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公开(公告)号：CN105412906A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410443159.0
申请日：2014-09-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及环孢素类化合物(I)在制备治疗肠病毒71(EV71)感染疾病药物的应用，还涉及其各种光学异构体，药学上可接受的盐，溶剂合物以及前药在制备治疗肠病毒71(EV71)感染疾病药物的应用。本发明还涉及含有式(I)结构核苷类化合物的药物组合物在制备治疗肠病毒71(EV71)感染疾病药物的应用。
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公开(公告)号：CN103275199A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210233832.9
申请日：2012-07-06
Applicant: 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: C07K14/405 , C12N15/63 , C07K1/14 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及对蓝藻中蓝藻荧光恢复蛋白（FRP）的基因重组，具体地说是做截短，截去了前26位氨基酸；以及FRP的表达、纯化和结晶方法；以及FRP硒代蛋白质的载体构建、表达和纯化方法，具体地说就是将FRP的第81位亮氨酸突变为甲硫氨酸，在大肠杆菌Bl21(DE3)中使用特殊培养基大量表达硒代蛋白FRP；以及蓝藻荧光恢复蛋白（FRP）的结晶方法。
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公开(公告)号：CN103159660A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110410165.2
申请日：2011-12-08
Applicant: 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学药学院
IPC: C07D207/16 , A61K31/401 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了式I化合物该化合物的化学名称为(2R)-1-(3-(甲氧基(甲基)氨基-2-甲基)-丙酰基)吡咯烷-2-羧酸，是差向异构体混合物。式I化合物具有良好的抑制NDM-1活性的作用，其IC50值为33.94±9.3μM。
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公开(公告)号：CN116589356A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310558629.7
申请日：2023-05-18
Applicant: 南开大学
IPC: C07C69/157 , C07C67/08 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07D317/30 , C07C45/59 , A61P35/00 , A61K31/222
Abstract: 本发明属于抗癌药物技术领域，具体涉及一种酯类化合物及其合成方法和提取方法以及应用。本发明提供了一种酯类化合物，具有式I所示结构，本发明提供的化合物I可以靶向抑制EGFR下游信号通路的激活，包括MAPK信号通路和HIPPO信号通路，HIPPO通路调控肿瘤EMT过程，进而抑制细胞的增殖、迁移和侵袭以及肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN115645394A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211353818.2
申请日：2022-11-01
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/403 , A61P17/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供了盐酸卡维地洛或其在药学上可接受的盐、酯、水合物在制备治疗皮肤纤维化疾病药物中的应用。本发明表明盐酸卡维地洛具有减缓、治疗皮肤纤维化的效果，在开发抗皮肤纤维化疾病的药物方面具有良好的应用前景，为治疗、缓解、改善皮肤纤维化疾病提供了新的药物研发方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112175078B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011030128.4
申请日：2020-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种卵泡抑素样蛋白1的中和性抗体及其应用，所述抗体为鼠源FSTL1中和性抗体2K6。本发明还公开了该抗体或其抗原结合片段的重链可变区和轻链可变区。本发明还涉及FSTL1在促进皮肤纤维化疾病中的应用，以及鼠源FSTL1中和性抗体2K6用于治疗、缓解或改善肺纤维化、皮肤纤维化和关节炎疾病或症状中的用途及其制备的药物组合物。研究结果表明上述鼠源FSTL1中和性抗体2K6能够治疗、缓解或改善肺纤维化、皮肤纤维化和关节炎疾病，并且对比本发明研发团队早期研发的治疗肺纤维化的抗体22B6，2K6对小鼠肺纤维化的预防和治疗效果要优于抗体22B6，即2K6实验组对肺纤维化关键指标—羟脯氨酸含量和肺纤维化面积比例的预防和治疗缓解率均高于22B6实验组。
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公开(公告)号：CN108276373B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201810243042.6
申请日：2018-03-23
Applicant: 南开大学
IPC: C07D311/30 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种黄酮类化合物及其在抗癌症药物中的应用，该化合物具有如下通式(I)结构：其中，m为1～10；R1和R2分别选自氢、羟基和未取代或由一个或多个第一取代基取代的芳基、杂芳基；X选自氢、羟基、硝基、卤素、氨基或氰基；R3选自氢、羟基、‑O(CH2)nN(R4R5)，其中，n为2～10，R4和R5分别选自氢、未取代或由一个或多个第二取代基取代的C1‑C10烷基、C2‑C12链烯基、C1‑C10卤代烷基、C2‑C12卤代烯基、C2‑C14杂烷基、C2‑C12烯氧基、C1‑C6炔氧基、氨基、C1‑C10烷基氨基、C1‑C10氨基烷基、C1‑C10烷基羰基、C1‑C10烷氧羰基、C1‑C10烷基氨基羰基、C1‑C10烷基羰基或C5‑C12芳基羰基。
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公开(公告)号：CN109303779B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810318991.6
申请日：2018-04-11
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺；以及X为C1‑4烷基。
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公开(公告)号：CN108853129B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810960895.1
申请日：2018-08-22
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derived suppressor cells，MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化，并且提高CD3+CD8+T细胞的含量，从而提高机体的免疫调节能力，其不仅适用于制备抗肿瘤药物，而且适用于自身免疫性疾病，感染性疾病，炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外，升麻素苷能够与PD‑1(程序性细胞死亡蛋白‑1，programmed death‑1)及其配体(PD‑L1)抑制剂协同作用，进而增强PD‑1及其配体(PD‑L1)抑制剂的抗肿瘤效果。
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