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公开(公告)号：CN103480417B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310437642.3
申请日：2013-09-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/22 , C07B41/06 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C201/12 , C07C205/44 , C30B7/14 , C30B29/54
Abstract: 本专利涉及钯配合物-钒取代钼磷酸单组份双活性中心催化剂的制备方法及应用，是将钯配合物与钒取代钼磷酸通过静电作用力相结合，一锅法制备钯配合物-钒取代钼磷酸二元催化剂。该方法以配位取代及离子交换反应为基础，具有简单易行、操作可控等特点。本发明中涉及的钯配合物-多金属氧簇二元催化剂在醇的选择性氧化中具有较好的催化活性，转化率和选择性分别为92.8%，93.2%。
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公开(公告)号：CN104280470A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410453230.3
申请日：2014-09-05
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种液相色谱测定LLM-105生产废水中中间体的方法，属于化学分析领域。所述方法步骤如下：步骤一、分别用液相色谱流动相配制DCP、DMP和ANPZ标准物质的标准溶液；步骤二、将所述LLM-105生产废水用微孔滤膜过滤除杂，得到液相色谱检测样品；步骤三、对所述标准溶液进行液相色谱分析，绘制标准曲线；步骤四、将所述样品分别用液相色谱分析，对比标准曲线测定LLM-105生产废水中的中间体。所述方法可准确检测LLM-105生产废水中微量的中间体有关物质DCP、DMP和ANPZ，定量分析结果的重复性良好，填补了现有技术的缺陷。
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公开(公告)号：CN104162453A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410340501.4
申请日：2014-07-17
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/22 , C07D301/12 , C07D303/04
CPC classification number: Y02P20/584 , Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种镉基多吡啶大环包裹的多酸催化剂及其制备方法。该方法将镉基多吡啶大环和多金属氧酸盐分别溶于乙腈溶液，相互缓慢滴加，静止，沉淀，得到所需的催化剂。本催化剂应用于环辛烯的环氧化反应，转化率高达95.11%，选择性高达95.72%。本发明提供的催化剂不仅保留了多酸组分优异的催化性能，而且可以实现催化剂的回收，改善了传统多酸催化剂不能回收利用的缺点，其制备工艺简单，收率高。
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公开(公告)号：CN104028207A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410175527.8
申请日：2014-04-28
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: Y02C10/08
Abstract: 本发明公开了选择性吸附分离CO2气体的孔结构材料的制备方法，属于孔结构材料制备技术领域。方法一：将氧化锌、2-甲基咪唑和醋酸盐放入到球磨罐中，再放入不锈钢小球并加入乙醇球磨，得到固体a；将固体a用甲醇清洗，之后于60℃干燥，得到固体b；将固体b在管式炉中氮气氛围下煅烧，得到固体c，即为所述的孔结构材料。方法二：将硝酸盐A、2-甲基咪唑和硝酸盐B放入溶剂中，常温混合并搅拌，离心分离得到固体d，将固体d用甲醇清洗，之后于60℃干燥，得到固体e；将固体e在管式炉中氮气氛围下煅烧，得到固体f，即为所述的孔结构材料。所述方法简单、产率高，产量大，需要极少溶剂，是绿色高效的制备方法。
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公开(公告)号：CN103480417A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310437642.3
申请日：2013-09-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/22 , C07B41/06 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C201/12 , C07C205/44 , C30B7/14 , C30B29/54
Abstract: 本发明涉及钯配合物-钒取代钼磷酸单组份双活性中心催化剂的制备方法及应用，是将钯配合物与钒取代钼磷酸通过静电作用力相结合，一锅法制备钯配合物-钒取代钼磷酸二元催化剂。该方法以配位取代及离子交换反应为基础，具有简单易行、操作可控等特点。本发明中涉及的钯配合物-多金属氧簇二元催化剂在醇的选择性氧化中具有较好的催化活性，转化率和选择性分别为92.8%，93.2%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102127051A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010621060.7
申请日：2010-12-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及一种以烯烃为原料合成环状碳酸酯的方法，属于化学催化合成技术领域。本发明以烯烃、二氧化碳和有机过氧化合物为原料，以钼系配合物和离子液体或季铵盐为催化剂，用一锅法合成环状碳酸酯。所述方法为在钼系配合物催化下烯烃与有机过氧化合物生成环氧化合物，在离子液体或季铵盐催化下环氧化合物和二氧化碳耦合反应合成环状碳酸酯。本方法催化剂组成简单廉价，反应时间短，产率高，适用于多种环状碳酸酯的合成，具有非常好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN112760670A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011469017.3
申请日：2020-12-14
Applicant: 北京理工大学
IPC: C25B3/07 , C25B11/095
Abstract: 本发明涉及一种电催化剂、制备方法及其应用，属于催化化学领域；一种电催化剂，所述催化剂是多酸通过静电作用负载到阳离子型多孔三嗪框架聚合物上；一种本发明所述电催化剂的制备方法，所述方法步骤如下：将阳离子型多孔三嗪框架聚合物加入到多酸溶液中，搅拌6h～12h，反应结束后，过滤、洗涤、干燥，得到本发明所述的电催化剂；一种本发明所述电催化剂的应用，所述应用是将本发明中的电催化剂用于苯甲醇及其衍生物催化氧化生成苯甲醛；本发明所述电催化剂具有高的比表面积、出色的电催化氧化活性和稳定性的优点；制备方法具有操作简便、条件温和优点。
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公开(公告)号：CN107056607B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201611092056.X
申请日：2016-12-01
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C59/68 , C07C51/43 , C07D213/81 , C07D487/18
Abstract: 本发明采用溶剂辅助球磨法制备出吉非罗齐的共晶，属于药物开发领域。所述方法步骤为取吉非罗齐和相应的共晶合成子摩尔比1:0.5～1:2置于球磨罐中，加入0.1～0.3mL不同的辅助溶剂和一个直径12mm的不锈钢研磨球，1300～1800r/min震动条件下球磨20～30min,球磨结束后，试样自然晾干后得到吉非罗齐共晶。吉非罗齐共晶的结构通过X‑射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)、核磁(1H NMR)、差示热量扫描法(DSC)和热重(TG)等手段进行了表征。体外的溶出速率实验表明，本发明中的吉非罗齐共晶的溶解度相对原药明显提高，分别为原药的10.7和132.48倍。
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公开(公告)号：CN104130236B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410334785.6
申请日：2014-07-15
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D317/36 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种常压下催化转化CO2合成环状碳酸酯的方法，属于催化化学领域。所述方法为(1)甘氨酸和氢氧化钠反应得到甘氨酸钠，甘氨酸钠再与含取代基的水杨醛反应得到缩合物，缩合物与过渡金属硝酸盐得到催化剂L(M)；(2)环氧化合物在L(M)和助催化剂条件下与CO2反应得到所述的环状碳酸酯。本发明所述方法中制备并使用的催化剂经过简单处理即可进行重复使用，易于回收；且助催化剂的范围得到了扩展。在该催化剂和助催化剂的条件下，合成环状碳酸酯的条件温和，且降低了环境污染。
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公开(公告)号：CN104356116A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410551322.5
申请日：2014-10-17
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D403/10
CPC classification number: C07D403/10
Abstract: 本发明公开了一种坎地沙坦有机胺盐及氨盐的制备方法，属于药物开发领域。通过将坎地沙坦分别与一定浓度的乙二胺、1，3-丙二胺或氨水溶液反应，分别得到了坎地沙坦乙二胺盐、坎地沙坦1，3-丙二胺盐和坎地沙坦氨盐。三种坎地沙坦盐的结构通过X-射线单晶衍射(SXRD)、X-射线粉末衍射(PXRD)等手段进行表征。大鼠体内生物活性试验表明，本发明的三种坎地沙坦盐生物利用度相对于原药明显提高。本发明为坎地沙坦药物的开发提供了有力的技术支持。
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