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公开(公告)号：CN119715659A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411790067.X
申请日：2024-12-06
IPC: G01N24/10
Abstract: 本发明涉及自由基检测技术领域，提供一种原位电化学电子顺磁共振波谱测试组件及检测方法，上述原位电化学电子顺磁共振波谱测试组件包括：池体和两个电极，池体内设有容置腔，容置腔用于容置待检测的混合溶液。池体上设有连通容置腔和外部的注液孔和两个电极孔。两个电极插设于容置腔内，其中一个电极的一部分通过一个电极孔伸出池体，另一个电极的一部分通过另一电极孔伸出池体。本发明的原位电化学电子顺磁共振波谱测试组件，通过在容置腔插接电极，电极通过对应的电极孔延伸至池体外，以便与电源连接并对容置腔内的混合溶液进行通电电解，以便适应自由基检测过程中的电解需求，能够同时适用于无需电解或需要电解的自由基检测流程，适用性更好。
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公开(公告)号：CN114111770B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202111373775.X
申请日：2021-11-19
Applicant: 清华大学 , 上海塞嘉电子科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种水平姿态测量方法、系统、处理设备及存储介质，其特征在于，包括：将MIMU放置于载体上，根据载体的初始姿态，对MIMU的陀螺输出数据进行姿态解算，获取载体的姿态角；进行载体的静止状态判断，并根据MIMU内加速度计的输出数据，实时计算进入静止状态的载体水平姿态角和载体的噪声动态观测方差阵；根据获取的姿态角和实时计算的水平姿态角，实时确定载体的失准角；根据载体的噪声动态观测方差阵和失准角，确定MIMU的陀螺零偏，并得到更新后的载体姿态角；对更新后的载体姿态角和进入静止状态的载体水平姿态角进行融合，确定载体的水平姿态角，本发明可以广泛应用于惯性技术领域中。
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公开(公告)号：CN105859527A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610221402.3
申请日：2016-04-11
Applicant: 清华大学
CPC classification number: C07C41/26 , C07B2200/07 , C07C29/40 , C07C37/00 , C07C37/055 , C07C37/0555 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C41/18 , C07C41/20 , C07C41/22 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C68/00 , C07C68/08 , C07C69/96 , C07C33/18
Abstract: 本发明公开了一种轴手性环二酚化合物及其制备方法与应用。所述轴手性环二酚化合物，其结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，式Ⅰ和式Ⅱ中，n为1～5之间的自然数，R1和R2均表示苯环上的至少一个取代基，R3表示环A上的至少一个取代基，R1、R2和R3各自独立地选自H、碳原子数为1～5的烷基、芳基、卤素、硝基、醚基、磺酰基、膦酰基、胺基、酰胺基和酯基；所述芳基可为苯基。本发明提供的式Ⅰ或式Ⅱ所示轴手性环二酚化合物可作为手性配体用于不对称反应中。本发明式Ⅰ或式Ⅱ所示轴手性环二酚化合物能成功用于芳甲醛与二乙基锌的不对称催化反应中，具有较高的反应活性和对映选择性。
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公开(公告)号：CN102260200B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110063338.8
申请日：2011-03-16
Applicant: 清华大学
IPC: C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/10 , C07C317/44 , C07C315/00
Abstract: 本发明提供了一种苯砜类化合物的合成方法。所述方法包括如下步骤：在亚铜催化剂和氨水的存在下，芳基硼酸化合物和亚磺酸盐进行取代反应即得所述苯砜类化合物。所述苯砜类化合物的结构通式如式(I)所示；所述芳基硼酸化合物的结构通式如式(II)所示，所述亚磺酸盐的结构通式如式(III)所示。本发明的方法具有从易得的芳基硼酸化合物出发，以最便宜的水作为溶剂，采用廉价的氧化亚铜作为催化剂，反应条件温和，环境污染小，生成产物化合物产率高，具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性，分离纯化方便等明显优势，同时将产物萃取后，反应体系在加入定量的碱盐后能循环催化反应的进行，能广泛应用于工业界和学术界的药物、聚合物、天然产物等领域的合成中。
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公开(公告)号：CN102260200A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110063338.8
申请日：2011-03-16
Applicant: 清华大学
IPC: C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/10 , C07C317/44 , C07C315/00
Abstract: 本发明提供了一种苯砜类化合物的合成方法。所述方法包括如下步骤：在亚铜催化剂和氨水的存在下，芳基硼酸化合物和亚磺酸盐进行取代反应即得所述苯砜类化合物。所述苯砜类化合物的结构通式如式(I)所示；所述芳基硼酸化合物的结构通式如式(II)所示，所述亚磺酸盐的结构通式如式(III)所示。本发明的方法具有从易得的芳基硼酸化合物出发，以最便宜的水作为溶剂，采用廉价的氧化亚铜作为催化剂，反应条件温和，环境污染小，生成产物化合物产率高，具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性，分离纯化方便等明显优势，同时将产物萃取后，反应体系在加入定量的碱盐后能循环催化反应的进行，能广泛应用于工业界和学术界的药物、聚合物、天然产物等领域的合成中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101774873A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910244452.3
申请日：2009-12-31
Applicant: 清华大学
IPC: C07B41/02 , C07C37/02 , C07C39/28 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C39/27 , C07C39/38 , C07C51/367 , C07C65/10 , C07C65/03 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C205/60 , C07C47/565 , C07C45/64 , C07C213/00 , C07C215/76 , C07C233/75 , C07C231/12 , C07D213/80 , C07D213/803
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一类以水作为溶剂的酚类化合物的合成方法。该方法在温和的反应条件下，以芳基卤代物为原料，水作为溶剂，碱金属氢氧化物(包括钠、钾和铯等)为碱，氧化亚铜、碘化亚铜、溴化亚铜或者氯化亚铜为催化剂，以2-吡啶甲醛肟作为配体，溴化四正丁基铵为相转移催化剂，反应温度为100～110℃左右，高效的合成出酚类化合物。与常规的酚类合成方法相比，本发明的方法具有从廉价易得的芳基卤代物出发，以最便宜的水作为溶剂，采用廉价的氧化亚铜作为催化剂，反应条件温和，环境污染小，生成酚产率高，具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性，分离纯化方便等明显优势，能广泛应用于工业界和学术界的药物、聚合物、天然产物等领域的合成中。
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公开(公告)号：CN119247237A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411377408.0
申请日：2024-09-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本申请公开了一种磁共振波谱一体机及磁共振信号采集方法，属于电磁领域。该磁共振波谱一体机用来检测顺磁共振信号和核磁共振信号。该磁共振波谱一体机包括：磁体、探头、微波源、射频源、顺磁共振信号接收与处理系统、核磁共振信号接收与处理系统、控制单元；磁体包括相对设置的第一磁极和第二磁极，探头设置在第一磁极和第二磁极之间；微波源和射频源分别与探头连接，探头具有容纳腔，容纳腔内设有电子‑核双共振线圈，射频源连接电子‑核双共振线圈；探头分别与顺磁共振信号接收与处理系统和核磁共振信号接收与处理系统连接；微波源和射频源与控制单元连接。通过本申请实施例，实现了对顺磁共振信号和核磁共振信号的单独检测与同时检测。
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公开(公告)号：CN108658716B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201710201407.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 清华大学
IPC: C07C1/26 , C07C15/46 , C07C17/263 , C07C25/28 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07C15/44 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C231/12 , C07C233/09 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C43/225 , C07C15/52 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07D333/08 , C07C67/343 , C07C69/618 , C07C13/547
Abstract: 本发明公开了一种光诱导一锅法合成烯烃类化合物的方法。所述方法包括如下步骤：在惰性气氛中，以碱金属碳酸盐作为碱，以有机膦化合物作为辅剂，以光敏剂作为催化剂，在光照的条件下卤代烃和醛类化合物进行反应得到所述烯烃类化合物。本发明合成方法从卤代烃和醛类化合物出发，以乙腈、DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)或DMA(N,N‑二甲基乙酰胺)作为溶剂，有机膦试剂作为反应辅剂，碱金属碳酸盐作为碱，使用光敏剂催化在光照条件下，在惰性气氛中，常温反应条件下，以高产率生成烯烃化合物。与常规的烯烃类合成方法相比，本发明的方法具有反应原料易得、对卤代烃及醛上的的多种官能团具有高的容忍性、产率高、产物分离纯化简单方便等明显优势。
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公开(公告)号：CN102295497B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201010217312.X
申请日：2010-06-23
Applicant: 清华大学
IPC: C07B39/00 , C07C17/15 , C07C25/02 , C07C25/08 , C07C25/13 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C25/22 , C07C29/62 , C07C33/46 , C07C45/63 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C67/307 , C07C69/78 , C07C51/363 , C07C63/70 , C07D307/91 , C07C25/06
Abstract: 本发明公开了一类以水作为溶剂的卤代芳烃化合物的合成方法。该方法在常温常压的反应条件下，以芳基硼酸为原料，水作为溶剂，碱金属卤化物(包括钠、钾和铯等)为卤源，氧化亚铜、碘化亚铜、溴化亚铜或者氯化亚铜等为催化剂，以氨水作为配体，反应温度为15～25℃左右，高效的合成出卤代芳烃化合物。与常规的卤苯类化合物合成方法相比，本发明的方法具有从易得的芳基硼酸化合物出发，以最便宜的水作为溶剂，采用廉价的氧化亚铜作为催化剂，反应条件温和，环境污染小，生成卤苯类化合物产率高，具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性，分离纯化方便等明显优势，同时将产物萃取后，反应体系在加入定量的碱盐后能循环催化反应的进行。
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公开(公告)号：CN102180794B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201110063325.0
申请日：2011-03-16
Applicant: 清华大学
IPC: C07C205/06 , C07C205/12 , C07C205/19 , C07C205/44 , C07C205/57 , C07C205/37 , C07C201/10 , C07C211/52 , C07C209/76
Abstract: 本发明提供了一种硝基苯类化合物的合成方法。该方法包括如下步骤：在亚铜催化剂和氨水的存在下，芳基硼酸化合物和MNO2进行取代反应即得所述苯砜类化合物，M表示选自Li、Na、K、Rb或Cs的碱金属。所述硝基苯类化合物的结构通式如式(I)所示；所述芳基硼酸化合物的结构通式如式(II)所示。本发明的方法具有从易得的芳基硼酸化合物出发，以最便宜的水作为溶剂，采用廉价的氧化亚铜作为催化剂，反应条件温和，环境污染小，生成产物化合物产率高，具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性，分离纯化方便等明显优势，同时将产物萃取后，反应体系在加入定量的碱盐后能循环催化反应的进行，能广泛应用于工业界和学术界的药物、聚合物、天然产物等领域的合成中。
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