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公开(公告)号：CN115851467A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210803808.8
申请日：2022-07-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达Cna1基因的重组酿酒酵母及其构建方法；所述的重组酿酒酵母过表达Cna1基因。所述Cna1基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1，所述的酿酒酵母为Saccharomyces cerevisiae S288c。本发明通过过表达Cna1基因，促进了重组菌株生物膜的形成，同时本发明第一次将真菌信号通路基因利用到基于生物膜固定化发酵生产乙醇当中，提高了重组菌株的生物膜量。
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公开(公告)号：CN112779170B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110095568.6
申请日：2021-01-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株重组黑曲霉基因工程菌及构建方法和应用，所述重组黑曲霉基因工程菌中铁获取调控基因失活。该基因工程菌使黑曲霉在固定化发酵产柠檬酸过程中生物膜量减少，使载体孔径被堵死的现象得到有效缓解，增加了载体与外界的传氧传质效果，从而发挥出固定化发酵的优势，提高了柠檬酸的产量和糖酸转化率，缩短了发酵周期，有效解决了现有工业上黑曲霉发酵生产柠檬酸时产量低、发酵周期长的问题；且所得重组黑曲霉基因工程菌能够12批次连续发酵，发酵强度无明显下降。
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公开(公告)号：CN114958705A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210712627.4
申请日：2022-06-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/65 , C12N15/31 , C12N15/60 , C12N15/56 , C12N11/12 , C12P13/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种将鞭毛运动蛋白motA应用于群体感应动态调控系统提高大肠杆菌固定化发酵的方法。所述大肠杆菌基因工程菌是向大肠杆菌W1688中导入含esaI/R系统的pUC19‑PJ23119‑MCS质粒，并将其与运动基因motA相结合。本发明首次将大肠杆菌成膜相关的运动基因motA与群体感应系统esaI/R结合，通过群体感应信号分子之间的信号传递控制生物膜的形成、分解与扩散，建立特异性的调控方式，精确调控发酵过程中生物膜的形成过程，加强生物膜在发酵前中期的形成、削弱其后期的分解与扩散，提高生物膜固定化效率和催化效率。
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公开(公告)号：CN114606151A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210456408.4
申请日：2022-04-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种表面展示β‑半乳糖苷酶的重组毕赤酵母，通过在原始毕赤酵母中异源表达来源于米曲霉BK03的β‑半乳糖苷酶基因lacA与来源于酿酒酵母的细胞壁蛋白pir1p得到。所得的重组菌株GS115‑pir1p‑lacA通过锚定蛋白将β‑半乳糖苷酶基因lacA锚定在细胞表面，固定化后的酶可以用做全细胞催化剂，且重组表面展示菌株能一直保持较高的酶活力，酶活能持续较久，随着菌的存活一直稳定存在。
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公开(公告)号：CN114317389A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111577723.4
申请日：2021-12-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用重组大肠杆菌共培养发酵产L‑苏氨酸的方法，即利用重组大肠杆菌△bluF+nMagHigh和重组大肠杆菌△bluF+pMagHigh共培养发酵产L‑苏氨酸。本发明中nMagHigh与pMaghigh的表达共培养，对重组菌的生物膜形成有促进作用，对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有促进作用，同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用，节约了成本。同时本发明是第一次将光遗传学元件Magnet系统应用到基于生物膜固定化发酵产氨基酸当中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114292885A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111496998.5
申请日：2021-12-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P7/56 , C12N11/04 , C12N11/08 , C12N11/082 , C12N11/093 , C12N11/14 , C12N9/42 , C12N1/20 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了一种利用提高凝结芽孢杆菌发酵产L‑乳酸的方法，以脱木质素纤维经酶解所得的上清液为发酵培养基，以聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚氨酯、炭黑、棉纤维和聚氯乙烯中的任意一种或几种组合为固定化载体，进行固定化发酵产L‑乳酸。本发明所提供的方法中固定化细胞连续多批次发酵不仅缩短了单批次生产周期，提高了生产能力，平均产酸浓度108g/L，平均物料乳酸转化率0.41g/(g半脱玉米秸秆)，比单批次游离细胞发酵提高17.39％，平均产酸速率达1.82g/(h·L)，是游离细胞发酵的1.42倍，发酵效果明显高于游离细胞发酵，而且省去了发酵前不断活化培养菌体的操作，大大简化了生产工艺。
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公开(公告)号：CN108531439B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810336575.9
申请日：2018-04-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌基因工程菌，其导入了携带fimH基因的重组质粒。本发明还公开了基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在发酵生产L‑苏氨酸中的应用。本发明通过构建过表达fimH基因的大肠杆菌基因工程菌，使大肠杆菌在发酵产L‑苏氨酸过程中生物膜产量提高，并且黏附性增加，菌群数量增加，提高了L‑苏氨酸的产量和糖转化率，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN110129245A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910309103.9
申请日：2019-07-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除胞外核酸酶ExeP的谷氨酸棒杆菌，该菌株中胞外核酸酶基因ExeP失活，所述的谷氨酸棒杆菌为谷氨酸棒杆菌ATCC13032，所述胞外核酸酶ExeP的基因序列如SEQ ID NO.1所示，失活后的胞外核酸酶ExeP的基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过敲除敲除胞外核酸酶ExeP，减少胞外DNA的降解，加强了谷氨酸棒杆菌的成膜能力，利用本发明构建的敲除胞外核酸酶ExeP的谷氨酸棒杆菌发酵产脯氨酸，提高了脯氨酸连续化发酵的产量，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN107022541B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710474115.8
申请日：2017-06-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种黑曲霉的固定化方法，把经过预处理的纤维材料作为固定化介质，将黑曲霉活化后接入装有固定化培养基的发酵容器中培养，使菌株在培养过程中吸附于纤维材料上。以聚酯纤维为固定化介质的气升式纤维床反应器生产柠檬酸，连续生产15批，产酸水平没有降低，发酵工艺稳定。最终柠檬酸产量88.65g/L,发酵速率1.06g/L/h，得率(柠檬酸产量/葡萄糖消耗)93.3％(w/w)。和游离发酵相比，固定化发酵的产量明显提高，发酵周期缩短，发酵液中的菌体量明显减少，粘稠度也随之降低，从而有利于后期的产物和菌体的分离。
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公开(公告)号：CN109628336A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910043699.2
申请日：2019-01-17
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C07K14/395 , C12N15/81 , C12P7/06
Abstract: 本发明公开了一株敲除FBP1基因的酿酒酵母基因工程菌，属于微生物基因工程领域。本方法利用金担子素抗性标记AurR基因构建了FBP1基因敲除组件并成功转化酿酒酵母酵母菌株。本发明还公开了基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在固定化发酵生产模型中的应用。本发明使酿酒酵母在游离发酵中絮凝特性明显减弱，在固定化发酵中形成的生物被膜减少，黏附性降低，游离细胞明显增多。
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