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公开(公告)号：CN106117293B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610421717.2
申请日：2016-06-15
Applicant: 云南大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开一种通过固态发酵镰孢菌Fusarium sp.B10.1(CGMCC No.11819)产生新抗菌剂sambacide的方法。即：土豆培养基经Fusarium sp.B10.1(CGMCC No.11819)发酵，经过合适的溶剂超声提取，过滤，浓缩后，经硅胶和凝胶柱层析分离得到一个新的化合物sambacide。结合TLC薄层层析法以及高效液相色谱法，可检测到大量的sambacide的产生。Sambacide对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有显著的抗菌作用，是一个新的抗菌剂。该方法提供了一个新的抗菌化合物的生产方法。该方法是一种高效的，具有创新性的，反应条件温和的，绿色无污染的，易扩大化生产的，操作设备简单的大量产生抗菌化合物sambacide的方法，不仅满足了现代环境保护和低碳经济的需求，而且为后期工业化量产的进一步研究和开发奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN105884618A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610362724.X
申请日：2016-05-28
Applicant: 云南大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/757 , C07H15/203 , C07H1/00 , C07H17/07 , C07J63/00 , C07C51/353 , C07C57/44 , C07C59/52 , C07B55/00
CPC classification number: C07C67/333 , C07B55/00 , C07B2200/09 , C07C51/353 , C07H1/00 , C07H15/203 , C07H17/07 , C07J63/008 , C07C69/732 , C07C69/757 , C07C57/44 , C07C59/52
Abstract: 本发明涉及一种苯丙烯酸类化合物顺反两种异构体相互转化的方法，属于有机化学合成技术和分析化学技术的领域。它以痕量的碘作为反应试剂，即可在溶液中将顺式的苯丙烯酸酯类（结合型）化合物完全转化为其反式异构体。在太阳光照射下，又能把反式苯丙烯酸类化合物转化为其顺式异构体，转化率达25?55%。本发明的优点是反应条件温和、转化率高、绿色环保及容易放大。既可用于苯丙烯酸类化合物的分离分析和有机合成研究，亦可应用于工业生产上。
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公开(公告)号：CN118164833A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410234381.3
申请日：2024-03-01
Applicant: 云南大学
IPC: C07C45/29 , C07C49/255 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种芳香丁酮类化合物的合成方法及应用，属于药物制备技术领域。本发明采用邻甲基对苯二酚选择性成醚，再酯化保护酚羟基，经傅克反应完成侧链的构造，通过还原反应和SN2取代反应得到羟基并氧化为酮，脱保护得到目标芳香丁酮类化合物，该芳香丁酮类化合物具有潜在抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN117510441B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311529901.5
申请日：2023-11-16
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于生物农药制备技术领域，具体公开一种具有抗植物病原菌活性的酮类化合物penlactone A及其制备方法，所述酮类化合物为penlactone A，其结构如下所示：#imgabs0#。从滇重楼新鲜种子中分离得到的2株内生真菌：球黑孢菌CLG‑4‑1和青霉菌CLG‑31，并将上述两株内生真菌同时接种于宿主培养基中扩大发酵，分离纯化后得到酮类化合物penlactone A，该化合物对两种植物病原菌F.oxysporum和N.sphaerica有一定的抑制活性，其MICs值分别为16和8µg/mL，该制备方法成本低，过程简单，环境友好，可大量生产，满足了低碳经济的需求，而且为后期penlactone A的进一步研究和生物农药的开发奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN117417284A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311287267.9
申请日：2023-10-08
Applicant: 云南大学
IPC: C07D207/34 , C12P17/10 , C12N1/14 , A61P29/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明属于化合物制备及生化医药技术领域，具体涉及一种二烯吡咯草酸菌素及其制备方法和应用。本发明提供的二烯吡咯草酸菌素是一种新的生物碱类化合物，具有较强的抗炎活性，重要的是，与常规生物碱类化合物相比，其不具有细胞毒性且易于合成，可以用于制备预防或治疗炎症的药物，为开发预防或治疗炎症提供了新化合物或小分子先导化合物，也为医用工业提供有应用价值的新药源分子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116444475A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310312563.3
申请日：2023-03-27
Applicant: 云南大学
IPC: C07D311/74 , C12P17/06 , A61P37/04 , A61K31/352 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种倍半萜类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种倍半萜类化合物，具有式1或式2所示结构。本发明提供的具有式1或式2所示结构的倍半萜类化合物为含有2‑(三氢‑2H‑吡喃‑2基)丙醇单元的倍半萜类化合物，丰富了倍半萜类化合物的多样性，同时，对本发明提供的倍半萜类化合物的免疫促进活性筛选试验表明，本发明提供的倍半萜类化合物对在刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖，表现出一定的促进免疫增强作用，能够应用于制备免疫促进药物。
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公开(公告)号：CN113801819B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111129757.7
申请日：2021-09-26
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明提供了一株产炭疽霉素的极暗黄链霉菌及生产方法，涉及抗生素生产技术领域。本发明所述极暗黄链霉菌YINM00001的保藏编号为GDMCC No.61693。利用所述极暗黄链霉菌YINM00001进行有氧发酵，发酵结束后，发酵液经高效液相色谱分析，发酵液中炭疽霉素浓度为5.67～6.13mg/L。用等体积的乙酸乙酯萃取发酵液三次，真空浓缩得到粗提物，经高效液相色谱检测粗提物，其主要代谢产物含量可达粗提物的1.89～2.04％，经高效液相色谱分析其纯度可达96～98％，具有成本低，过程简单，环境友好，易于大量生产等特点。
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公开(公告)号：CN115466268B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211172569.7
申请日：2022-09-26
Applicant: 云南大学
IPC: C07D493/20 , A61K31/353 , A61K31/352 , A61P29/00 , A61P31/10 , C12P17/18 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供了一种具有抗菌抗炎活性的氧杂蒽醌类化合物及其制备方法和应用、药物组合物，属于药物制备技术领域。本发明所述氧杂蒽醌类化合物是具有呋喃并吡喃环结构的氧杂蒽醌类化合物，因而具有显著的抗菌抗炎活性，能够应用于制备抗菌及抗炎药物，丰富了氧杂蒽醌类化合物的多样性，为开发抗菌和抗炎药物提供新的选择。本发明对氧杂蒽醌类化合物的抗菌活性筛选试验表明，本发明提供的氧杂蒽醌类化合物对白色念珠菌表现出了明显的抑制活性，对NO的生成表现出较好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN113801819A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111129757.7
申请日：2021-09-26
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明提供了一株产炭疽霉素的极暗黄链霉菌及生产方法，涉及抗生素生产技术领域。本发明所述极暗黄链霉菌YINM00001的保藏编号为GDMCC No.61693。利用所述极暗黄链霉菌YINM00001进行有氧发酵，发酵结束后，发酵液经高效液相色谱分析，发酵液中炭疽霉素浓度为5.67～6.13mg/L。用等体积的乙酸乙酯萃取发酵液三次，真空浓缩得到粗提物，经高效液相色谱检测粗提物，其主要代谢产物含量可达粗提物的1.89～2.04％，经高效液相色谱分析其纯度可达96～98％，具有成本低，过程简单，环境友好，易于大量生产等特点。
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公开(公告)号：CN109456899B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201811275868.7
申请日：2018-10-30
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明公开一种青霉菌属微生物及其发酵生产青霉酸的方法，该青霉菌属微生物为云南昭通野生天麻中分离得到的内生真菌，利用该菌株发酵制备青霉酸的方法。主要步骤包括：在合适的培养条件下发酵菌株，经过溶剂超声提取、浓缩后，结合柱层析法，可制备大量的青霉酸，发酵液中浓度可达1.57～1.77g/L，提取分离后纯度可达到95～98％。该方法成本较低，过程简单，环境友好，可用于大量生产，不仅满足了低碳经济的需求，而且为青霉酸的进一步研究和相关产品开发奠定了基础。
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