中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

50 records (took 0.073 seconds)

    克林霉素磷酸酯注射液药物组合物和制法
    31.
    发明授权
    克林霉素磷酸酯注射液药物组合物和制法 有权

    公开(公告)号：CN104095809B

    公开(公告)日：2016-08-03

    申请号：CN201410345191.5

    申请日：2014-07-19

    Applicant: 成都天台山制药有限公司

    Inventor： 江威 ,  王敬 ,  伍隆霞 ,  左伟 ,  方专 ,  赵东明

    IPC: A61K9/08 ,  A61K47/18 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/04

    Abstract: 本发明涉及克林霉素磷酸酯注射液药物组合物和制法。具体的说，本发明属于医药技术领域，涉及一种注射用的药物组合物及其制备工艺，特别涉及一种克林霉素的注射用药物组合物及其制备方法，更特别地涉及一种克林霉素磷酸酯注射液药物组合物和其制备方法。在一个实施方案中，本发明克林霉素磷酸酯注射液的药物组合物，其中包含克林霉素磷酸酯、络合剂、抑菌剂、酸碱调节剂和注射用水。本发明注射用克林霉素磷酸酯注射液药物组合物具有显著优良的药学性质。

    注射用地塞米松磷酸钠药物组合物和制法
    33.
    发明公开
    注射用地塞米松磷酸钠药物组合物和制法 有权

    公开(公告)号：CN104490796A

    公开(公告)日：2015-04-08

    申请号：CN201410798472.6

    申请日：2014-12-19

    Applicant: 成都天台山制药有限公司

    Inventor： 江威 ,  王敬 ,  吴国庆 ,  左伟 ,  苟治君 ,  肖流婷 ,  赵东明

    IPC: A61K9/19 ,  A61K31/661 ,  A61K47/18 ,  A61K47/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08

    Abstract: 本发明涉及注射用地塞米松磷酸钠药物组合物和制法。具体地，本发明涉及一种注射用地塞米松磷酸钠冻干粉针剂药物组合物，其中包含地塞米松磷酸钠和冻干赋形剂，所述冻干赋形剂选自：甘露醇、甘氨酸、乳糖、山梨醇、蔗糖及其组合；所述地塞米松磷酸钠和甘露醇的重量比为1：(1～50)。本发明注射用地塞米松磷酸钠冻干粉针剂可用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病治疗，特别是多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗，以及用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。本发明注射用地塞米松磷酸钠冻干粉针剂具有如说明书所述的优异药学性质。

    佐米曲普坦及其制备方法
    34.
    发明授权
    佐米曲普坦及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN103275075B

    公开(公告)日：2015-01-07

    申请号：CN201310251303.6

    申请日：2013-06-24

    Applicant: 成都天台山制药有限公司

    Inventor： 赵东明 ,  方专 ,  王敬 ,  江威 ,  张莲莲 ,  董国明

    IPC: C07D413/06 ,  A61K31/4178 ,  A61P25/06

    Abstract: 本发明涉及佐米曲普坦及其制备方法。具体地说，本发明涉及制备佐米曲普坦的方法，其包括以下步骤：(1)使(S)-3-(4-硝基苯基)-2-氨基-1-丙醇在有机溶剂中在碱性试剂存在下与三光气反应，经环合得到(S)-4-(4-硝基苄基)-2-噁唑烷酮；(2)使(S)-4-(4-硝基苄基)-2-噁唑烷酮在溶剂中在催化剂存在下氢化还原，得到(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮；(3)使(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮在酸性溶液中在重氮化试剂存在下进行重氮化反应，得到(S)-4-(4-肼基苄基)-2-噁唑烷酮；(4)使(S)-4-(4-肼基苄基)-2-噁唑烷酮与4-(N,N-二甲基)-氨基-二乙缩丁醛反应生成佐米曲普坦。本发明方法得到的产物具有高的纯度。

    盐酸纳洛酮的合成方法
    35.
    发明公开
    盐酸纳洛酮的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN104230945A

    公开(公告)日：2014-12-24

    申请号：CN201410419386.X

    申请日：2014-08-23

    Applicant: 成都天台山制药有限公司

    Inventor： 方专 ,  王敬 ,  江威 ,  张莲莲 ,  余茹 ,  赵东明

    IPC: C07D489/08

    CPC classification number: C07D489/08

    Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种盐酸纳洛酮的合成方法。该方法包括以蒂巴因为起始物料将其氧化接着还原，得到化合物2与乙酸酐反应得到酯化合物3，再去甲基并水解，得到化合物4，化合物4与烷化试剂(其例如选自氯丙烯、溴丙烯、碘丙烯或其组合)反应在母核结构的N位上烯丙基化，得到化合物5，接着去甲基得到纳洛酮游离碱，接着与盐酸形成酸加成盐并经精制得到可作为药用原料药的盐酸纳洛酮。本发明方法可以得到高品质的药用原料药。

    穿心莲内酯及其制备方法
    36.
    发明授权
    穿心莲内酯及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN103145660B

    公开(公告)日：2014-09-17

    申请号：CN201310096203.0

    申请日：2013-03-25

    Applicant: 成都天台山制药有限公司

    Inventor： 赵东明 ,  方专 ,  王敬 ,  江威 ,  侯建轩 ,  董国明

    IPC: C07D307/60

    Abstract: 本发明涉及穿心莲内酯及其制备方法。具体地说，本发明提供的穿心莲内酯其中包含低于2%的脱水穿心莲内酯以及高于95%的穿心莲内酯。此外，本发明提供的制备穿心莲内酯的方法包括以下步骤：(1)将穿心莲药材用乙醇提取，滤取提取液；(2)将滤液用活性炭脱色，过滤；(3)浓缩，浓缩液冷置，弃去上清液，收集析出物；(4)析出物用乙醇洗涤得粗晶；(5)粗晶用乙醇溶解、活性炭脱色、过滤；(6)滤液浓缩、重结晶，干燥，即得。本发明方法提取效率高，杂质含量低，特别适用于工业生产。

    佐米曲普坦及其制备方法
    38.
    发明公开
    佐米曲普坦及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN103275075A

    公开(公告)日：2013-09-04

    申请号：CN201310251303.6

    申请日：2013-06-24

    Applicant: 成都天台山制药有限公司

    Inventor： 赵东明 ,  方专 ,  王敬 ,  江威 ,  张莲莲 ,  董国明

    IPC: C07D413/06 ,  A61K31/4178 ,  A61P25/06

    Abstract: 本发明涉及佐米曲普坦及其制备方法。具体地说，本发明涉及制备佐米曲普坦的方法，其包括以下步骤：(1)使(S)-3-(4-硝基苯基)-2-氨基-1-丙醇在有机溶剂中在碱性试剂存在下与三光气反应，经环合得到(S)-4-(4-硝基苄基)-2-噁唑烷酮；(2)使(S)-4-(4-硝基苄基)-2-噁唑烷酮在溶剂中在催化剂存在下氢化还原，得到(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮；(3)使(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮在酸性溶液中在重氮化试剂存在下进行重氮化反应，得到(S)-4-(4-肼基苄基)-2-噁唑烷酮；(4)使(S)-4-(4-肼基苄基)-2-噁唑烷酮与4-(N,N-二甲基)-氨基-二乙缩丁醛反应生成佐米曲普坦。本发明方法得到的产物具有高的纯度。

Patent Agency Ranking