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公开(公告)号：CN105670634A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610106966.2
申请日：2016-02-28
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C09K11/883 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C01B19/007
Abstract: 本发明公开了一种有机液相法可控制备CdSe量子点的方法。（1）在氩气保护下，将0.316 g硒粉和3.528g无水亚硫酸钠加入装有100mL二次蒸馏水的三口烧瓶中，回流2小时，冷却，得Na2SeSO3溶胶。（2）将20mL浓度为 0.03mol/L 的Cd(NO3)2·4H2O溶液和10mL分析纯甘油加入到三口烧瓶中混合均匀。（3）在步骤（2）所得溶液中加入6mL分析纯油酸、30mL分析纯 NMP、5mL~20mL浓度为 0.01mol/L的Na2EDTA、5mL~20mL 浓度为0.03mol/L的SDBS混合均匀。（4）置于水浴中加热，至60℃~100℃后，加入15~20mL Na2SeSO3溶胶，在氩气保护下恒温反应回流10~60分钟，冷却。本发明制备工艺简单，最显著的特点是有机相法合成CdSe量子点，分散性好、工艺简单、易存储、无污染、可控性高。
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公开(公告)号：CN103904166B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410163618.X
申请日：2014-04-23
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02P70/521
Abstract: 本发明公开了一种CdSexTey量子点光电薄膜的制备方法。（1）称取0.4317～1.2953g Cd（NO3）2·4H2O于烧杯中，加入0.2689～0.8069g柠檬酸作为络合剂，再加入水，配成10mL络合水溶液A；（2）称取0.0399～0.1197g TeO2于烧杯中，滴加1mol/L NaOH溶液，直至TeO2全部溶解，再加入0.0432～0.1297g Na2SeO3和水，配成10mL溶液B；（3）将络合水溶液A和溶液B混合起来得溶液C；（4）将溶液C放入45～55℃水浴中，以ITO导电玻璃为阴极，铂片为阳极，在2.5～3.5V直流电压及磁力搅拌下电沉积20～40分钟。本发明最显著的特点是电化学共沉积法获得CdSexTey量子点光电薄膜，制备工艺简便高效、无污染、低成本，所得CdSexTey量子点光电薄膜具有较高光电压值。
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公开(公告)号：CN112939483A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110058982.X
申请日：2021-01-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C03C17/34 , H01L31/032
Abstract: 本发明公开了一种Ho掺杂Bi2S3纳米薄膜的制备方法。将FTO分别在含Bi(NO3)3·5H2O的冰醋酸溶液和含Na2S·9H2O的甲醇溶液中浸泡，每次取出FTO烘干，如此重复三次，退火后制得Bi2S3/FTO。将含Bi(NO3)3·5H2O、Ho(NO3)3·6H2O、Na2S2O3·5H2O三种物质混合而成并且NaOH调节溶液pH值为4.8的反应液装入高压反应釜中，插入Bi2S3/FTO，在烘箱中反应，得光电压值为0.0747 V~0.2650 V的纯Bi2S3及Ho掺杂Bi2S3(Ho‑Bi2S3)纳米薄膜。本发明对原料及仪器要求不高、工艺简单、周期较短，产品的光电性能稳定性好。
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公开(公告)号：CN112279871A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011011139.8
申请日：2020-09-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一系列基于三联吡啶类配体的六氟乙酰丙酮单核铕配合物的制备、结构及其荧光。所述该系列铕配合物的化学式为：[Eu(hfac)3(ptpy)](1)、[Eu(hfac)3(ftpy)](2)和[Eu(hfac)3(tpy)](3)。1属单斜晶系，Pn空间群；2属单斜晶系，P21/c空间群；3属单斜晶系，P21空间群。紫外激发，三种配合物均在616～618nm处出现5D0→7F2最强发射。荧光测试结果表明：1、2和3的荧光寿命分别为0.819、0.727和0.770ms，固态绝对量子产率分别为59.95、83.14和78.70％。
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公开(公告)号：CN111875624A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010509391.5
申请日：2020-06-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于bteb的四核锌配合物的制备、结构和荧光应用。本发明所述四核锌配合物的化学式为[Zn2(HCOO)2(μ2-bteb)]2(μ2-O)2，其中bteb为1,4-双[(2,2':6',2”-三联吡啶)-4'-基]苯有机桥联配体。每个五配位的ZnII金属中心位于ZnN3O2变型三角双锥几何构型中。bteb桥联两个五配位的ZnII金属中心形成双核单元。两个双核单元由两个桥联氧进一步桥联为矩形四核锌结构。将Zn(NO3)2·6H2O溶解于5mL水中，将上述溶液滴加入3mL含有bteb的二甲基甲酰胺溶液中。混合液转入20mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，在160℃下加热72h，冷却后得到上述锌配合物。合成的配合物具有较好的热稳定性，在275nm波长的紫外光激发下在395nm处有强发射。与自由bteb配体相比较，bteb与ZnII离子配位后发光红移。研究表明其在荧光材料领域可得以应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111606934A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010508936.0
申请日：2020-06-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种bteb桥联双核铕配合物的制备、结构及其荧光应用。所述双核铕配合物的化学式为：[(hfac)3Eu]2(μ-bteb)·2CH2Cl2，其中hfac为六氟乙酰丙酮，bteb为1,4-二[(2,2':6',2”-三联吡啶)-4'-基]苯。该双核铕配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，中心金属离子为Eu(III)离子。该配合物的分子结构单元由两个Eu(III)离子，一个bteb桥联配体，六个hfac-组成。每个九配位的Eu(III)金属中心位于EuN3O6三帽三角棱柱体配位几何构型。bteb配体桥联两个九配位的Eu(III)金属中心形成双核结构。该双核铕配合物紫外光激发，发出铕中心的特征亮红色荧光，其CIE值为(0.6723，0.3274)，发光寿命为0.67ms，绝对量子产率为14.2％。研究表明其在荧光材料领域可得以应用。
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公开(公告)号：CN106835242B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201710064972.0
申请日：2017-02-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Cu2O纳米阵列的制备方法。将8.8 mmol/L~0.115 mol/L NH4F溶液、7.54 mol/L~7.99 mol/L甘油水溶液与0.027 mmol/L~0.295 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液混合均匀，配制成弱酸性电解液;以Cu片作阳极，Pt片作阴极，在15 V~35 V的阳极氧化电压下氧化2~18分钟，即在Cu片上获得Cu2O纳米阵列。其光电压达到0.0801～0.2693 V。本发明制备工艺简单、周期短，通过改变工艺条件能有效地控制样品Cu2O纳米阵列的厚度及其光电性能。
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公开(公告)号：CN108997387A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810671108.1
申请日：2018-06-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F5/00
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪硝酸铽配合物的制备方法。称量2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸铽溶解于乙腈中制得六水合硝酸铽溶液，将六水合硝酸铽溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在120℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到浅黄色晶体，即为2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪硝酸铽配合物；该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了铽配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN108949149A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810669785.X
申请日：2018-06-26
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C09K11/06 , C07B2200/13 , C07F5/003 , C08G83/008 , C09K2211/182
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5,6‑四(吡啶‑2‑基)吡嗪硝酸镝配合物的制备方法。称量2,3,5,6‑四(吡啶‑2‑基)吡嗪溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸镝溶解于乙腈中制得六水合硝酸镝溶液，将六水合硝酸镝溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在120℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到浅黄色晶体，即为2,3,5,6‑四(吡啶‑2‑基)吡嗪硝酸镝配合物；该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了镝配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN108752369A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810671109.6
申请日：2018-06-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F5/00
CPC classification number: C07F5/003
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5,6‑四(吡啶‑2‑基)吡嗪硝酸钐配合物的制备方法。称量2,3,5,6‑四(吡啶‑2‑基)吡嗪溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸钐溶解于乙腈中制得六水合硝酸钐溶液，将六水合硝酸钐溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在120℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到浅黄色晶体，即为2,3,5,6‑四(吡啶‑2‑基)吡嗪硝酸钐配合物；该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了钐配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
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