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公开(公告)号：CN103848794B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410126052.3
申请日：2014-04-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D265/26 , C07D413/04
Abstract: 靛红酸酐及其衍生物的合成方法，涉及化学合成技术领域，在有机硒催化剂催化下，利用双氧水氧化靛红或其衍生物，制备靛红酸酐及其衍生物。本发明方法原料简单易得，成本低廉，氧化剂清洁，无需金属催化剂，对环境友好,并且可在中性环境下进行，对设备的腐蚀小。
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公开(公告)号：CN104557792A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031822.0
申请日：2015-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/12
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D303/32 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了香料生产领域内的一种β-紫罗兰酮环氧化物的生产方法，其在氮气保护下，控制反应体系的温度0－40℃，以二(3，5-二三氟甲基苯基)二硒醚为催化剂，在溶剂中，以过氧化氢作氧化剂，氧化β-紫罗兰酮，获得环氧化产物4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮。本方法能高选择性地合成4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮；所使用氧化剂清洁，经济性高，氧化剂还原后副产物仅仅为水，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，所使用的有机硒催化剂对生态友好；反应在温和条件、中性环境中进行，对设备腐蚀性小，持久耐用，并且催化剂可以回收利用，从而更适合工业生产。
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公开(公告)号：CN104262143A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410515600.1
申请日：2014-09-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/42 , C07C69/157 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/63 , C07C69/145 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/767 , C07C69/92
CPC classification number: C07C67/42 , C07C2601/16 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/145 , C07C69/76 , C07C69/92
Abstract: 本发明公开了一种合成烯酯的方法，在反应温度为0-60℃下，以有机二硒醚或有机亚硒酸为催化剂，过氧化氢为氧化剂，在乙腈溶剂中，催化氧化反应物α，β-不饱和酮，制备烯酯。所述反应物浓度为0.1-1mol/l，所述催化剂用量为反应物的0.5-10mol％,所述过氧化氢用量为反应物的120-500mol％。本发明节能环保，其原料易得，产率高，反应条件温和，反应选择性高，原子经济性高，更加适合于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN103319368A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310290232.0
申请日：2013-07-11
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司 , 扬州大学 , 宁夏瑞泰科技股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/09
Abstract: 本发明提供了一种2-亚甲基戊二腈的合成方法。该方法以三环己基膦为催化剂，有溶剂或无溶剂条件下化学催化丙烯腈二聚，催化剂用量为0.1～5.0wt%，反应温度为50～90℃，丙烯腈的初始浓度为3.0～15.2mol/L。进一步地，反应产物通过蒸馏提纯。本方法原料易得，反应条件温和，产率高，选择性好，原子经济性强，环境友好，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN115893638A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210519782.4
申请日：2022-05-13
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了废水处理领域内的一种多级螺旋对称式臭氧氧化装置，包括：罐体，分为一级反应区和二级反应区，一级臭氧曝气头，设置在一级反应区的底部；一级进水管，从不锈钢罐体的两侧沿切线方向伸入罐体内；二级臭氧曝气头，设置在二级反应区的底部；二级进水管，从不锈钢罐体的两侧沿切线方向伸入罐体内；出水管，分两路，一路接出水口、另一路回流接二级进水管；排气管，一路接出气口、另一路回流接二级臭氧曝气头；筛板，设置有四块，其中两块设置在一级反应区，另两块设置在二级反应区内；催化填料，设置在一级反应区和二级反应区内的两块筛板之间，本发明解决现有技术中臭氧利用率低、气液传质效果差的问题，提升催化反应效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112574738B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202011495808.3
申请日：2020-12-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种提高钙钛矿量子点稳定性的制备方法。所述方法先将碳酸铯溶解于十八烯和油酸的混合溶剂中得到Cs前驱体，再将溴化铅和十二烷基苯磺酸钠混合溶解于体积比为10:1:1的十八烯、油酸和油胺的混合溶剂中，通过热注射法合成CsPbBr3@SDBS量子点。本发明方法以十二烷基苯磺酸钠为配体，提高CsPbBr3量子点的稳定性，能稳定保存20天，本发明方法简单便捷，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN107880435A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711136130.8
申请日：2017-11-16
Applicant: 扬州市邗江扬子汽车内饰件有限公司 , 扬州大学
Abstract: 本发明提供了土木工程技术领域内的一种基抗支护用PVC板桩及其制备方法，本发明的PVC板桩由以下质量配比的原料制成：PVC100份、碳酸钙20-40份、润滑剂1-2份、增韧剂4-10份、Ca-Zn复合稳定剂4-8份、光稳定剂0-2份；本发明提升板桩的刚度，提高耐紫外老化性能，成本低下。
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公开(公告)号：CN119350302A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411485785.6
申请日：2024-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D405/06 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了农药化工生产技术领域内的一种苯醚甲环唑的合成方法，该方法采用3，4’‑二氯二苯醚为原料，与氯代乙酰氯、三氮唑反应合成中间体1‑(2‑氯‑4‑(4‑氯苯酚氧基)苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)乙烷‑1‑酮，再经过进一步与1，2‑丙二醇的缩合反应，合成苯醚甲环唑。以三氟乙酸镱与2‑乙基吡啶为催化剂体系，可以实现3，4’‑二氯二苯醚与氯代乙酰氯的选择性反应，即只与酰基氯反应而不触及羰基α‑位氯，从而可以实现二者的直接一步反应，而无需经过传统的酰化‑氯化两步。通过对反应体系进行碱化，中间体无需分离即可直接加入三氮唑进行下一步反应。该反应缩短了合成步骤，简化了工艺流程，适合大规模应用。
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公开(公告)号：CN118026991A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410088052.2
申请日：2024-01-22
Applicant: 扬州大学 , 扬州工业职业技术学院 , 扬州帮杰新材料有限公司
IPC: C07D319/12 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及化工生产技术领域内的一种快速合成L‑丙交酯的方法，其先将L‑乳酸在三氟甲磺酸盐催化下先进行快速预聚，然后加入锌掺杂聚吡咯催化剂与二胺配体后，升温减压下进行裂解获得目标产物L‑丙交酯；加入的三氟甲磺酸盐的摩尔用量为乳酸摩尔用量的0.1~0.7%；加入锌掺杂聚吡咯催化剂的质量为乳酸质量的0.05~0.4%；加入的二胺配体摩尔用量为乳酸摩尔用量的0.3~2.1%。该方法可以克服生产过程中的消旋反应，以获得高光纯的L‑丙交酯。
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公开(公告)号：CN113908861B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202111280343.4
申请日：2021-11-01
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J27/057 , B01J35/61 , B01J35/64 , B01J35/63 , A62D3/38 , A62D101/22
Abstract: 碳基硒材料的制备方法及其在碳酸二甲酯脱卤中的应用，属于环境保护技术领域，将甲硒化葡萄糖与溴化钾混合研磨后在450～550℃氮气氛围下于管式炉中煅烧2～4h，经冷却得固体，再将固体进行研磨后用去离子水在超声波中洗涤后烘干，得碳基硒材料。本发明使用甲硒化葡萄糖为材料制备的硒源与碳源，硒代葡萄糖进行封端，可以提高原料的稳定性，有利于工业应用。而甲基封端是最大程度确保硒物种催化活性的方法，可以避免硒原子因填埋过深而失活。
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