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公开(公告)号:CN109221104B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN201811213007.6
申请日:2018-10-18
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明属于纳米医学技术领域,具体为一种含银碳点、制备方法及其应用。本发明公开了一种含银碳点制备方法,该制备方法以柠檬酸和尿素为主要原料,具有过程简单环保,原料廉价易得,产率高,成本低等优点,由该方法制备的含银碳点,具有抑菌作用良好,水溶性好、细胞毒性低、银离子负载率高等特性,具有在制备抗菌剂中的应用前景。
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公开(公告)号:CN109180596B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201810894389.7
申请日:2018-08-08
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D249/16 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一类含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物及其合成方法和应用,属于化学及医药技术领域。本发明的技术方案要点为:一类含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物,其结构式为:本发明还具体公开了该含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物的合成方法及其在制备抗癌或/和抗病毒药物中的应用。本发明合成的含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物保留了蒽环抗生素的骨架结构并对三氮唑核苷的糖基部分进行了多样化的修饰,通过进一步的生物活性测试发现该类化合物具有良好的抗癌及抗病毒活性,能够用于制备抗癌或抗病毒药物,进而有效克服目前长期使用蒽环抗生素类药物所产生的心脏毒性及抗药性等毒副作用。
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公开(公告)号:CN113198437A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110396294.4
申请日:2021-04-13
Applicant: 河南师范大学
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , G01N30/02 , G01N30/06 , C09D1/00
Abstract: 本发明公开了一种基于溶剂蒸发重结晶技术制备富勒烯固相微萃取探头涂层的方法,包括以下步骤:将不锈钢铁丝清洗后,采用蜡烛火焰灼烧的方式使不锈钢铁丝表面氧化并形成一定量未燃尽碳的沉积;将预处理后的不锈钢铁丝浸入所配制的富勒烯‑二硫化碳过饱和溶液中,加热过程中随着二硫化碳溶剂的蒸发,富勒烯材料重结晶于不锈钢铁丝表面;重复重结晶步骤直至获得所需厚度的固相微萃取探头涂层;将所制备富勒烯沉积的不锈钢铁丝组装于固相微萃取空针中获得富勒烯固相微萃取探头,使用前老化处理。该方法操作步骤简单、成本低廉,且所制备涂层萃取分析灵敏度高,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110981927A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911115797.9
申请日:2019-11-15
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07H19/04 , C07H19/02 , C07H1/00 , C07D491/052 , C07D491/153 , C07D405/04 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了三乙酰吡喃糖并二氢吡咯的衍生化反应及衍生产物的应用,以化合物1即三乙酰吡喃糖并二氢吡咯为反应底物,通过反应底物吡咯环双键的加成反应得到化合物2;通过反应底物吡咯环双键的环氧化反应得到化合物3;通过反应底物吡喃糖环的开环反应得到化合物4;通过反应底物的脱保护反应得到化合物5。本发明还公开了衍生产物化合物2~5在制备抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖药物中的应用及在制备抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶活性药物中的应用。本发明能够发生多种衍生化反应以制备具有抗肿瘤及抑制胆碱酶活性的药物化合物,并且衍生化反应过程的反应条件温和、操作简便且反应收率较高。
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公开(公告)号:CN109336856A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811361081.2
申请日:2018-11-15
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D309/30
CPC classification number: C07D309/30
Abstract: 本发明公开了一种6‐溴‐D‐葡萄烯糖的制备方法,反应路线为:制备步骤为:(1)以葡糖糖为起始物料,在醋酸钠/醋酸酐体系反应制得化合物1;(2)化合物1在二氯甲烷体系中与溴化氢醋酸溶液反应制得化合物2;(3)化合物2在丙酮/饱和磷酸二氢钠体系中与锌粉反应制得化合物3;(4)化合物3在甲醇/甲醇钠体系中反应制得D‐葡萄烯糖,然后在吡啶/二氯甲烷体系中先后与TsCl和乙酸酐反应制得化合物4;(5)化合物4在DMSO体系中与LiBr反应制得化合物5;(6)化合物5在甲醇钠/甲醇体系中反应制得化合物6。本发明所述6‐溴‐D‐葡萄烯糖的制备方法操作简便,反应条件温和,原料便宜易得,收率高,成本低,适合于大量工业化生产。
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公开(公告)号:CN109221104A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811213007.6
申请日:2018-10-18
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明属于纳米医学技术领域,具体为一种含银碳点、制备方法及其应用。本发明公开了一种含银碳点制备方法,该制备方法以柠檬酸和尿素为主要原料,具有过程简单环保,原料廉价易得,产率高,成本低等优点,由该方法制备的含银碳点,具有抑菌作用良好,水溶性好、细胞毒性低、银离子负载率高等特性,具有在制备抗菌剂中的应用前景。
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公开(公告)号:CN108017690A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201710707669.8
申请日:2017-08-17
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌活性的柱[5]芳烃类人工跨膜通道及其制备方法和应用,属于具有抗菌活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:具有抗菌活性的柱[5]芳烃类人工跨膜通道,其结构通式为:本发明还具体公开了该具有抗菌活性的柱[5]芳烃类人工跨膜通道的制备方法及其在制备治疗或预防因细菌所致的病害药物中的应用。本发明制得的人工跨膜通道具有优异的抗菌性能,能够较好地应用于因细菌所致的动植物病害的防治,并且制得的人共跨膜通道的溶血毒性很低,可作为全身应用的离子通道类抗生素的候选药物。
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公开(公告)号:CN119591673A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411817426.6
申请日:2024-12-11
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽及其制备方法和应用,所述抗菌肽的氨基酸序列为:LKVVFKVLFKRRR。本发明所述的抗菌肽具有较为优异的抗菌活性和代谢稳定性以及较低的溶血性和细胞毒性,有望成为新型抗菌候选药物。并且本发明所述抗菌肽的多肽序列较短,仅包含13个氨基酸,且所有氨基酸均为L型氨基酸,便于生产,生产成本较低,有助于应用推广。总体而言,本发明所述的抗菌肽为进一步开发新型抗菌药物奠定了基础。
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公开(公告)号:CN119454931A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411825198.7
申请日:2024-12-12
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明属于免疫学技术领域,具体公开了2',3'‑cGAMP在制备增强水痘‑带状疱疹病毒疫苗免疫应答的药物中的应用。本发明公开了2',3'‑cGAMP联合水痘‑带状疱疹病毒疫苗可提高特异性IgG抗体水平,增强gE抗原的细胞免疫反应强度,提高IFN‑γ,IL‑2的分泌量,从而增强水痘‑带状疱疹病毒疫苗的免疫应答,增强免疫预防的效果,可作为水痘‑带状疱疹病毒疫苗佐剂,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109265429B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201811011554.6
申请日:2018-08-31
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D311/92 , C07C247/04 , C07C255/67 , C07C253/30 , C07C247/16 , C09K11/06 , G01N21/33 , G01N21/64 , C09B57/00
Abstract: 萘衍生物类荧光染料及其制备方法和用途,所述的萘衍生物类荧光染料具有通式I的结构。该类荧光染料在活细胞内具有较低的荧光背景,在与药物发生click反应后的活细胞中线粒体区域内具有较强的荧光信号,对活细胞内的含可发生click反应基团的具有很强的专一性标记。这类化合物具有一定水平的水溶性,同时具有良好的细胞膜通透性。本发明的这类化合物同时还具有较低的生物毒性、光毒性、光漂白性。其光谱范围与生物样品的光谱范围有足够大的差异。
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