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公开(公告)号:CN103349795B
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201310264716.8
申请日:2013-06-28
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种基于人工细胞的组织工程化组织的构建方法,所述方法步骤如下:将细胞悬液浮于过滤除菌的海藻酸钠溶液中,并通过滴液发生装置滴入氯化钙溶液中,形成海藻酸钙胶珠;将用生理盐水清洗过后的胶珠置于含膜材的溶液中,使胶珠表面覆上一层膜,形成微胶囊;再将微胶囊表面多余的正电荷进行中和;采用柠檬酸钠溶液使微胶囊内的海藻酸钙胶珠液化,即形成人工细胞;再将人工细胞和水凝胶的混合物固化成型,最后形成人工细胞-水凝胶复合体;将人工细胞-水凝胶复合体置于静态或振荡或微重力的条件下培养,以构建组织工程化组织。本发明能够降低传统支架对高孔隙率及高连通率的要求,且制备方法简单,有利于实现体外构建的大规模生产。
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公开(公告)号:CN103830738A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201410105027.7
申请日:2014-03-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明涉及一种赖氨酸接枝海藻酸盐载体及其制备方法。赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)载体,其特征是载体材料可生物降解,其中海藻酸盐为多糖,降解产物可参与人体自身循环;赖氨酸为人体必需氨基酸,兼具营养作用与药理功效。ALG-g-Lys载体相对单纯的海藻酸钙凝胶,稳定性更强,京尼平交联后载体具有荧光特性。本发明提供了一种新型的载体替代海藻酸盐作为凝胶材料,可适用于医药、食品行业等领域。
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公开(公告)号:CN101954087B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201010281414.8
申请日:2010-09-08
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种岩藻依聚糖药物载体,利用岩藻依聚糖的聚阴离子特性,使其与阳离子聚合物的静电交联作用制备微球,所述的微球粒径在200nm~50μm之间,以及此种载体的制备方法。本发明制备方法工艺简单,操作方便,不涉及有毒有机溶剂,适用于小分子药物以及多肽蛋白类药物的活性保持,是一种环境友好型的载体;同时,由于材料自身具有抗凝血、降血脂、抗肿瘤、抗病毒、增强机体免疫机能等多种生物学活性,具有介入治疗效果,因而具有实用性强及广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118845716A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410826246.8
申请日:2024-06-25
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/00 , A61K31/7036 , A61K31/05 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了一种用于伤口修复的微针贴片及其制备方法和应用,制备方法包括如下步骤:(1)将质量比为6:1‑10:1的聚乙二醇‑聚赖氨酸和白藜芦醇混合并溶解于无水甲醇中,薄膜水化法制备RES MC胶束,冻干得到其粉末;(2)将上述RES MC粉末溶解于2‑3wt%的透明质酸溶液中,得到RES MC‑HA溶液;(3)将庆大霉素溶于15‑20wt%的聚乙烯醇溶液中,得到浓度为GEN‑PVA溶液;(4)用RES MC‑HA溶液填充微针模具的针尖部分,室温下真空负压10‑15min后除去表面气泡,然后用GEN‑PVA溶液填充微针模具的背衬部分,最后在37℃下干燥4‑6h,脱模得到该微针贴片。根据本发明制备的微针贴片具有良好的生物相容性,能够同时对伤口进行消炎、抗氧化和抗菌,尤其适用于对糖尿病溃疡伤口的修复。
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公开(公告)号:CN117417521A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311315811.6
申请日:2023-10-12
Applicant: 华侨大学
IPC: C08G65/333 , A61K9/107 , A61K47/32
Abstract: 本发明属于聚合物技术领域,具体公开了一种两亲性聚合物、聚合物胶束及其制备方法和应用。其中两亲性聚合物的结构式为CH3O(CH2CH2O)n-CONH-(C24H33N8O6)m,亲水端为聚乙二醇,疏水端为2‑硝基咪唑,二者通过邻苯二甲酸连接。本发明的两亲性聚合物利用了乏氧响应基团2‑硝基咪唑,并通过4‑氨基邻苯二甲酸将其连接到亲水端聚乙二醇上,制备方法简单;本发明的聚合物胶束粒径为纳米级,形貌呈现较为规整的球形,且大小较为均一,分散性良好,无明显聚集现象;聚合物胶束制备方法简单,制得的聚合物胶束具有一定的抗稀释能力,并且能够对氧气浓度做出响应,在乏氧条件下能够触发药物的快速释放。
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公开(公告)号:CN113456816A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110650436.5
申请日:2021-06-10
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种自供氧中空普鲁士蓝纳米粒及其制备方法与应用,其具有中空普鲁士蓝纳米粒,该中空普鲁士蓝纳米粒的介孔壳层及内部中空结构负载有血红蛋白和IR783,其中,血红蛋白的载药量为61.5‑63.5%,IR783的载药量为24.2‑27.5%。本发明制备的负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒可以改善光动力治疗中氧气供给不足的情况,此外,光动力治疗产生活性氧的半衰期很短,而且只在较近的距离内有效,本发明通过负载具有靶向线粒体功能的IR783,将负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒输送到线粒体,破坏线粒体功能,显著提高光动力治疗疗效,促进肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN108451931B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201810304511.0
申请日:2018-04-04
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种PAH/F聚电解质复合物纳米载体及其制备方法,其由聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖通过聚电解质复合法制成,包括岩藻聚糖壳层和用于负载药物的聚丙烯胺盐酸盐内核,该岩藻聚糖壳层和聚丙烯胺盐酸盐内核通过静电相互作用而结合。本发明的聚电解质复合物纳米载体利用聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖这两种聚电解质,具有药理功效,且聚丙烯胺盐酸盐具有pH敏感性。
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公开(公告)号:CN104622847B
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201510020098.1
申请日:2015-01-15
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种微胶囊包埋多囊脂质体药物载体及其制备方法以蔗糖溶液为内水相,葡萄糖和L‑赖氨酸溶液为外水相,溶解有脂质的二氯甲烷溶液为油相,将内水相与油相高速匀浆乳化形成初乳后,添加外水相,涡旋乳化形成复乳,再旋转蒸发掉二氯甲烷即得到多囊脂质体悬液;将多囊脂质体分散到海藻酸钠溶液中,分散均匀,再通过高压微胶囊成型装置和注射泵,将其滴入氯化钙溶液中制备出包埋有多囊脂质体的海藻酸钙胶珠,最后将胶珠与阳离子聚合物溶液成膜即得样品;所述多囊脂质体内或微胶囊内多囊脂质体外至少一处搭载有药物。本发明保证了不同药物的空间分配,提高了药物的长效释放及吸收,降低了单纯使用药物的毒副作用。
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公开(公告)号:CN107375217A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710495568.9
申请日:2017-06-26
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K31/785 , A61K31/715
CPC classification number: A61K9/1676 , A61K9/1682 , A61K31/715 , A61K31/785 , A61K47/02 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种CaCO3-(PLO/Fucoidan)4自组装载体及制备方法。先通过共沉淀法制备生物相容性良好的碳酸钙微球,利用羧甲基壳聚糖控制碳酸钙微球的生长;以具有营养和药理功效且可降解的聚电解质聚鸟氨酸和岩藻聚糖层层组装在碳酸钙微球的表面,制备出LbL微球,即本发明一种CaCO3-(PLO/Fucoidan)4自组装载体。该制备方法结合了共沉淀法和LbL技术,工艺简单,操作方便,不需要使用复杂的仪器设备,解决了载体生物相容性差和药物释放中的突释等问题。制备得到的此LbL微球呈核壳型结构,能够提高药物的吸附量,降低了单纯使用药物的毒副作用,可显著减缓药物的释放速率。
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公开(公告)号:CN107271524A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710513917.5
申请日:2017-06-29
Applicant: 华侨大学
IPC: G01N27/413 , H01M8/16
Abstract: 本发明公开了一种基于(CNTs/PANI)n-ITO阳极的MFC生物传感器用于药敏试验的方法,采用层层自组装方法制备碳纳米管/聚苯胺复合物修饰ITO阳极,用于构建单室和双室微生物燃料电池生物传感器,并将其应用于庆大霉素等药物的药敏试验。本发明对传统的抗生素药敏试验方法提出了一种新方法,避免了微生物平板法检测时间长、操作繁琐、重复性差等问题,所构建的微生物燃料电池生物传感器操作简便,并且能够实现快速、实时、高灵敏度的药敏试验。
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