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公开(公告)号：CN117510441A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311529901.5
申请日：2023-11-16
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于生物农药制备技术领域，具体公开一种具有抗植物病原菌活性的酮类化合物penlactone A及其制备方法，所述酮类化合物为penlactone A，其结构如下所示： 。从滇重楼新鲜种子中分离得到的2株内生真菌：球黑孢菌CLG‑4‑1和青霉菌CLG‑31，并将上述两株内生真菌同时接种于宿主培养基中扩大发酵，分离纯化后得到酮类化合物penlactone A，该化合物对两种植物病原菌F.oxysporum和N.sphaerica有一定的抑制活性，其MICs值分别为16和8µg/mL，该制备方法成本低，过程简单，环境友好，可大量生产，满足了低碳经济的需求，而且为后期penlactone A的进一步研究和生物农药的开发奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN117510441B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311529901.5
申请日：2023-11-16
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于生物农药制备技术领域，具体公开一种具有抗植物病原菌活性的酮类化合物penlactone A及其制备方法，所述酮类化合物为penlactone A，其结构如下所示：#imgabs0#。从滇重楼新鲜种子中分离得到的2株内生真菌：球黑孢菌CLG‑4‑1和青霉菌CLG‑31，并将上述两株内生真菌同时接种于宿主培养基中扩大发酵，分离纯化后得到酮类化合物penlactone A，该化合物对两种植物病原菌F.oxysporum和N.sphaerica有一定的抑制活性，其MICs值分别为16和8µg/mL，该制备方法成本低，过程简单，环境友好，可大量生产，满足了低碳经济的需求，而且为后期penlactone A的进一步研究和生物农药的开发奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN117510451B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311528143.5
申请日：2023-11-16
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于化合物制备及生化农药技术领域，具体涉及一种苯骈吡喃二聚体类成分及其制备方法和应用,本发明提供的苯骈吡喃二聚体类成分是一种新的聚酮类化合物，结构如下所示：#imgabs0#该化合物具有较强的拒食活性，重要的是，与常规化合物相比，其不具有细胞毒性且易于合成，可以用于制备拒食剂，为开发拒食剂提供了新化合物或小分子先导化合物，也为医用工业提供有应用价值的新药源分子。
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公开(公告)号：CN117510451A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311528143.5
申请日：2023-11-16
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于化合物制备及生化农药技术领域，具体涉及一种苯骈吡喃二聚体类成分及其制备方法和应用,本发明提供的苯骈吡喃二聚体类成分是一种新的聚酮类化合物，结构如下所示：该化合物具有较强的拒食活性，重要的是，与常规化合物相比，其不具有细胞毒性且易于合成，可以用于制备拒食剂，为开发拒食剂提供了新化合物或小分子先导化合物，也为医用工业提供有应用价值的新药源分子。
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