公开(公告)号：CN101967163A

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN201010274265.2

申请日：2010-09-07

Applicant: 昆明贵金属研究所 ,  中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 刘伟平 ,  李艳 ,  谌喜珠 ,  叶青松 ,  李兴尧 ,  苏佳 ,  侯树谦 ,  余尧 ,  常桥稳

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/282 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种新型的铂(Ⅱ)抗癌配合物，以3-X-1，1-环丁烷二羧酸根作离去基团，以mixed-NH3/环戊胺或mixed-NH3/环己胺为载体，X是环丁烷上第三位碳上的极性取代基，分别为羟基OH，乙酰氧基OCOCH3和二氯乙酰氧基OCOCHCl2，同时该化合物可以含0，1，2个结晶水。本发明的化合物可以采用常规方法合成，它们不但具有高抗癌活性，而且对癌细胞有高的选择性，优于目前临床上广泛使用的抗癌药顺铂和卡铂。同时，这些化合物还具有水溶性好、稳定的优点，可以制成注射剂，用于临床治疗癌症。

公开(公告)号：CN111662228A

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：CN201910171194.4

申请日：2019-03-07

Applicant: 中国医学科学院药物研究所 ,  中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 吴松 ,  李艳 ,  张文轩 ,  安涛 ,  武红娜 ,  申静 ,  连旭 ,  秦通

IPC: C07D213/75 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D213/68 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14 ,  A61P19/10 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及吡啶酮酰联芳基胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：

公开(公告)号：CN108653282B

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN201810683777.0

申请日：2018-06-28

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 ,  四川理工学院

Inventor： 左之利 ,  李雅萍 ,  张树群 ,  刘兴勇 ,  李艳 ,  张利

IPC: A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供苯并噻唑类化合物和苯并吡咯类化合物，以其为活性成分的药物组合物，及其作为Wee1激酶抑制剂，和在制备抗癌治疗药物中的应用。Wee1已被证实与DNA损伤药物连用可增强其抗肿瘤活性。本发明提供了苯并噻唑类化合物和苯并吡咯类化合物在制备Wee1抑制剂中的应用。该系列化合物经过体外抗肿瘤细胞活性筛选实验，证实其有明显的抗肿瘤细胞增殖活性。

公开(公告)号：CN109846866A

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201910240097.6

申请日：2019-03-27

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 李艳 ,  普诺﹒白玛丹增 ,  朱惠芳 ,  王彬 ,  孔令梅

IPC: A61K31/122 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明涉及对映-贝壳杉烷型二萜化合物作为自然杀伤(natural killer,NK)细胞免疫增敏剂在制备预防和免疫治疗肿瘤药物中的应用。本发明证实对映-贝壳杉烷型二萜化合物Parvifoline AA通过靶向peroxiredoxins I and II(Prxs-I/II)增加肝癌细胞NKG2D配体表达，从而促进NK细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤。本发明所述的化合物药理活性强，作用机制明晰，安全低毒，稳定性好，可作为新型药物，也可以作为研究NKG2D配体表达调控相关信号通路的工具。

公开(公告)号：CN108752316A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810791089.6

申请日：2018-07-18

Applicant: 云南大学 ,  中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 羊晓东 ,  张洪彬 ,  李艳 ,  刘洋 ,  段胜祖 ,  李良 ,  周宏宇

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了四氢异喹啉‑2‑甲基苯并咪唑盐类化合物，属于有机化合物领域。本发明基于四氢异喹啉和2‑甲基苯并咪唑这两个药效团，设计合成了一系列四氢异喹啉‑2‑甲基苯并咪唑盐类化合物，以研究其生物活性，从而发现具有良好抗肿瘤活性的新分子，为进一步的药物化学研究提供物质基础和新的指导意义。实施例的试验数据表明，本发明提供的具有式I所示结构的四氢异喹啉‑2‑甲基苯并咪唑盐类化合物均对5株人癌细胞(白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌，结肠癌细胞)具有显著的体外肿瘤生长抑制活性，且部分化合物对于A‑549、MCF‑7和SW480的体外肿瘤生长抑制活性优于抗癌药物—顺铂(DDP)。

公开(公告)号：CN103214486B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201310139090.8

申请日：2013-04-20

Applicant: 河北大学 ,  中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 朱华结 ,  李艳 ,  白冰 ,  李兴尧

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式（Ⅰ）结构的β-咔啉衍生物或可药用盐，其中R、R1、R2如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN102590448B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201210013157.9

申请日：2012-01-16

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 李唯奇 ,  郑国伟 ,  李艳 ,  贾艳霞 ,  禹晓梅 ,  张旭东 ,  郁步竹 ,  王丹丹 ,  郑艳玲

IPC: G01N33/00

Abstract: 本发明提供一种测量植物的发育阶段、生长状态、环境压力响应和预测植物寿命的分子方法。本发明将细胞膜脂的碳链长度与植物生长发育过程和环境响应联系起来、与植物的寿命联系起来。可运用于对植物生长发育阶段、生长状态、环境响应及寿命进行分子度量。

公开(公告)号：CN103230388A

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201310185250.2

申请日：2013-05-17

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 李艳 ,  孙汉董 ,  普建新 ,  李兴尧 ,  张海波

IPC: A61K31/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及小分子化合物鄂西香茶菜素作为Wnt信号通路抑制剂的应用，以及鄂西香茶菜素在制备预防和治疗结肠癌药物中的应用。本发明的鄂西香茶菜素药理活性强，作用机制明晰，安全低毒，稳定性好，可作为新型药物，保健品和/或膳食添加剂，也可以作为研究Wnt信号通路的工具。

公开(公告)号：CN102558178A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201210004425.0

申请日：2012-01-09

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 罗晓东 ,  蔡祥海 ,  刘亚平 ,  李艳 ,  夏成峰 ,  石洪凯

IPC: C07D471/20 ,  C07D519/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 提供由式(I)所示的抗肿瘤活性成分水甘草碱(tabersonine)衍生物，其药物组合物及其制备方法及医药用途。

公开(公告)号：CN102532250A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110431725.2

申请日：2011-12-21

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 许刚 ,  杨立新 ,  赵勤实 ,  李艳

IPC: C07J73/00 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 由结构式(I)所示的甘西鼠尾草酮A(Przewalsikone)或其药用盐，以其为有效成分和至少一种药学上可接受的载体组成的药物组合物，其制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用，特别在制备预防或治疗白血病、肺癌、结肠癌药物中的应用。甘西鼠尾草酮为化学结构新颖的萜类二聚体，具有显著的体外细胞毒活性，化学结构新颖，活性强，作为抗肿瘤药物有较多优势。