公开(公告)号：CN100360496C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN00813125.2

申请日：2000-09-19

Applicant: 因维斯塔技术有限公司

Inventor： K·A·克洛伊策 ,  W·谭 ,  J·M·加纳 ,  J·R·博伊尔斯

IPC: C07C253/10 ,  C07C255/04 ,  C07F9/655 ,  C07F9/653 ,  C07F9/145 ,  B01J31/18

Abstract: 公开了一种用于如氢氰化反应和异构化反应的多齿亚磷酸酯配体。还公开了由其制备得到的催化剂组合物和多种采用这类多齿亚磷酸酯配体的催化方法。特别地，所述配体在连接到其端酚基邻位的碳原子上具有含杂原子取代基。

公开(公告)号：CN101012241A

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200710037085.0

申请日：2007-02-02

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 侯雪龙 ,  武文琼 ,  吕伟静

IPC: C07F9/653 ,  C07B53/00 ,  C07B35/02 ,  B01J31/24 ,  B01J31/30

Abstract: 本发明包括一类具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体、合成及应用。该配体含有噁唑啉的中心手性，具有如右的结构式。该类配体可以用于催化不对称Heck反应，不对称烯丙基取代反应，不对称芳氢化反应以及各类不饱和底物的不对称氢化反应的有效催化剂。

公开(公告)号：CN1900087A

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200610091110.9

申请日：1999-09-03

Applicant: 症变治疗公司

Inventor： Q·党 ,  S·R·卡斯布哈特拉 ,  K·R·雷戴 ,  M·D·埃里安 ,  M·R·雷戴 ,  A·阿加瓦尔

IPC: C07F9/547 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/653 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6564 ,  A61K31/675 ,  A61K31/66 ,  A61P3/10

Abstract: 新的式(I)和(X)的FBP酶抑制剂用于糖尿病和其它与升高的血葡萄糖水平有关的病症的治疗。

公开(公告)号：CN1353718A

公开(公告)日：2002-06-12

申请号：CN00808503.X

申请日：2000-03-03

Applicant: 得克萨斯农业及机械体系综合大学

Inventor： K·博格斯

IPC: C07F9/653 ,  C07F15/00 ,  C07B53/00 ,  C07D263/06

CPC classification number: C07F9/653 ,  C07D263/06

Abstract: 式(I)的新型膦噁啉配体及其制备方法、含有这种配体的金属络合物以及这种络合物,或配体与金属盐或络合物的组合作为不对称合成催化剂的用途。式中m是1、2、3或4;n、p、q、r独立地是0或1,但n、p、q和r中至少有1个是1;X是O、S、Se、CH2、NH;Y是N、P、As、S;R是H;直链烷基,支链烷基或环烷基,任选地被独立地选自烷基、芳基、卤素、烷氧基、胺、膦和醚基团中的1个或多个基团取代;任选地被独立地选自烷基、芳基、卤素、烷氧基、胺、膦和醚基团中的1个或多个基团取代的芳基;二茂铁基;硫烷基;硫芳基;或者R是从连接到能在式(I)的环结构中产生－N－C－X－基团的一种有机化合物或聚合物的官能基上的一个烃基衍生来的;R1－R13独立地选自H;直链烷基,支链烷基或环烷基,任选地被独立地选自烷基、芳基、卤素、烷氧基、胺、膦和醚基团中的1个或多个基团取代;任选地被独立地选自烷基、芳基、卤素、烷氧基、胺、膦和醚基团中的1个或多个基团取代的芳基;其条件是当m是1,n、p、q和r中有1个是1,而其余3个是0,X是O,Y是P,R1和R2均为H,R3～R11如存在则均为H,以及R12和R13均为苯基时,R不是CH3、C(CH3)3、CHPh2、CPh3、金刚烷基、C6H3(t－Bu)2、二茂铁基、CF3、Ph、C6H4OMe、C6H4Me、C6H4NO2或C6F5。

公开(公告)号：CN1326459A

公开(公告)日：2001-12-12

申请号：CN99813036.2

申请日：1999-09-03

Applicant: 症变治疗公司

Inventor： Q·党 ,  S·R·卡斯布哈特拉 ,  K·R·雷戴 ,  M·D·埃里安 ,  M·R·雷戴 ,  A·阿加瓦尔

IPC: C07F9/6558 ,  A61K31/675 ,  A61P3/10 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6578

CPC classification number: C07F9/4006 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/58 ,  C07F9/650952 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65324 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65395 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/655345 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/657181 ,  C07F9/6578 ,  C07F9/65846

Abstract: 新的式(Ⅰ)和(Ⅹ)的FBP酶抑制剂用于糖尿病和其它与升高的血葡萄糖水平有关的病症的治疗。

公开(公告)号：CN1059671C

公开(公告)日：2000-12-20

申请号：CN95191256.9

申请日：1995-01-04

Applicant: 拜尔公司

Inventor： P·杰斯克 ,  U·瓦兴多夫-努曼 ,  C·艾德伦 ,  N·曼克 ,  A·图尔堡

IPC: C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07F7/08 ,  A01N43/836 ,  A61K31/41 ,  C07F9/653 ,  C07C255/32

CPC classification number: C07D271/06 ,  A01N43/82 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07F9/65318 ,  C07F9/65583

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的3-芳基-链烯基-1，2，4-二唑衍生物，其多种制备方法，及其作为杀虫剂的用途，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y、m和n为说明书中给出的定义。

公开(公告)号：CN1056836C

公开(公告)日：2000-09-27

申请号：CN95192004.9

申请日：1995-03-03

Applicant: 赫彻斯特股份公司

Inventor： W·施瓦布 ,  H·安格诺斯托普洛斯 ,  R·R·巴特莱特 ,  R·施莱尔巴赫 ,  K·U·威思曼

IPC: C07D261/04 ,  A61K31/42 ,  C07D261/08 ,  C07F9/653 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D261/20

CPC classification number: C07C205/51 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07F9/653

Abstract: 一种式(I)的化合物，式(I)的化合物的生理耐受盐和/或式(I)的化合物的立体异构形式，其中残基R1或R2如式(II)所示，适于制备用于治疗炎症，气喘，风湿病和自身免疫疾病的药物。

公开(公告)号：CN114106046B

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202010891792.1

申请日：2020-08-31

Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司

Inventor： 谢建华 ,  顾雪松 ,  王立新

IPC: C07F9/653 ,  B01J31/24 ,  C07D307/33 ,  C07D309/30

Abstract: 本发明涉及一种噁唑啉5‑位取代的手性螺环噁唑啉‑胺基膦配及其体制备方法和应用。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体是具有式I所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有5‑位取代的噁唑啉基团。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1，1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体与过渡金属(铱)盐形成配合物后，可用于催化α‑芳氧取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。表现出很高的催化活性(TON达到1000)和对映选择性(高达98％ee)，具有实用价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112209967B

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN201910631270.5

申请日：2019-07-12

Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司

Inventor： 严普查 ,  华允宇 ,  程厚安 ,  林祖鹏 ,  李原强

IPC: C07F9/653 ,  C07F9/53 ,  C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07D209/08

Abstract: 本发明提供了一种手性螺环单膦‑噁唑啉配体、其中间体及其制备方法。分别为如下式1、式2、式3结构化合物，#imgabs0#包括其消旋体及光学异构体，其中，m，n为0‑3的整数；X为CR1’R2’、NR1’、O或S；R1和R2各自独立地为氢、烷基、苯基、1‑萘基、2‑萘基、烷氧基、酯基取代的烷基；R为氢、烷基、取代苯基、取代烷基、烷氧基、苯基、1‑萘基、2‑萘基、卤基、氰基、羧基、羟基；R2为氢、烷基、苯基、1‑萘基、2‑萘基、烷基取代的苯基；M’为P(O)(R3)2或P(R3)2；R3为烷基、苯基、1‑萘基、2‑萘基、取代苯基、呋喃基、噻吩基；M为OTf、COOH或COOR5；OTf表示三氟甲磺酸基，R5为烷基。

公开(公告)号：CN118791526A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410776783.6

申请日：2024-06-17

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 孙楠 ,  杨叶波 ,  潘洒燕

IPC: C07F9/653 ,  C08F212/36 ,  C08F230/02 ,  B01J31/24 ,  C07C45/62 ,  C07C49/213 ,  C07C49/255 ,  C07C49/233 ,  C07C49/477 ,  C07C49/447 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明提供了一种手性芳基膦‑噁唑啉功能化多孔有机聚合物及其制备与应用，首先设计和合成了苯乙烯基官能化的PHOX单体(VPHOX)，并将VPHOX与二乙烯基苯混合，在偶氮二异丁腈的引发下进行自由基聚合，得到多孔有机聚合物(POP‑PHOX)；POP‑PHOX可作为手性固体配体用于Ir催化α,β‑不饱和酮的不对称氢化制备α‑手性中心酮的反应中，本发明多相催化剂体系比文献报道的均相催化体系具有更高的催化活性，并且催化剂容易分离和回收，回收的催化剂可以循环使用7次以上，仍保持优异的催化活性和对映选择性；本发明降低了α‑手性中心酮的制备成本，后处理简单、三废少，具有实际应用前景。