公开(公告)号：CN113677211A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202080028448.8

申请日：2020-02-06

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 三宅章子 ,  佐能吏 ,  国武博文

IPC: A23C9/13 ,  C07H17/04 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/16 ,  A23L33/10 ,  A61K8/67 ,  A61K31/7012

Abstract: 本发明的课题是提供2‑O‑α‑D‑葡糖基‑L‑抗坏血酸的新的晶体及其制备方法，本发明通过提供2‑O‑α‑D‑葡糖基‑L‑抗坏血酸的钾盐的晶体及其制备方法，解决了上述课题。

公开(公告)号：CN113347981A

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN201980089628.4

申请日：2019-12-10

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 藤田章弘 ,  川岛晶 ,  藤泽裕纪 ,  森哲也 ,  西本友之

IPC: A61K31/724 ,  C12P19/18 ,  C12R1/00 ,  C12N5/10 ,  A23K20/163 ,  A23L33/125 ,  A61K8/73 ,  A61K47/40 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C08B37/16 ,  C12N9/00

Abstract: 本发明的课题在于提供一种以D‑葡萄糖为构成糖的新型环状糖类、和生成该环状糖类的新型酶、它们的制造方法以及用途，本发明通过提供环异麦芽四糖、环异麦芽四糖生成酶、编码该酶的DNA、及它们的制造方法以及用途来解决上述课题，其中所述环异麦芽四糖具有四分子的D‑葡萄糖介由α‑1,6葡糖苷键以环状连接的结构。

公开(公告)号：CN107530260B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN201680027158.5

申请日：2016-04-26

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 谷口睦子 ,  泷川刚 ,  逢泽起代美 ,  石原达也

IPC: A61K8/73 ,  A61K8/39 ,  A61K8/81 ,  A61Q19/00

Abstract: 课题：课题是提供能够收紧皮肤，提升皮肤松弛，不粘，皮肤贴合性(吻合性)良好并且没有不适感的优异皮肤外用制剂。解决方案：本发明通过提供一种皮肤外用制剂来解决上述课题，上述制剂特征在于含有出芽短梗孢糖(茁霉多糖)和碱溶胀型聚合物，并且前述出芽短梗孢糖(茁霉多糖)与前述碱溶胀型聚合物(アルカリ膨潤型高分子)的质量比为10以上。

公开(公告)号：CN106413677B

公开(公告)日：2019-09-24

申请号：CN201580027329.X

申请日：2015-04-13

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 河野惠三 ,  宫田聪美 ,  花谷利春 ,  福田惠温

IPC: A61K8/60 ,  A61K8/44 ,  A61K8/49 ,  A61K8/67 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

Abstract: 本发明以提供用于预防或改善年龄的增加、老化导致的皱纹、细纹、松弛，色斑等，皮肤的外观上的问题，同时维持或亢进皮肤的屏障功能的抗老化用皮肤外用组合物作为课题，通过提供作为有效成分含选自腺苷N1‑氧化物5′‑磷酸、其类似物及其盐的1种或2种以上的抗老化用皮肤外用剂而解决了上述课题。

公开(公告)号：CN107602631A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710829642.6

申请日：2012-09-12

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 涩谷孝 ,  伊泽精祐

IPC: C07H3/04

CPC classification number: C07H3/04 ,  C07H1/00 ,  C12N9/1074 ,  C12P19/12 ,  C12P19/14 ,  C12P19/18 ,  C12P19/20 ,  C12Y204/01019 ,  C13K13/007

Abstract: 提供的是制备方法，所述制备方法可以，将淀粉作为原料，通过连续的步骤，以优异的对淀粉收率，制备含有海藻糖二水合物晶体的粉末。通过提供含有基于无水物换算的98.0质量％以上的α,α-海藻糖的α,α-海藻糖二水合物晶体粉末的制备方法而解决上述课题，所述含有α,α-海藻糖二水合物的晶体粉末的制备方法含有如下步骤，使异淀粉酶和环麦芽糖糊精-葡聚糖转移酶与来源于节杆菌属微生物的α-糖基海藻糖合酶和来源于节杆菌属微生物的海藻糖分离酶作用于液化淀粉，接着，使葡糖淀粉酶发挥作用，得到含有α,α-海藻糖的糖液的步骤，从上述糖液，使α,α-海藻糖二水合物晶体结晶的步骤，以及，通过离心分离而收集结晶的α,α-海藻糖二水合物晶体，使其熟化、干燥的步骤，所述方法特征是，通过使用作为上述环麦芽糖糊精-葡聚糖转移酶的来源于类芽孢杆菌属微生物的天然型或者重组型酶或者它们的突变体酶，不经过采用柱色谱法的分馏步骤，使得上述糖液中的α,α-海藻糖含量超过基于无水物换算的86.0质量％。

公开(公告)号：CN107446007A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710829604.0

申请日：2012-09-12

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 涩谷孝 ,  伊泽精祐

IPC: C07H3/04

CPC classification number: C07H3/04 ,  C07H1/00 ,  C12N9/1074 ,  C12P19/12 ,  C12P19/14 ,  C12P19/18 ,  C12P19/20 ,  C12Y204/01019 ,  C13K13/007

Abstract: 提供的是制备方法，所述制备方法可以，将淀粉作为原料，通过连续的步骤，以优异的对淀粉收率，制备含有海藻糖二水合物晶体的粉末。通过提供含有基于无水物换算的98.0质量％以上的α,α-海藻糖的α,α-海藻糖二水合物晶体粉末的制备方法而解决上述课题，所述含有α,α-海藻糖二水合物的晶体粉末的制备方法含有如下步骤，使异淀粉酶和环麦芽糖糊精-葡聚糖转移酶与来源于节杆菌属微生物的α-糖基海藻糖合酶和来源于节杆菌属微生物的海藻糖分离酶作用于液化淀粉，接着，使葡糖淀粉酶发挥作用，得到含有α,α-海藻糖的糖液的步骤，从上述糖液，使α,α-海藻糖二水合物晶体结晶的步骤，以及，通过离心分离而收集结晶的α,α-海藻糖二水合物晶体，使其熟化、干燥的步骤，所述方法特征是，通过使用作为上述环麦芽糖糊精-葡聚糖转移酶的来源于类芽孢杆菌属微生物的天然型或者重组型酶或者它们的突变体酶，不经过采用柱色谱法的分馏步骤，使得上述糖液中的α,α-海藻糖含量超过基于无水物换算的86.0质量％。

公开(公告)号：CN106661073A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580011471.5

申请日：2015-03-03

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 神户三幸 ,  西浩一 ,  川岛晶 ,  安田亚希子 ,  三鼓仁志 ,  有安利夫

IPC: C07H17/07 ,  A23L27/20 ,  A23L33/15 ,  A23L2/52 ,  A61K8/67 ,  A61K31/7048 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/10 ,  C12P19/44

Abstract: 本发明以提供以往的糖基橙皮素含有物特有的杂味显著地降低的新颖的糖基橙皮素及其制造方法以及用途作为课题，通过提供基本上不含糠醛，每干燥固体物含有90质量％以上且不足100质量％的糖基橙皮素作为特征的糖基橙皮素及其制造方法以及用途来解决了上述课题。

公开(公告)号：CN101437902B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN200680054585.9

申请日：2006-11-07

Applicant: 株式会社林原生物化学研究所

Inventor： 段王保文 ,  土岐雅彦 ,  矢野贤太郎 ,  相泽恭

IPC: C09B23/00 ,  B41M5/26 ,  C07D209/60 ,  G11B7/244

CPC classification number: G11B7/247 ,  C07D209/60 ,  C07D403/14 ,  C09B23/0008 ,  C09B23/0016 ,  C09B23/0066 ,  C09B23/0091 ,  C09B23/04 ,  C09B23/06 ,  C09B23/083 ,  C09B23/10 ,  C09B23/105 ,  C09B23/107 ,  G11B7/2472

Abstract: 本发明的课题是，提供能够吸收紫外至红外区域的光、耐光性和在溶剂中的溶解性优良、而且兼有适于其所应用的用途的热特性的新型的有机化合物及其用途。通过提供具有由2个假吲哚环各自借助假吲哚环上3位的碳原子通过2价连接基键合而成的双假吲哚骨架的假吲哚化合物以及次甲基类染料、以及含有该次甲基类染料的光记录介质来解决上述课题。

公开(公告)号：CN102093448A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN201010571709.9

申请日：2010-09-03

Applicant: 株式会社林原生物化学研究所

Inventor： 涩谷孝 ,  伊泽精祐 ,  西本友之 ,  福田惠温 ,  三宅俊雄

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/06 ,  C12P19/18 ,  C12P19/14 ,  C12P19/16 ,  C12P19/60 ,  A23L1/09 ,  A61K8/60 ,  A61K31/7048 ,  A61P39/06 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02

CPC classification number: C12P19/60 ,  A23L33/10 ,  A23L33/15 ,  A61K8/0241 ,  A61K8/676 ,  A61K8/732 ,  A61K31/7048 ,  A61K2800/57 ,  A61K2800/654 ,  A61Q19/02 ,  C07H17/04 ,  Y10T428/2982

Abstract: 含有2-O-α-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸无水结晶的粉末及其制造方法和用途。本发明的课题是提供一种比之前常用的准药品级的含有抗坏血酸2-葡萄糖苷无水结晶的粉末更难以固结的含有抗坏血酸2-葡萄糖苷无水结晶的粉末及其制造方法，以及用途。提供了一种含有抗坏血酸2-葡萄糖苷无水结晶的粉末，该粉末按无水物换算含有超过98.0质量％不足99.9质量％的抗坏血酸2-葡萄糖苷，基于粉末X射线衍射曲线算出抗坏血酸2-葡萄糖苷无水结晶的结晶度为90％以上，或氮气流下除去粉末中的水分后，在温度25℃、相对湿度35％的条件下保持12小时时其动态水分吸附量为0.01质量％以下，还提供了它的制造方法以及用途。

公开(公告)号：CN1717181B

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200380104459.6

申请日：2003-11-20

Applicant: 株式会社林原生物化学研究所

Inventor： 奥和之 ,  久保田伦夫 ,  福田惠温 ,  三宅俊雄

IPC: A23L1/015 ,  A61K8/42

CPC classification number: A61K8/676 ,  A23L5/00 ,  A23L5/27 ,  A23L7/00 ,  A23L7/111 ,  A23L7/152 ,  A23L19/13 ,  A23L19/15 ,  A23L19/18 ,  A23L25/20 ,  A23L29/045 ,  A23L29/30 ,  A23L33/125 ,  A23L33/175 ,  A23P20/12 ,  A23V2002/00 ,  A61K2800/52 ,  A61Q19/00 ,  A23V2250/0626 ,  A23V2250/0628 ,  A23V2250/0638 ,  A23V2250/0654 ,  A23V2250/0652 ,  A23V2250/061 ,  A23V2250/0632 ,  A23V2250/0648 ,  A23V2250/065 ,  A23V2250/636 ,  A23V2250/06 ,  A23V2250/708

Abstract: 本发明以确立积极抑制可食材料在高温下加热处理而产生的丙烯酰胺的量的方法及其用途，提供更安全的饮食品、化妆品、医药品或它们的中间制品等的组合物为课题，通过提供丙烯酰胺生成抑制方法、使用该方法制造的抑制丙烯酰胺生成的饮食品、化妆品、医药品或它们的中间制品等的组合物，以及，含有具有氨基的有机物质和/或具有丙烯酰胺生成抑制能力的糖和具有丙烯酰胺生成抑制能力的有机物质而构成的具有丙烯酰胺生成抑制能力的饮食品、化妆品、医药品或它们的中间制品等的组合物来解决上述课题。其中，丙烯酰胺生成抑制方法的特征在于，在加热处理那些因加热处理有可能生成丙烯酰胺的可食材料时，使该可食材料含有具有丙烯酰胺生成抑制能力的有机物质来进行加热处理。