公开(公告)号：CN1290707A

公开(公告)日：2001-04-11

申请号：CN00129555.1

申请日：2000-10-09

Applicant: 清华大学

Inventor： 赵玉芬 ,  苗志伟 ,  韩波 ,  付华

IPC: C07H19/20

Abstract: 本发明涉及一种核苷5’－硫代磷酰氨基酸酯化合物,其结构式为右式,制备方法为:首先将三氯硫磷溶于已干燥过的四氢呋喃中,加入氨基酸甲酯盐酸盐,搅拌后滴加缚酸剂,反应完成后,过滤,旋转蒸馏除去溶剂及其他低沸点物质,最后用氨水进行水解,用硅胶柱进行柱层析分离,即可得到本发明的产物。本发明的化合物,可用于开发抗病毒、抗肿瘤、抗HIV活性药物。

公开(公告)号：CN114956933A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202110212759.6

申请日：2021-02-25

Applicant: 清华大学

Inventor： 付华 ,  朱先进 ,  刘勇

IPC: C07B59/00 ,  C07C45/38 ,  C07C49/788 ,  C07C49/76 ,  C07C45/61 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/353 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C47/232 ,  C07C47/228 ,  C07C49/78 ,  C07C49/84 ,  C07C49/807 ,  C07C49/792 ,  C07C49/80 ,  C07C49/04 ,  C07C49/67 ,  C07C49/395 ,  C07C49/403 ,  C07C49/413 ,  C07C49/463 ,  C07C49/603 ,  C07C49/217 ,  C07C51/235 ,  C07C65/21 ,  C07C67/30 ,  C07C69/757 ,  C07C69/716 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C231/12 ,  C07C233/33 ,  C07C315/04 ,  C07C317/24 ,  C07D307/48 ,  C07D311/22 ,  C07D317/54

Abstract: 本发明涉及一种含同位素氧原子的标记物及其制备方法和应用，所述方法包括下述步骤：在辅助试剂存在下，在光照条件下活化待标记分子中的氧原子或硫原子、或活化待标记分子的氧化产物中的氧原子，被活化的原子进一步被O17和/或O18同位素氧原子标记的水分子中的O17和/或O18同位素氧原子替换，得到含O17和/或O18同位素氧原子的标记物；其中，所述辅助试剂包括下述两类物质中的至少一种：光敏试剂；金属催化剂。本发明为各种含同位素氧的化合物的绿色合成提供了一种高效率，低成本，高氧原子经济性，高底物广谱性的方法；而且，所述方法操作简单且实用，使得该方法非常有吸引力和实用性。本发明在化学品氧同位素标记领域具有巨大的应用价值与前景。

公开(公告)号：CN102372531B

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201010247270.4

申请日：2010-08-06

Applicant: 清华大学

Inventor： 付华 ,  杨道山 ,  杨海军

IPC: C07B41/08 ,  C07C51/08 ,  C07C63/04 ,  C07C65/21 ,  C07C63/36 ,  C07C63/331 ,  C07C63/70 ,  C07C63/24 ,  C07C63/26 ,  C07D319/18 ,  C07D333/40

Abstract: 本发明公开了一种芳香羧酸化合物的制备方法。该方法是在碱性条件和铜催化剂下，芳基卤代物和丙二腈进行反应得到相应芳香羧酸化合物。该方法还包括配体助催化剂，所述配体助催化剂选自2-哌啶甲酸、2-吡啶甲酸、2-吡啶甲醛肟、乙二肟、1，10-邻二氮杂菲、N，N-二甲基乙二胺和L-脯氨酸中任一种。与传统的取代芳烃进行氧化法、格氏试剂和有机锂试剂直接与二氧化碳反应法以及过渡金属催化芳基锌化合物及其芳基硼化合物和二氧化碳反应法相比，本发明的方法具有从易得的芳基卤代物出发，采用廉价的铜盐作为催化剂，环境污染小，产率高，具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性，分离纯化方便等明显优势。

公开(公告)号：CN1159332C

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN01130784.6

申请日：2001-08-24

Applicant: 清华大学

Inventor： 赵玉芬 ,  苗志伟 ,  付华 ,  成昌梅 ,  韩波

IPC: C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  A61P31/18 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种硫代磷酰氨基酸酯化合物，结构式为：其制备方法为首先将原料(异丙氧基取代)二氯硫磷溶于四氢呋喃中，向上述溶液中加入氨基酸甲酯盐酸盐，再滴加缚酸剂，将2′，3′-O-异亚丙基核苷溶液加入上述溶液中，再滴加缚酸剂，反应完成后，过滤，旋转蒸馏，柱层析分离，即得硫代磷酰氨基酸酯化合物。

公开(公告)号：CN1049220C

公开(公告)日：2000-02-09

申请号：CN96114152.2

申请日：1996-12-27

Applicant: 清华大学

Inventor： 赵玉芬 ,  付华 ,  李兆陇 ,  王倩

IPC: C07F9/6561 ,  C07K1/00

Abstract: 本发明涉及五配位磷酰—氨基酸混酐的制备及用其合成多肽的方法，其制备方法是将环磷酰氯和N，O-二(三甲基硅基)氨基酸在有机溶剂中反应5～24小时，反应温度为0～50℃。用其合成多肽的方法是：当在环磷酰氯中加入一种或多种N，O-二(三甲基硅基)氨基酸时，可得到自组装的均一或非均一的多肽，如果其中有一种含有侧链官能基(如羟基)的N，O-三(三甲基硅基)氨基酸时，可得到含(O-磷酸丝氨酰)多肽。所有这些自组装反应，都先要生成五配位磷酰-氨基酸混酐。也可用其制备的五配位磷酰-氨基酸作为合成子，用于液相和固相的定向多肽合成。

公开(公告)号：CN212068697U

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN201922324971.2

申请日：2019-12-20

Applicant: 清华大学

Inventor： 付华 ,  朱先进

IPC: B01J19/12 ,  B01J19/00

Abstract: 本实用新型涉及一种高密度光反应箱及光催化设备。所述光反应箱包括箱体、反应通道和光源装置，所述反应通道和光源装置设置在所述箱体内，其中，反应通道与光源装置分别分层间隔排列，所述反应通道所在层上和/或下相邻所述光源装置所在层。所述光催化设备包括液体反应预混合反应系统和所述高密度光反应箱，所述液体反应预混合反应系统和所述高密度光反应箱的反应通道通过泵连接。本实用新型设备采用模块化连接，可灵活调节模块间的参数，适合光催化反应各个领域及方向或规模的需求；由于该反应将光反应体系与反应混合体系分离，可实现高温、高压下的光反应，也可实现低温下的光反应，还可减小甚至消除放大效应，具有极高的工业应用价值。