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公开(公告)号：CN119930422A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311447890.6
申请日：2023-11-02
Applicant: 扬州奥锐特药业有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C59/285 , C07C51/373 , C07C59/347 , C07D317/30 , C07D317/16
Abstract: 本发明提供了贝派度酸及其中间体的制备方法和其中间体，所述制备方法以新颖的中间体化合物6为原料，经水解、脱羟基保护基和还原得到贝派度酸，中间体化合物6可利用己内酯为起始物料，己内酯经自身缩合后，开环、溴化、羰基保护和α烷基化得到化合物6。本发明的贝派度酸的制备方法操作简便安全、收率高，生产成本低、易于工业生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119143714A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411279329.6
申请日：2024-09-12
Applicant: 仁景(苏州)生物科技有限公司 , 仁景国际香港有限公司
IPC: C07D317/30 , A61K9/51 , A61K47/22 , C07D317/24
Abstract: 本申请公开了一种化合物，结构式如式(I)所示，以及其盐和异构体，本申请还公开了一种包含上述化合物或其盐或其异构体的纳米颗粒组合物，本申请的纳米颗粒可以高效递送药物、疫苗至细胞内，发挥药物、疫苗的治疗或预防目的。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118955482A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410996844.X
申请日：2024-07-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D407/12 , C08G59/54 , C07D405/14 , C07D317/30
Abstract: 本发明涉及一类易降解多元醇乙酰丙酸缩酮环氧固化剂及其制备方法。合成该类型固化剂的主要原料为各类多元酸、二聚脂肪酸、甘油、季戊四醇、聚甘油、乙酰丙酸、二乙烯三胺、三乙烯四胺、硫脲及其他多元醇和多元胺。该类型固化剂结构通式主要有如下两种。此类固化剂在合成上主要涉及以下反应：1)邻间位羟基与乙酰丙酸的缩酮化反应；2)多元酸和甘羟基在氮气保护下的高温酯化反应；3)羧酸与多元胺的酰胺化或环化反应；4)硫脲与胺的缩合反应。该类固化剂不仅因具有羧基或胺基而具有优良的环氧固化性能，还可通过调节多元醇、多元酸及多元胺来调节产品性能，且因结构中引入了可分解的缩酮结构而具有优良的降解性能。
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公开(公告)号：CN118164846A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211583566.2
申请日：2022-12-10
Applicant: 南京卡文迪许生物工程技术有限公司
Inventor： 许永翔
IPC: C07C51/373 , C07C59/84 , C07D317/30
Abstract: 本发明公开了一种右酮洛芬的合成方法及其中间体和用途。所述的合成方法包括将2‑(3‑溴苯基)‑2‑苯基‑1,3‑二氧环戊烷和S‑2‑溴丙酸钠反应生成手性中心的化合物CAV‑71‑2；化合物CAV‑71‑2在酸性条件脱保护，生成右酮洛芬。此外，本发明还提供了化合物CAV‑71‑2及其用于右酮洛芬合成的中间体的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117924080A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311831340.4
申请日：2023-12-28
Applicant: 南通常佑药业科技有限公司
IPC: C07C67/313 , C07C69/738 , C07D317/16 , C07D317/20 , C07D317/26 , C07D317/30 , C07C29/64 , C07C33/46 , C07C45/30 , C07C49/233
Abstract: 本发明涉及药物中间体合成技术领域，具体涉及一种沙库比曲中间体的合成方法。本发明的沙库比曲中间体的合成方法，以4‑卤代联苯与环氧氯丙烷为起始原料经多步反应后得到化合物(E)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑烯酸乙酯。本发明的沙库比曲中间体的合成方法，无需构建或者引入手性基团，具有收率高，且副产物、杂质少，转化率高等特点，可大幅提高生产效率，增加效益，并且能够有效减少三废产生，减少排污压力，反应过程温和，安全可控，生产过程风险低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117343039A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311275976.5
申请日：2023-09-28
Applicant: 江苏阿尔法药业股份有限公司 , 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07D317/30
Abstract: 本发明涉及医药中间体合成技术领域，尤其是一种索非布韦中间体的合成方法，其合成路线为包括以下步骤：(1)在镁或锌以及催化剂碘的存在下，将化合物II与化合物III进行反应，得到化合物IV；(2)采用亚硫酰氯对化合物IV进行脱水反应，得到化合物I。本发明的合成方法反应条件温和，不需要进行低温反应，对设备要求不高，并且制备工艺简单，目标化合物收率和纯度高，生产成本较低，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN117186053A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311154211.6
申请日：2023-09-08
Applicant: 上海凌凯医药科技有限公司
IPC: C07D317/30 , C07D317/72 , C07D317/36
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种莱克酮中间体的制备方法，反应式如下：式中，PG1、PG2相互独立地选自羟基保护基或键结成环，R3选自C1‑C6的烷基，制备方法包括如下步骤：将化合物1、硝基甲烷、碱混合后进行反应，后处理，即得化合物2，所述碱为1,8‑二氮杂二环‑双环(5,4,0)‑7‑十一烯。本申请制备莱克酮中间体的方法中，以硝基甲烷同时作为反应试剂和溶剂且仅需要使用催化量的碱，就可以以80％以上的收率制备莱克酮中间体，其中，收率最高可达97.5％。
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公开(公告)号：CN115010615B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210829572.5
申请日：2022-07-14
Applicant: 四川沃肯精细化工有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/52 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07D317/30 , A61P17/16
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的制备方法。在本发明中，苯酐和间二乙基氨基苯酚发生傅克反应得到二苯甲酮类中间体；缩酮类化合物和二苯甲酮类中间体进行缩酮类交换反应，利用缩酮将其酮羰基保护起来，生成缩酮中间体；酮羰基的活性被有效抑制，有效避免了该中间体与间二乙基氨基苯酚发生反应生成若丹明杂质。缩酮中间体和正己醇发生酯化反应，酯化反应生成的水在酸催化下解除缩酮的保护基，得到二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯。利用缩酮类化合物对酮羰基进行保护避免反应过程中生成若丹明，减少了精制纯化的次数，提高了二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的收率。
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公开(公告)号：CN116535381A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310821280.1
申请日：2023-07-06
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: C07D317/28 , A61K9/50 , A61K47/22 , A61K47/28 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00 , C07D317/30 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P13/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供一种具有五元环缩醛结构的阳离子脂质化合物，其为式(I)化合物或其N‑氧化物、溶剂合物、药学上可接受的盐或立体异构体。还提供了包含前述化合物的组合物以及它们用于递送治疗剂或预防剂的用途。
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公开(公告)号：CN109206396B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201710542417.4
申请日：2017-07-05
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司 , 盐城迪赛诺制药有限公司 , 江苏普信制药有限公司 , 上海迪赛诺药业股份有限公司
IPC: C07D317/30 , C07D317/20
Abstract: 本发明公开了2‑C‑甲基‑4,5‑O‑(1‑甲基乙烯基)‑D‑阿拉伯糖酸乙酯(式I)的制备方法，相比现有技术，本制备方法反应步骤短，减少有机溶剂的使用，减少固废的产生，同时，所用试剂均为常规试剂，操作简单，反应条件温和，环境友好，是一种可工业化制备2‑C‑甲基‑4,5‑O‑(1‑甲基乙烯基)‑D‑阿拉伯糖酸乙酯的方法。
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