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公开(公告)号：CN108853498B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810730312.6
申请日：2018-07-05
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种吲哚菁绿聚合物纳米颗粒的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将吲哚菁绿溶解于第一有机溶剂中，然后滴入第二有机溶剂，获得混合物；(2)将上述混合物泵入超临界造粒的高压釜，泵入结束后，使用超临界二氧化碳继续冲洗，即得吲哚菁绿纳米颗粒；(3)将上述吲哚菁绿纳米颗粒超声分散于含有聚阳离子的氯化钠溶液中搅拌，然后离心，所得沉淀用超纯水清洗，接着进行冷冻干燥，即得所述吲哚菁绿聚合物纳米颗粒。本发明制备的吲哚菁绿聚合物纳米颗粒的稳定性好，光学吸收波长范围在近红外波段，能够很好的利用近红外光度生物组织的高穿透性，能够更好的用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN111155236A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010041718.0
申请日：2020-01-15
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种基于静电纺丝技术制备长余辉发光膜材的方法及应用，通过将超长余辉粒子混入高分子溶液中，再利用静电纺丝技术，以铝箔为接收装置，接收距离18～22cm，设置电压18～20kV、流速10～1000μL/min，持续纺丝制备长余辉发光膜材。本发明制备的长余辉发光膜材制备装置简单、成本低廉、可成型种类多、工艺可控，可广泛应用于黑暗环境指示标识、黑暗环境的应急微光照明、穿戴类指示标识等，且可无限制次数的“充放”光能，具有节能环保等优点，具有极大应用前景。
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公开(公告)号：CN111068096A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911347708.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种dECM基促伤口修复敷料的制备方法，采用乙醇等有机溶剂作为共溶剂，通过超临界二氧化碳技术制备动物源的脱细胞化细胞外基质(dECM)，后经过化学偶联的方法将NO供体亚硝酸异戊酯接枝在dECM上，NO供体的修饰提高敷料使用过程中生物信号的传导，进而加速伤口的愈合。本发明制备方法简单、生物相容性好、易降解吸收、可促进伤口的愈合，为dECM基生物敷料的后续应用提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN108117104A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711249443.4
申请日：2017-12-01
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了用超临界抗溶剂技术和高温煅烧制备碳掺杂金属氧化物纳米粒子的方法，将金属硝酸盐和甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物溶解在溶剂中形成混合溶液，之后将混合溶液置于柱形活塞注射器中以一定的流速经喷嘴雾化注入到超临界流体中，通过超临界流体的抗溶剂作用，在308K～330K的温度和10～12MPa的压力下，制备得到包埋有无机盐的聚合物纳米球；通过对包埋有金属硝酸盐和甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物纳米球进行高温焙烧，最终得到粒径10～100纳米的碳掺杂金属氧化物纳米粒子。此合成方法简单，操作条件易于控制，大大提高了纳米金属氧化物粒子的功能和应用。
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公开(公告)号：CN104721951A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510101966.9
申请日：2015-03-09
Applicant: 华侨大学
IPC: A61M37/00 , A61K41/00 , A61K47/42 , A61K47/04 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种按摩式经皮给药系统，所述的按摩式即利用磁性纳米粒联合固定/交变磁场达到模拟物理按摩的经皮给药方式；所述的固定磁场是通过外加永久磁铁实现对磁性纳米粒在垂直方向的作用力，所述的交变磁场是利用通交流电的螺线圈实现对磁性纳米粒在水平方向的作用力；所述的磁性纳米粒是四氧化三铁-丝素蛋白纳米粒，是甲氨蝶呤的药物载体，是通过超临界流体强制分散悬浮液法制得。本发明提供的按摩式经皮给药方式能够更加有效地促进药物的经皮吸收。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103349795B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310264716.8
申请日：2013-06-28
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种基于人工细胞的组织工程化组织的构建方法，所述方法步骤如下：将细胞悬液浮于过滤除菌的海藻酸钠溶液中，并通过滴液发生装置滴入氯化钙溶液中，形成海藻酸钙胶珠；将用生理盐水清洗过后的胶珠置于含膜材的溶液中，使胶珠表面覆上一层膜，形成微胶囊；再将微胶囊表面多余的正电荷进行中和；采用柠檬酸钠溶液使微胶囊内的海藻酸钙胶珠液化，即形成人工细胞；再将人工细胞和水凝胶的混合物固化成型，最后形成人工细胞-水凝胶复合体；将人工细胞-水凝胶复合体置于静态或振荡或微重力的条件下培养，以构建组织工程化组织。本发明能够降低传统支架对高孔隙率及高连通率的要求，且制备方法简单，有利于实现体外构建的大规模生产。
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公开(公告)号：CN103830738A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410105027.7
申请日：2014-03-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明涉及一种赖氨酸接枝海藻酸盐载体及其制备方法。赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)载体，其特征是载体材料可生物降解，其中海藻酸盐为多糖，降解产物可参与人体自身循环；赖氨酸为人体必需氨基酸，兼具营养作用与药理功效。ALG-g-Lys载体相对单纯的海藻酸钙凝胶，稳定性更强，京尼平交联后载体具有荧光特性。本发明提供了一种新型的载体替代海藻酸盐作为凝胶材料，可适用于医药、食品行业等领域。
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公开(公告)号：CN101954087B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010281414.8
申请日：2010-09-08
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种岩藻依聚糖药物载体，利用岩藻依聚糖的聚阴离子特性，使其与阳离子聚合物的静电交联作用制备微球，所述的微球粒径在200nm～50μm之间，以及此种载体的制备方法。本发明制备方法工艺简单，操作方便，不涉及有毒有机溶剂，适用于小分子药物以及多肽蛋白类药物的活性保持，是一种环境友好型的载体；同时，由于材料自身具有抗凝血、降血脂、抗肿瘤、抗病毒、增强机体免疫机能等多种生物学活性，具有介入治疗效果，因而具有实用性强及广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1488403A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN03132388.X
申请日：2003-08-15
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明是关于海藻酸钙/聚精氨酸－几丁聚糖复合药物控释微胶囊及制法。此微胶囊可为双组分单层膜复合微囊膜或为双组分双层膜复合微囊膜。本发明利用静电结合法来制备微胶囊，同时利用聚精氨酸和几丁聚糖为成膜材料用于海藻酸钙/聚精氨酸－几丁聚糖复合型微胶囊的制备，借助高压静电液滴发生装置，通过海藻酸钙外部凝胶化，用聚精氨酸和几丁聚糖成膜，再用海藻酸钠表面修饰，可制得粒径大小均匀，粒径大小范围200－1000μm可控，表面光洁的海藻酸钙/聚精氨酸－几丁聚糖复合型微胶囊。这样，不仅克服了单一物质进行成膜的缺点，并增进产品的营养作用和药理功效而使其具备介入治疗功能，可广泛用于包埋药物或者细胞用于医药和生物工程领域。
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公开(公告)号：CN119868415A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510035287.X
申请日：2025-01-09
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K35/741 , C12N15/70 , C12P3/00 , A61K33/243 , A61K31/12 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P1/00 , A61P1/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种共载产纳米金益生菌和姜黄素白蛋白纳米粒的海藻酸钠微球及其制备和应用。本发明对益生菌大肠杆菌Nissle 1917进行改造合成纳米金，利用自组装的原理制备姜黄素白蛋白纳米粒，之后利用高压静电的方法制备共载产纳米金益生菌和姜黄素白蛋白纳米粒的海藻酸钠微球，将其用于炎症性肠病的治疗。本发明对比传统的纳米金的制备，提出了一种新的绿色的合成方法，同时保持了益生菌的活性。为了改善姜黄素水溶性差等问题，利用白蛋白进行载药，制备了姜黄素白蛋白纳米粒，再与海藻酸钠微球结合，具有结肠靶向性，提高益生菌及姜黄素的生物利用度，有效用于炎症性肠病的治疗。
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