08-29
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有三维结构的胺基功能化石墨烯量子点‑碳纳米管/碳布三维柔性电极的制备方法。该方法首先使用化学气相沉积法制备碳纳米管/碳布复合材料,然后再采用电沉积的方法制备胺基功能化石墨烯量子点‑碳纳米管/碳布三维柔性电极。本方法过程较为简单,所制备的石墨烯量子点‑碳纳米管/碳布三维柔性电极具有高电容性能,电流密度为0.5mA/cm2时,三维电极的面容量可高达842mF/cm2。本发明制备的具有三维结构的胺基功能化石墨烯量子点/碳纳米管/碳布复合柔性电极在新能源纳米器件技术领域展示出诱人的应用前景。
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公开(公告)号:CN103094539B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201210491147.6
申请日:2012-11-28
Applicant: 上海大学
IPC: H01M4/48
Abstract: 本发明涉及一种二氧化锡量子点石墨烯片复合物的制备方法。过程包括:a.石墨烯氧化物的制备;b.将制备的GO溶液分散于去离子水中,超声,使GO充分分散于水中,在搅拌中缓慢滴加SnCl2溶液,然后超声。将产物离心洗涤,在真空干燥箱中干燥,最后将样品在600oC温度下在N2氛围中退火,即制得二氧化锡量子点(4~6nm)石墨烯复合物。本发明通过控制石墨烯和SnCl2溶液的浓度,搅拌、超声时间,退火温度,可以使二氧化锡均匀分布在石墨烯两侧。随着锂电池的飞速发展和广泛应用,本发明在电化学领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102941079B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201210438746.1
申请日:2012-11-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种光电催化剂多层氧化锌纳米线阵列的制备方法,该方法本专利首次采用化学气相沉积与液相法相结合并重复生长的方法成功制备了多层ZnO纳米线阵列,此方法制备得到的ZnO纳米线阵列的纯度高,无金属催化剂存在;垂直性好,气相生长部分与液相生长部分始终沿着[0001]方向生长;方法的实验操作的重复性高,可以制备更多层数的ZnO纳米线阵列,从而大幅度增加ZnO纳米线阵列的长度。
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公开(公告)号:CN103058264B
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201210440127.6
申请日:2012-11-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种双层氧化锌纳米线阵列的制备方法。该方法以涂有氧化锌晶种层的硅片为衬底,采用化学气相沉积法诱导ZnO纳米线阵列的生长。在一次生长的ZnO纳米线的顶端再次旋涂一层ZnO纳米晶种层,进行ZnO纳米线阵列的气相二次生长,制备得到了双层超长ZnO纳米线阵列。本方法制备过程简单,所制备的双层ZnO纳米线阵列的长径比得到了明显提高,开启电场小,场发射性能得到了明显提升。
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公开(公告)号:CN103058264A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201210440127.6
申请日:2012-11-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种双层氧化锌纳米线阵列的制备方法。该方法以涂有氧化锌晶种层的硅片为衬底,采用化学气相沉积法诱导ZnO纳米线阵列的生长。在一次生长的ZnO纳米线的顶端再次旋涂一层ZnO纳米晶种层,进行ZnO纳米线阵列的气相二次生长,制备得到了双层超长ZnO纳米线阵列。本方法制备过程简单,所制备的双层ZnO纳米线阵列的长径比得到了明显提高,开启电场小,场发射性能得到了明显提升。
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